吡嗪类衍生物的晶型及其制备方法，具体涉及3,6‑二氨基‑2,5‑双{N‑[(1R)‑1‑羧基‑2‑羟基乙基]氨基甲酰基}吡嗪(化合物I)的晶型、特别是晶型A‑G及其制备方法。无水物晶型A和C以及一水合物晶型B具有良好的稳定性，尤其是晶型...

本发明涉及2'‑脱氧鸟苷生产领域，公开了一种从2'‑脱氧鸟苷催化液中提取2'‑脱氧鸟苷的方法。该方法将2'‑脱氧鸟苷催化液超滤和纳滤；所得浓缩液降温结晶、过滤烘干，得到2'‑脱氧鸟苷粗品；粗品溶解、调节PH值、降温结晶、过滤烘干，得到2...

本发明涉及无水2'‑脱氧鸟苷生产领域，公开了一种由2'‑脱氧鸟苷一水合物制备无水2'‑脱氧鸟苷的方法。该方法使用真空微波干燥并结合强吸水剂对2'‑脱氧鸟苷一水合物进行干燥处理，可方便快捷得到高品质的无水2'‑脱氧鸟苷，本工艺操作简单、成...

本发明涉及一种芦可替尼和/或其药学上可接受的盐的组合物及其用途，所述的芦可替尼组合物包含活性成分芦可替尼或其药学上可接受的盐、二乙二醇单烷基醚、乙醇和/或丙二醇，其具有良好的稳定性和促渗透性。进一步提供一种芦可替尼凝胶，其包含芦可替尼组...

本申请涉及制备作为荧光示踪剂的吡嗪类衍生物的方法，具体涉及制备3,6‑二氨基‑2,5‑双{N‑(1R)‑1‑羧基‑2‑羟基乙基]氨基甲酰基}吡嗪的方法、用于所述制备方法的中间体化合物以及制备所述中间体化合物的方法。

公开了一种螺环化合物的盐型、晶型及其制备方法，还包括所述盐型和晶型及在治疗相关疾病的药物中的应用。

本发明提供了一种催化体系，包括氨基酸序列为SEQ ID NO.1的N‑脱氧核糖转移酶；所述催化体系用于将核苷上的碱基替换为尿嘧啶或其衍生物。所述N‑脱氧核糖转移酶催化的摩尔转化率高于50％，催化效率高，在规模化成产中可以有效提高产率以及...

本发明涉及一类具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗蛋白酪氨酸磷酸酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

本发明提供了一种具有下式Ⅰ结构的化合物Ⅰ：本发明还提供了含有化合物Ⅰ的对照品和制备方法。通过本发明的方法得到的对照品，纯度在95％以上，总收率为85％。

安丝菌素的提纯方法，包括用树脂吸附安丝菌素发酵液，使用有机溶剂解析，收集并浓缩解析液，将解析液进行反相填料高压制备得到层析液，经过简单结晶沉淀得到目标产物。提纯工艺的质量控制符合GMP标准，成本较低且适于工业化应用。采用所提供的方法提纯...

本发明提供GLP‑1受体激动剂及其用途，具体地涉及一系列如式(I)所示的缩酮GLP‑1受体激动剂化合物、其制备方法及制药用途，所述化合物能用于制备治疗或预防GLP‑1介导的疾病及相关疾病。

一种安丝菌素的发酵方法，包括发酵培养和自发酵培养起即始的每日流补，所述每日流补所添加的补料按质量体积比包括30～60％葡萄糖及安丝菌素代谢合成前体0.02‑0.2％，所述安丝菌素代谢合成前体包括甲硫氨酸、异亮氨酸和异丁醇。所述发酵培养的...

本发明提供了一种紫杉醇‑油酸组合物及其制备方法，本发明的组合物包括紫杉醇‑油酸、乙醇和其它药学上可接受的辅剂。通过本方法制备的紫杉醇‑油酸组合物克服了紫杉醇‑油酸前药稳定性差、受热不稳定的问题。

提供安丝菌素的两步树脂提纯工艺，具体通过多步树脂提取和解析、合并浓缩后处理得到目的产品，包括至少两次的树脂提取和解析，收率可稳定达到70％以上，且纯度稳定达到85％以上。

本发明涉及式A的蒽类化合物、其制备方法和医药用途，所述蒽类化合物具有抑制肿瘤细胞生长的作用，具有作为抗肿瘤药物的潜力。本发明还涉及用于样品的质量控制的方法。

本发明提供一种2,3‑二甲基‑4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼烷‑2‑基)吡啶的制备方法，本方法可减少硼酸酯的用量，降低成本，减少三废，使产品有效含量更高。

本发明公开一种寡霉素A的发酵方法，通过将发酵培养基内速效/缓释碳氮源、补料过程各无机盐通过DOE实验设计，优选适宜参数。完成发酵优化控制，向寡霉素A生物合成途径引导，获得高产寡霉素A的发酵方法。本发明提供的寡霉素A发酵方法，既适用于实验...

提供式(I)所示的吡咯并吡啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由MAP4K1介导的相关疾病。

本发明公开了一种奥拉帕利原料药有关物质的检测方法，属于药物分析技术领域。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶或辛烷基键合硅胶色谱柱进行分离，流动相由2种溶剂混合而成，同时进行梯度洗脱，可同时测定奥拉帕利原料药中的相关物质ALPL‑ZZ1、AL...

本发明提供了一种药物组合物，其含有活性成分克立硼罗或其药学上可接受的盐或水合物或溶剂合物、丙二醇和丙二醇单辛酸酯。所述药物组合物在加速条件下显示出更低的杂质含量，即具备更高的稳定性。进一步的，本发明提供一种克立硼罗软膏，其含有上述药物组...