本发明公开了一种头孢美唑酸的制备方法，将头孢美唑苄酯加入二氯甲烷中后降温，加入苯甲醚、三氟乙酸后进行反应；反应结束后将反应液转入酸与丙酮混合液中水解，静置分相；将有机相转入氯化钠水溶液中，搅拌，静置分相后收集有机相；将有机相调pH后静置...

本发明公开了一种6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的制备方法，将溴代乙醛缩二乙醇和浓盐酸搅拌下进行水解；水解反应后在水解物中加入2-氨基-5-溴吡啶，反应结束静置分相；水相加入溶剂萃取，合并有机相经干燥、浓缩、重结晶后制得本发明淡黄色针状结...

本发明公开了一种拉氧头孢钠中间体制备方法，它是将6-β-苯甲酰胺-4-氧代-青霉烷酸二苯甲酯和三苯基磷加入苯类和烷烃类溶媒中，在回流下进行反应；经减压浓缩，再于浓缩物中加入乙腈和醇类混合溶媒，经养晶、过滤，浓缩，降温析晶，过滤，制得本发...

本发明公开了一种高纯度７－ＭＡＣ的制备方法，将三氯化铝加入到甲醇和极性溶剂组成的混合溶剂中，升温后在搅拌状态下反应制得甲氧基化试剂溶液，将７－硫胺－３－甲基四氮唑硫甲基头孢烷酸苄酯加入到二氯甲烷中，搅拌后再加入三苯基膦，然后搅拌下反应１...

本发明公开了一种可有效提高产品透光率的７－ＭＡＣ的制备工艺，在甲醇中加入三氯化铝，升温后在搅拌状态下反应，制得甲氧基化试剂铝盐；在二氯甲烷中加入７－硫胺－３－甲基四氮唑硫甲基头孢烷酸苄酯，在搅拌后加入三苯基膦，再加入甲氧基化试铝盐溶液继...

本发明公开了７－氨基－３－磺酸基四氮唑硫甲基头孢烷酸的制备方法，在碳酸二甲酯溶剂中加入三氟化硼－碳酸二甲酯溶液，搅拌后依次加７－氨基头孢烷酸和５－巯基－１磺酸甲基四唑双钠盐进行反应；当反应物残留≤０．５％时，加入纯化水继续反应；然后降温...

本发明公开了一种头孢噻吩酸的制备方法，它是在卤代烷中加入７－ＡＣＡ，滴加硅烷化试剂进行硅烷化保护，之后加入噻吩乙酰氯，酰氯化反应结束后将产品转入水相，向水相料液中加入乙酸乙酯，搅拌下滴加盐酸，养晶后过滤、干燥得到产品。由于采用硅烷化试剂...

本发明公开了一种头孢西丁酸的制备方法，它包括：室温下在丙酮中加入７－α－甲氧基－３－去乙酰基头孢噻吩苄星盐，冷却后加入氯磺酰异氰酸酯进行反应，经水解、萃取、脱色、浓缩结晶、过滤、溶解、二次结晶制得成品。本发明工艺用易于回收的丙酮代替了原...

本发明公开了一种α－酮亮氨酸钙的制备方法，它包括以下步骤：将海因、碱与水混合后加热，然后滴加异丁醛，回流反应后冷却，滴加强碱液，回流反应后冷却，萃取、浓缩得到液体α－酮亮氨酸粗品，向氯化钙的醇溶液中滴加α－酮亮氨酸粗品，反应过滤后制得α...

本发明公开了一种由固定化去乙酰酶参与反应的７－α－甲氧基－３－去乙酰基头孢噻吩苄星盐的制备方法，它包括以下步骤：在纯化水中加入７－α－甲氧基头孢噻吩环己胺盐，溶解调ｐＨ后进行酶解，酶解完成后调酶解液ｐＨ，向中和酶解液中加入乙酸乙酯，搅拌...

本发明公开了一种７－甲氧－７－氯乙酰氨基－３－甲基四唑硫甲基头孢烷酸钠的制备方法，它包括以下步骤：在苯酚类化合物溶剂中依次加入７－甲氧－７－氯乙酰氨基－３－甲基四唑硫甲基头孢烷酸苄酯和三氟乙酸后进行反应，反应残留小于１％后向反应液中加入...

本发明公开了一种７－氨基－３－【（１－甲基四氢吡咯）甲基】－３－头孢－４－羧酸二盐酸盐的制备方法，它包括以下步骤：在二氯甲烷溶剂将咪唑、三甲基氯硅烷和７－ＡＣＡ在１０～３０℃进行反应、过滤；降温滴加ＴＭＳＩ后进行反应；反应料液蒸馏出二氯...