本发明属于药物晶型领域，具体涉及苯并咪唑衍生物的多晶型物及其制备方法和用途，特别是2‑甲基‑2‑[[1‑(4‑氰基萘‑1‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基]巯基]丙酸钠的多晶型物及其制备方法和用途。本发明的晶型具有改善吸湿性、化学稳定...

本发明属于药学领域，涉及一种雷西纳德(2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸)轴手性对映体的拆分方法。本发明采用价廉易得的喹啉类天然产物及其衍生物奎宁、辛可宁、奎尼丁或辛可尼丁作为拆分剂在有...

本发明属于药学领域，涉及一种旋光纯的硫代乙酸类化合物、其药物组合物和用途。所述化合物选自或右旋且旋光值为(+)的2‑(5‑溴‑4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基硫基)乙酸、其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或...

本发明属于医药领域，具体而言，本发明涉及一系列吲哚类或氮杂吲哚类衍生物及其可药用盐的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。本发明所述化合物的结构式如下所示：

本发明属于医药领域，涉及一种苯并咪唑类的衍生物及其可药用盐的合成方法及纯化方法。本发明所述的合成路线如下。

本发明公开了一种高稳定性盐酸特拉唑嗪片药物组合物及其制备方法，所述盐酸特拉唑嗪片包括活性成分盐酸特拉唑嗪和辅料，其中盐酸特拉唑嗪在制备过程中盐酸与特拉唑嗪游离碱的摩尔比为1.0～1.2:1，本发明的有益效果为：通过严格控制盐酸特拉唑嗪制...

本发明涉及一种缬沙坦药物组合物及其制备方法，所述组合物含有下述成分：(a)47‑48wt％的活性成分缬沙坦；(b)35‑36wt％的微晶纤维素；(c)8‑9wt％的羧甲基淀粉钠；(d)5‑6wt％的聚维酮；(e)1‑2wt％的十二烷基硫...

本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平片及其制备方法，所述苯磺酸氨氯地平片包括活性成分苯磺酸氨氯地平、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁，其中微晶纤维素的pH值范围为6.5～7.0，无水磷酸氢钙的表面酸性为3.30＜H0＜3.86...

本发明属于医药领域，涉及一系列苯并咪唑类的衍生物及其可药用盐和药学上可接受的前药的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。

本发明提供了一种药用辅料无水磷酸氢钙的处理方式。所述的处理方式包括打浆、过滤、干燥等。经过处理的无水磷酸氢钙，具有适当的pH值、表面酸度、粒度等参数，可用于制备含苯磺酸氨氯地平的药物制剂，有效的降低药物制剂中苯磺酸氨氯地平的降解，同时改...

本发明属于医药领域，具体而言，本发明涉及苯并呋喃类衍生物或其可药用盐、所述衍生物的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗心律失常药物和治疗相关疾病中的用途。

本发明属于医药领域，具体而言，本发明涉及一系列含硫杂环羧酸的衍生物及其可药用盐和药学上可接受的前药的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。

本发明属于药学领域，涉及一种旋光纯的硫代乙酸类化合物、及该化合物在医药中的应用。本发明所述的旋光纯的硫代乙酸类化合物包括左旋的2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基硫基)乙酸和右旋的2-(5-溴-4-...

本发明属于医药领域，具体而言，本发明涉及一系列吡啶并咪唑类衍生物及其可药用盐和药学上可接受的前药的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗痛风药物和治疗相关疾病中的用途。

本发明属于医药领域，具体而言，本发明涉及苯并呋喃类衍生物或其可药用盐、所述衍生物的制备方法、包含所述衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗心律失常药物和治疗相关疾病中的用途。本发明所述的化合物为2‑丁基‑3‑[3‑甲磺酰...

本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的苯并呋喃类衍生物或其可药用盐，其制备方法和其在制备抗心律失常药物中的应用，其中所述各基团的定义如说明书所述。

本发明涉及一种1-（β-D-吡喃葡糖基）-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯水合物晶型F及其制备方法，其X-射线粉末衍射图在衍射角2theta值为4.1±0.2°、8.3±0.2°、12.5±0.2°、16.7±0....

本发明公开了一种利格列汀的制备方法，以原料8-溴-7-（2-丁炔基）-3-甲基黄嘌呤，即化合物a为基础原料，经过取代、脱保护等反应步骤，选择适当的反应物料比值、反应时间及反应条件制备而成的一种高纯度的利格列汀。本发明的有益效果为：提供了...

本发明涉及一种具有理想溶出度，同时具有良好稳定性的盐酸普拉克索片及其制备方法，本发明处方采用低氧化值的交联聚维酮作为崩解剂；采用简便的湿法制粒的工艺制备具有理想溶出特征和良好贮存稳定性的盐酸普拉克索片。

本发明公开了一种维格列汀降解杂质2-(3-羟基-金刚烷-1-基)-1-亚胺基-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-4-酮和2-(3-羟基-金刚烷-1-基)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮的制备方法。该方法使用维格列汀作为起始物料，...