华东师范大学专利技术

华东师范大学共有7995项专利

  • 本发明公开了一种银纳米晶/半导体量子点复合纳米材料,其包括银纳米晶和CdSe/ZnS量子点,所述银纳米晶和CdSe/ZnS量子点之间由静电作用结合而成,其颗粒形貌均一,分散性良好,发光效率高。本发明还公开了银纳米晶/半导体量子点复合纳米...
  • 本发明提供一种如式(1)所示的基于树形高分子骨架和核酸碱基基团的基因转染载体,其包括树形高分子和核酸碱基衍生物,所述核酸碱基衍生物与所述树形高分子表面共价连接。本发明还提供式(1)基因转染载体的制备方法以及作为核酸分子输送载体的应用。本...
  • 本发明公开了式(I)所示的紫檀芪-3,4-二羟基苯丙酸酯及其制备方法,3,4-二羟基苯丙酸用叔丁基二甲基氯硅烷保护之后,脱除羧基上的叔丁基二甲硅基,接着与紫檀芪进行酯缩合反应,经脱保护后制备得到目的产物。本发明还公开了紫檀芪-3,4-二...
  • 本发明公开了一种缓冲救护充气垫,包括气垫壁和至少一个充气部;充气部的内腔中用于填充气体,充气部设置于气垫壁的内部;每个充气部设有至少一个气嘴,气嘴用于向充气部中填充气体;气嘴从气垫壁的表面探出;气垫壁的表面设有至少一个泄气部件,泄气部件...
  • 本实用新型涉及光学波长转换与调谐领域,具体涉及一种适用于可见波段和近红外波段的精密量子波长调谐器,其特征在于:所述调谐器一端为输入端,另一端为输出端,所述输入端至所述输出端之间的光路中至少连接有第一、第二相干频率转换装置,所述第一相干频...
  • 本发明公开了一种对等网络中分布无关的数据管理方法,包括:获取对等网络中任意节点的对应的指表;生成对等网络中节点的索引键值;根据指表与索引键值,计算节点维护的全局累积分布函数片段;对全局累积分布函数进行分布无关随机抽样,得到随机样本集;通...
  • 本发明公开了一种用高功率光纤光学频率梳测量光频率的方法及其装置,该方法采用锁模脉冲激光器作为光学频率梳种子源搭建高功率光纤光学频率梳,并将所述光学频率梳的载波包络相位信号锁定在零频;将此光学频率梳的输出光与待测连续激光进行拍频,通过外部...
  • 本发明公开了不对称合成具有光学活性的苯乙烯环状碳酸酯的方法,其特点是将四乙基碘化铵与乙腈或N,N-二甲基甲酰胺混合成电解液,在常压下饱和二氧化碳后以恒电流进行电羧化反应,电解后将液体与外消旋的氧化苯乙烯混合,在CoII-(R,R)(sa...
  • 本发明公开了一种电化学合成具有光学活性的苯乙烯环状碳酸酯的方法,其特点是将外消旋的氧化苯乙烯与乙腈或N,N-二甲基甲酰胺和四乙基碘化铵混合成电解液,在CoII-(R,R)(salen)催化剂和常压下饱和二氧化碳后以恒电流进行电羧化反应,...
  • 本发明公开了一种5-羟甲基糠醛的制备方法,其特征在于将果糖、葡萄糖或蔗糖与二甲亚砜、正丁醇、仲丁醇、环己醇、1,4-二氧六环、聚乙二醇400或乙腈按质量体积比为1g:5~10ml搅拌混合后,在FeCl3·6H2O/C固体酸催化剂下进行加...
  • 本发明公开了一种式(II)所示的芳基烷基硫醚类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以芳胺衍生物与卤代烷烃为反应原料,以Na2S2O3为硫化试剂,在铜试剂催化剂作用下,反应得到芳基烷基硫醚化合物。本发明合成方法原料易得价廉,反应操作简单,反...
  • 本发明公开了一种具有不同拓扑结构的微孔沸石分子筛的制备方法,该方法使用孔壁分子有序的层状介孔相作为前驱体,在酸性条件下里利用具有特殊分子结构的疏水性硅烷化试剂对孔壁进行定向结构修饰,然后经过高温焙烧得到不同拓扑结构的新型微孔沸石分子筛。...
  • 本发明公开了一种电化学合成具有光学活性的2-苯丙酸方法,其特点是将1-氯-1-苯乙烷与N,N-二甲基甲酰胺或乙腈和四烷基铵盐混合成电解液,以手性希夫碱钴配合物为催化剂,在常压饱和二氧化碳下以恒电流或恒电位进行电羧化反应,然后电解反应液经...
  • 一种遥感影像欠分割对象自动识别方法
    本发明公开了一种遥感影像欠分割对象识别方法,包括如下步骤:对图像进行数据降维获取分割对象;将所述分割对象进行聚类;根据聚类计算所述分割对象的混杂度指标;根据所述混杂度指标在所述分割对象中识别欠分割对象。本发明的判定方法结合空间纹理和光谱...
  • 本发明公开了一种锰氧化物外延薄膜,所述锰氧化物外延薄膜为层状结构,其包括单晶基底层、以及层叠生长在所述单晶基底层之上的锰氧化物外延薄膜层。本发明还公开了采用化学溶液法制备锰氧化物外延薄膜的方法。本发明锰氧化物外延薄膜可通过组分调节来实现...
  • 本发明公开了一种式(I)所示的含偶氮苯偶极子的螺旋聚丙炔及其制备方法,以N-乙基-N-羟乙基苯胺为起始原料,经过多步反应得到一系列含偶氮苯偶极子及手性中心的丙炔衍生物单体,在铑配位体催化剂作用下,本发明丙炔衍生物单体可聚合得到主链高度规...
  • 本发明公开了一种式(I)所示甘草次酸衍生物及其制备方法,将甘草次酸依次通过Jones试剂氧化、C-2位甲酰化、成环、酰胺化等反应合成了在甘草次酸的C-2、C-3位稠合吡唑环,及通过修饰吡唑环,得到本发明甘草次酸衍生物。本发明还提供了甘草...
  • 本发明公开了一种制备DOTA·2HCl的制备方法,以1,4,7,10-四氮杂环十二烷、甲醛、氰化钠为原料,在酸性条件下,于0-3℃反应得到1,4,7,10-四(氰亚甲基)-N-四氮杂环十二烷;在碱性条件下,1,4,7,10-四(氰亚甲基...
  • 本发明公开-种如式(II)所示的-种含多氟烷基五元环状硝酮衍生物,即4-多氟烷基-2,4-二取代吡咯啉-N-氧化物衍生物及其制备方法,将含氟共轭烯炔,盐酸羟胺和碱溶于有机溶剂中,在0℃至室温下充分反应,除去溶剂,经柱层析得到式(I)含氟...
  • 本发明公开了一种3-甲基戊二酸化合物的制备方法,该方法以氰乙酰胺和乙醛为原料,在碱性催化剂条件下,反应得到α,α’-二氰基-β-甲基戊二酰胺缩合物;将α,α’-二氰基-β-甲基戊二酰胺缩合物与水混合,在低温条件下加酸,升温至120~14...