本发明提供了一种以STING为靶点的抗炎、抗肿瘤、抗免疫药物的虚拟筛选方法，包括以下步骤：(1)STING结构准备：从Protein Data Bank数据库中获取STING蛋白晶体结构并进行结构优化；(2)设定活性口袋：以STING蛋...

本发明公开了一种用于磁共振标准水模的边缘检测提取算法，首先通过空域增强扩大真伪边缘之间的像素差，然后通过初次自适应canny算法和面积排序来排除大部分伪边缘，之后通过封闭区域还原和二次自适应canny算法，获得磁共振水模每层小球壳的边缘...

本实用新型公开了一种利用激光拍频测量光纤长度的装置，包括980泵浦光源、掺铒光纤、波分复用、光纤光栅、光纤环镜和频谱仪，其中980泵浦光源通过光纤与波分复用连接，波分复用的一端通过光纤依次与光纤光栅和频谱仪连接，波分复用的另一端通过光纤...

本实用新型公开了一种基于同步移相干涉技术的纳米测量仪，包括相干光源及偏振延迟系统和同步移相系统，相干光源及偏振延迟系统包括半导体激光器、1/2λ波片、第一1/4λ波片、第一全反镜、第二1/4λ波片、第二全反镜、偏振分光棱镜、一维导轨，同...

本发明公开了一种植物降解组文库构建方法，5’RNA接头中含有Ecop15I酶的识别位点，由Ecop15I酶切，文库插入片段长度为27个碱基，5’RNA接头序列为GUUCAGAGUUCUA CAGUCCGACGAUCAGCAG，其中下划线...

本发明提供了鉴定皂荚性别的基因组合、SSR引物组合、鉴定方法和应用，涉及分子生物学DNA分子标记检测，所述基因组合包括G1基因、G2基因、G3基因、G4基因和G5基因；所述G1～5基因依次具有SEQ ID No.1～5所示的核苷酸序列。...

本发明公开了一种基于神经网络的手机解锁系统及解锁方法，包括依次相连的检测模块、中央处理模块和显示模块，用户首先向中央处理模块预设手机解锁的模板信息，需要解锁手机时，用户敲击手机，并哼唱节拍，检测模块检测手机当前区域内的敲击节拍信息和语音...

本发明涉及一种合成含噻吩类抑制剂TPCA‑1的方法，属于有机化学药物合成领域。采用硫脲和2‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酸二甲酯为起始原料，依次经过扩环反应、氧化反应、加成反应和酰胺化反应等多步反应得到TPCA‑1。本发明中所采用...

本发明公开了一种硝基取代环丁烷并萘二酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：在氧化剂的作用下，通过邻炔基取代芳基联烯酮类化合物与亚硝酸叔丁酯之间的串联反应合成硝基取代环丁烷并萘二酮类化合物。本发明具有操作简便...

本发明公开了一种手性金属化合物纳米材料硫化汞的水相制备方法，以汞盐水溶液和硫化物水溶液为反应原料，含硫氨基酸为手性诱导剂，于20‑50℃水浴中搅拌反应，最终制得具有旋光异构性且尺寸均一的手性金属化合物纳米材料硫化汞，该手性金属化合物纳米...

本实用新型公开了一种新型步进电机的外壳，包括外壳体、固定板、固定组件、散热孔、定子安装孔、固定套、固定端盖和轴承槽，所述外壳体的一端设置有固定板，所述外壳体的表面均匀设置有散热孔，所述外壳体的底面设置有固定组件，所述外壳体的内部设置有定...

本实用新型公开了一种防水除湿型工厂用配电柜，包括柜体，柜体正面的一侧铰接有柜盖，柜盖的正面设有显示屏，柜体的两侧铰接有若干铰接板，柜体顶端的一侧设有进线管，柜体底端的一侧设有出线管，柜体内顶端的中部固定设有风扇，柜体内的顶部设有加热器，...

本实用新型公开了一种散热式变压器箱，包括变压器箱体，变压器箱体上方设置有遮阳板，变压器箱体上表面在出气口位置固定安装有风筒，变压器箱体两外侧表面上端均固定安装有第一限位板，变压器箱两外侧表面下端均固定安装有第二限位板，第一限位板下表面均...

本发明公开了一种基于碳点的可跟踪抗肿瘤药物的制备方法及其药物，具体步骤如下：步骤一，将碳点与CPT的乙醇溶液混合，得到第一混合溶液，再向第一混合溶液中加入乙醇溶液并且进行搅拌，搅拌结束后离心分离并且分离出上清液，得到固体物质，将固体物质...

本实用新型涉及车床技术领域，且公开了一种废料防堵塞的工业用车床，包括机床，所述机床的右部开设有废料槽，所述废料槽的内左壁上开设有废料孔。该废料防堵塞的工业用车床，通过设置机床，机床通过废料孔将废料排入废料槽内，电机带动螺纹转轴旋转，螺纹...

本发明公开了一种防爆型智能故障指示器，包括故障采集器、汇集单元和主站；故障采集器包括电流采集模块、备用电源、电源变换模块、电池电压采样及控制模块、电场采样模块、射频模块及电源控制、编程接口、保护、驱动、低功耗控制器、指示灯翻牌和复位控制...

本发明公开了3,4‑二氨基吡啶氮氧类手性催化剂及其在Steglich重排中的应用，属于有机化学中不对称合成技术领域。以3‑溴4‑硝基吡啶氮氧和D或L‑脯氨酰胺为原料，经过氯化和氨化后得到手性3,4‑二氨基吡啶氮氧催化剂，该催化剂用于O‑...

本发明公开了一种3‑醛基‑4‑氯吡啶的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以吡啶为原料，首先进行选择性氯化，在通过分子蒸馏处理得到纯净的4‑氯吡啶，然后在N,N‑二甲基甲酰胺进行取代反应得到3‑醛基‑4‑氯吡啶。本发...

本发明公开了一种3‑醛基‑4‑氯吡啶的绿色制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以吡啶为原料，进行选择性氯化，在通过成盐后杂质和产物在溶剂中溶解性不同，可以进行重结晶分离，得到4‑氯吡啶纯品，最后然后再经N,N‑二甲基...

本发明公开了一种3,9‑苝二甲酸的制备方法，具体步骤为在冰乙酸溶剂中，二氢苊在重铬酸钠的作用下氧化得到1,8‑萘二甲酸酐；1,8‑萘二甲酸酐在饱和的氨水的作用下酰化得到1,8‑萘亚酰胺；1,8‑萘亚酰胺在氢氧化钾和无水乙酸钠制造的碱性环...