本发明公开了一种非那雄胺母液物的处理方法，该方法通过对非那雄胺的母液脱油、氢化、脱氢、精制等步骤实现了含原料、杂质和产品多组分的母液回收利用，回收率高，回收得到的非那雄胺纯度可达到99.5％以上，大大减少了甾体危废的排放，具有明显的经济...

本发明公开了一种单乙酰更昔洛韦母液回收利用方法，通过加碱蒸馏除去水分，同时单乙酰更昔洛韦和更昔洛韦均转化为更昔洛韦盐，过滤后再经过溶解中和即可得高纯度的更昔洛韦，滤液经减压蒸馏回收得到DMF。整个过程简单易操作，回收得到的更昔洛韦品质好...

本发明公开了一种左炔诺孕酮母液的回收处理方法及其应用，该方法通过在左炔诺孕酮母液中加入浓盐酸后加热回流进行酸水解，然后再加入异丙醇铝进行沃氏氧化，将乙基锂氨水解物、乙基锂氨物和乙基沃氏物均转化为乙基沃氏水解物，所得回收产物为乙基沃氏水解...

本发明公开了一种从度他雄胺母液物中回收度他雄胺的方法，该方法首先吸附除去油状物质，然后通过加入盐酸使BTA生成盐酸盐然后水洗除去，且在除BTA的同时可预先分离一部分度他雄胺；在甲苯存在下加入冰乙酸回流，度他雄胺异构体转化成度他雄胺直至平...

本发明涉及一种合成黄体酮的方法，以20‑双降醛为起始原料，在二级胺存在的情况下，铜离子做催化剂，以水和酸做催化助剂，通入氧气或者空气反应，一步反应得到黄体酮。该工艺简单，操作简便，容易控制，制备成本低，产品收率高，质量好，总重量收率可达...

本发明提出了一种非那雄胺的精制脱色方法。其使用硼氢化钠和还原性的硫酸盐的混合溶液使非那雄胺脱氢步骤残留的DDQ(二氯二氰基苯醌)转化成其还原态DDHQ(二氯二氰基氢醌)，最终在碱性条件下转化成盐除去，避免了传统工艺需要反复溶剂精制或者过...

本发明涉及一种黄体酮的合成方法。该方法该以20‑双降醛(Dinorcholenaldehyde)为起始物，依次经过胺化、氧化、水解反应得到黄体酮。该工艺简单、产品质量好，收率较高，所采用的原料20‑双降醛制备成本低。该工艺路线整体设计合...

本发明提供了一种制备N‑叔丁基‑3‑氧代‑4‑氮杂‑5α‑雄甾‑17β‑甲酰胺的方法。使用甲醇做溶剂，将N‑叔丁基‑3‑氧代‑4‑氮杂‑5烯‑雄甾‑17β‑甲酰胺通氢气进行还原反应制备N‑叔丁基‑3‑氧代‑4‑氮杂‑5α‑雄甾‑17β‑...

本发明涉及一种制备非那雄胺中间体的方法。该方法以4-雄烯二酮(4AD)为原料，依次经过氰化、脱水、酰胺化、缩酮、氢化水解反应制成非那雄胺中间体。该工艺简单、产品质量好，收率较高，总重量收率可达70％，所采用的原料4AD便宜易得，制备成本...

本发明涉及一种合成黄体酮中间体孕烯醇醋酸酯的方法。该方法是将起始物双烯醇酮醋酸酯、反应溶剂和RaneyNi催化剂放入高压反应釜内，密封后以≤0.09MPa的氢气充分置换反应釜内的空气，然后关闭阀门，加热至所需要的反应温度后，再通入氢气至...

本发明公开了一种合成黄体酮的新工艺，该工艺方法是以植物甾醇发酵产物(20S)-20-羟甲基孕-4-烯-3-酮作为起始原料，用二甲硫醚和N-氯代丁二酰亚胺的混合物将其氧化。然后在DBU和Cu(OAc)2.H2O和2,2’-联吡啶的DMF溶...

本发明涉及一种制备更昔洛韦的方法。它包括如下步骤：a.在1,3-二氯-2-丙醇[2]中加入多聚甲醛，在催化剂作用下反应制得半缩甲醛[3]，然后与醋酸酐反应得到1,3-二氯-2-乙酰氧基甲氧基丙烷[4]；b.将1,3-二氯-2-乙酰氧基甲...

本发明公开了一种布地奈德的制备方法。该方法以泼尼松龙为起始原料，依次经过与醋酐进行酯化反应、在碱或碱金属盐作催化剂条件下进行脱脂反应、酸性环境下与高锰酸钾进行氧化反应、碱性环境下与醇类进行酯交换反应以及与正丁醛进行缩合反应等步骤制备得到...

本发明涉及环丙孕酮醋酸酯的合成方法改进，它包括如右的步骤，本发明减少了反应步骤，提高了整个路线的总收率，质量经过初步的精制可以到ＵＳＰ３０的标准。

本发明涉及一种米非司酮药物制剂和制备方法。它由下述原料按重量百分比混合制备而成：米非司酮微粉颗粒５～３０％、微晶纤维素１０～４０％、粘合剂２～１０％、淀粉２０～４０％、糊精２０～４０％、润滑剂０．５～２％、助流剂０．５～１％。本发明能够...