本发明涉及医药技术领域的一种4,7‑二氯喹啉的制备方法，其由2‑氨基‑6‑氯苯甲酸（Ⅰ）为起始原料，在有机溶剂中与乙氧基次甲基丙二酸二乙酯（Ⅱ）进行缩合反应得到（Ⅲ），Ⅲ经环合、水解、酸化得到羟基喹啉二羧酸（Ⅴ），Ⅴ经高温脱羧得到羟基喹...

本发明涉及医药制备技术领域内的一种盐酸普拉克索的制备方法，其以（S）‑2,6‑二氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑为起始原料Ⅰ，与对甲苯磺酸正丙酯以一起加入甲苯溶剂中，在碱和相转移催化剂的作用下由对甲苯磺酸正丙酯进行N‑烷基化反应生成（...

本发明涉及医药生产技术领域内的一种琥珀酸曲格列汀的制备方法，其以2‑[(6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)甲基]‑4‑氟苯甲腈（Ⅱ）和3‑氨基哌啶（Ⅰ）为起始原料，先将3‑氨基哌啶和苯甲醛反应生成N‑亚...

本发明公开了非甾体抗炎药的生产技术领域一种罗本考昔三聚体及其制备方法，罗本考昔三聚体的分子式为：C48H35F12O4；制备时，以罗本考昔为原料，甲苯作为溶剂，经升温回流脱水反应获得稳定的罗本考昔三聚体化合物。该罗本考昔三聚体可制成非甾...

本发明属于非甾体抗炎药的生产技术领域，涉及一种罗本考昔的制备方法，具体步骤如下：①在氮气保护下，反应瓶中加入溶剂、1‑(2,3,5,6‑四氟苯基)吲哚‑2‑酮和路易斯酸，控制温度滴加溴乙烷，滴加结束，继续反应3～6小时后，降温，慢慢滴加...

本发明公开了化学合成技术领域的一种合成4‑氨基‑2，6‑二甲氧基嘧啶的制备方法，包括如下步骤：(1)加成反应：向容器中加入无水甲醇、溶剂和丙二腈，通入干燥的氯化氢气体进行加成反应；(2)缩合反应：在步骤(1)制得的1，3‑二甲氧基丙二脒...

本发明公开了一种4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法，包括以下步骤：(1)在密闭反应器中，氮气保护下加入固体甲醇钠和尿素，充分搅拌混匀，滴加氰乙酸甲酯，滴加结束，继续保温反应；反应得到固体的4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧啶的钠盐；(2)...

本发明公开了一种（1R，2S）和（1S，2R）‑贝达喹啉的制备方法。该制备方法属于化学合成技术领域。（1R，2R）‑贝达喹啉和（1S，2S）‑贝达喹啉经Lewis酸作用，形成碳正离子，再经碱性溶液中的OH

本发明公开了一种新型三氧化二锆掺杂纳滤膜及其制备方法，将钛酸四丁酯和均苯三甲酰氯溶解在正己烷中作为油相，与哌嗪水相溶液在聚砜底膜上用界面聚合法成膜，然后在一定的温度下烘干制备成三氧化二锆掺杂纳滤膜，在0.7MPa压力下测试，膜片渗透通量...

本发明公开了一种荷正电纳滤膜及其制备方法，首先将氯甲基化聚醚砜放入三甲胺溶液中得到带正电的聚砜材料，然后将带正电的聚砜材料溶于乙醚中制备铸膜液，将铸膜液涂覆在聚砜超滤底膜的表面，烘干制成纳滤膜。在1.0MPa的压力下纳滤膜对氯化钠、氯化...

本发明提供了一种固体粉末溶胀度检测方法，用于司维拉姆、碳酸司维拉姆、盐酸司维拉姆原料及其制剂的溶胀度检测，首先将待测物的固体粉末在超滤离心管内充分溶胀，再通过离心处理，去除溶胀物中游离的水分，通过溶胀后的待测物的重量计算得出待测物的溶胀...

本发明公开了一种由盐酸布比卡因的制备高纯度布比卡因碱的生产工艺，具体技术方案为：将盐酸布比卡因分散于水中，升温，调pH，降温结晶，过滤，得到布比卡因碱粗品，粗品在一定温度下溶解于酒精‑水体系，加脱色剂脱色和金属离子络合剂去除金属离子，保...

本发明公开了一种盐酸布比卡因的制备工艺，具体技术方案为：以N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺为起始原料，溶于甲苯中，再加入脱酸剂，相转移催化剂和溴代正丁烷，保持一定温度反应，结束后，室温过滤，得布比卡因溶液；所述布比卡因溶液经酸化...

本发明提供了一种奥美普林中间体肉桂腈的合成方法，以丙烯腈和4,5‑二甲氧基‑2‑甲基苯甲醛为原料，在甲醇钠甲醇溶液中直接一步反应得到肉桂腈。采用本发明一锅法制备奥美普林中间体肉桂腈，可简化生产操作、降低劳动强度、提高劳动生产率、改进产品...

非罗考昔的一种合成方法，涉及非甾体抗炎药的生产技术领域。本发明先将化合物A进行溴代，然后再利用相转移催化的羟基化过程将溴转化为羟基，取得化合物B；再利用相转移催化的羟基化，将化合物E中羟基进行环丙甲基化，取得非罗考昔。本发明反应操作条件...

氯嘧啶类化合物的一种制备方法，涉及氯嘧啶类化合物的制备技术领域，本发明将羟基嘧啶钠盐与氯化剂反应生成氯嘧啶类化合物，本发明是以羟基嘧啶钠盐为反应原料，其中羟基嘧啶钠盐作为反应原料的同时还作为缚酸剂使用，用于吸收反应中产生的氯化氢，避免使...

依托考昔的一种合成方法，涉及非甾体抗炎药的合成技术领域，本发明利用相转移催化反应对非甾体抗炎药依托考昔的合成步骤进行了改进，从而使之成本大大降低，收率提高，安全性也有所提高。