本发明公开了式（Ｉ）的ｒｅｔｉｆｅｒｏｌ衍生物：其中Ｘ为＞Ｃ＝ＣＨ＃－［２］或－ＣＨ＃－［２］－；Ｙ和Ｚ相互独立地为氢，氟或羟基；Ａ为－Ｏ（ＣＨ＃－［２］）＃－［３］－，－（ＣＨ＃－［２］）＃－［２］－（１，２－Ｃ＃－［６］Ｈ＃－［４］...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ｘ是Ｏ或ＮＲ↑［８］，Ｙ是ＣＲ↑［７］或Ｎ，并且Ｒ↑［１］至Ｒ↑［８］是如说明书中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗和／或预防与ＳＳＴ受体亚型５调节有...

本发明涉及一种输注装置，包括泵（１）、用于控制所述泵（１）的电子控制器（８）和机械停止设备（１１，１２，１３，１４，１５），所述停止设备（１１，１２，１３，１４，１５）用于通过机械地阻止泵运动而使所述泵（１）停止。根据本发明，所述停止设...

本发明公开一种用于使盖（２１）围绕容器（２）的凸缘（２１）卷曲的卷曲装置（１），该装置包括盘（１０）以及用于在盘（１０）和容器（２）的凸缘（２０）之间产生相对运动从而使盖（２１）围绕凸缘（２０）卷曲的构件。盘（１０）包括彼此紧靠的第一盘...

本发明涉及包括含钒磷酸酶抑制剂和多羟基化合物的组合物。在存在多羟基化合物时，即使存在螯合剂或还原剂，抑制剂的作用也得以增强。本发明也涉及发明的组合物在抑制磷酸酶方面的用途，以及含该组合物的试剂盒。

在碱和／或催化剂存在下，常压下用碳酸二甲酯从非甲基化前体制造化学式（Ｉ）的甲基化吲哚化合物的方法，其中Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］如说明书和权利要求中所定义。

本发明涉及分子内共价交联的抗原作为免疫测试方法中免疫结合 配偶体的用途。

叙述了一种用于制备生物素合成过程中的中间体以及制备生物素本身的方法．在这一方法中，通过格利雅反应将测链连到环状体系上，使得到的化合物脱水，然后使脱水产物基本上还原．

本发明涉及试剂盒（２），它能够以可替换方式被插入分析仪（１）中并包括多个试剂袋（Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ），该试剂袋（Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ）装有连接管线（６，７，８，９），这些连接管线中的每一个可以可选择地被连接到分析仪的输入设备（３）。根据本发明，各...

本发明涉及一种制备式（Ⅹ）中Ｒ↑［１］是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基或苄基的手性琥珀酸衍生物的方法以及其中所用的新的中间化合物。

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及一种新的制备式Ⅰ的拉体夫醇衍生物的方法：其中Ａ是－Ｃ＝Ｃ－或者－ＣＨ＝ＣＨ－，和Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地是低级烷基或者低级全氟代烷基，通过方法Ａ），包括将式Ⅱ的酮与式Ⅲ的化合物偶联，或者方法Ｂ），包括将...

本发明涉及一种制备通式Ⅰ化合物的新方法以及适用于制备该化合物的新中间产物。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及一种改进的制法，制造［（３ａＲ，４Ｓ，７ａＳ）－４－溴八氢－７ａ－甲基－１Ｈ－茚－１，５－二酮］。将（Ｓ）－（＋）－２，３，７，７ａ－四氢－７ａ－甲基－１Ｈ－茚－１，５（６Ｈ）－二酮与二异丁基氢化铝和六...

＊＊＊ 本发明涉及通式（Ⅱ）化合物及通式（Ⅳ）化合物，其中各式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、ｍ和ｎ的意义见说明书中所述。

＊＊＊ 一种制备式Ⅰ的化合物的方法，包括式Ⅱ的化合物的环羰基化，其中－ＯＲ的定义如说明书所述。式Ⅰ的化合物是药物活性物质，例如，５－［４－［２－（５－甲基－２－苯基－４－＊唑基）乙氧基］－７－苯并噻吩基－甲基］－２，４－噻唑烷二酮...

本发明涉及了用于维悌希酯盐、特别是氯化（３－烷氧羰基－２－丁烯基）三苯基＊或乙基硫酸（３－烷氧羰基－２－丁烯基）三苯基＊的新制备方法中的中间体化合物：２－氯－２－甲基－３－丁烯腈和２－氯－２－甲基－３－丁烯酸烷基酯。

无线通信系统包括第一设备，具有被配置发起无线通信信号传输的通信控制电路；第二设备，包括通信接口电路的和多个其它电路。通信接口电路可响应于无线通信信号向所述其它电路的至少一个提供无线通信信号携带的信息。可选地或另外地，通信接口电路响应于无...

本发明涉及一种供移动医疗装置（１）使用的通信适配器（６）。该装置（１）执行至通信适配器（６）的数据传输、优选地红外数据传输（５），该通信适配器（６）借助数据连接、优选地基于有线的连接（１０）执行至计算机（１２）的数据传输（８）。该通信适...

糖尿病护理系统有佩戴身体上或植入体内且有存数据的存储器和传输数据到基站的通信单元的可移动部件和有从其无线接收数据的通信单元和存传输数据的存储器单元的基站和选择地显示传输自可移动部件的数据的输出单元，有无线通信链路的时间间隔内可移动部件和...

一种连接器，用于在检测装置和其上有生物流体的检测条（４０）之间建立电连接，其包括检测条上的接触垫（４２），以及检测装置内的一个或多个接触线（５０）。当检测条插入检测装置时，条的末端与接触线的盘索（５６）接触，在与插入方向垂直的方向推动接...