本发明涉及一类新的格尔德霉素类衍生物、制备该类化合物的方法，以及该类化合物用于制备细胞杀伤活性的细胞杀伤剂、细胞增殖抑制剂及抗肿瘤药物的用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗细胞过度增殖的疾病例如癌症等。

本发明提供了一种新的泮托拉唑盐晶型，使用Cu-Ka辐射，其特征的X-射线粉末衍射图，以度表示的2θ约在5.97，12.53，12.93，14.85，15.85，16.42，18.00，20.34，21.30，22.02，22.58，23...

本发明公开了一种连续测量发酵罐液位的方法，通过测得全罐平均密度修正系数k进行。本发明公开的测量方法可以以全程监控到发酵罐液位的高度、发酵罐液位变化的速率，可以更科学地进行消泡：更适时和更少量使用消泡剂，实现既不产生逃液又尽可能地保持液面...

本发明公开了利用微波技术干燥发酵冬虫夏草菌丝体的干燥方法。本发明通过设计隧道式微波烘箱及其干燥工艺参数，包括干燥温度、干燥时间、排湿频率和出料后水分含量等，使发酵冬虫夏草菌丝体干燥效率高，降低能耗以及提高成品质量等优点，以更适宜于产业化。

Ｒ－＊－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］－＊－ＮＨ↓［２］ （Ⅰ） 本发明提供制备以下通式（Ⅰ）之烷基苯基乙基氨基丙二醇的方法：式中：Ｒ为Ｃ１－１０的烷基，优选为正辛基：所述方法包括以下步骤：烷基苯（Ⅱ）与乙酰氯在Ｌｅｗｉｓ酸存在...

本发明涉及一种口服掩味制剂及其制备方法。本发明的特点是在制剂制备过程中加入遇水膨胀的辅料，由于该辅料的遇水膨胀性，在药物外层形成一层膜，使药物形成类似蛙卵的形状，可以延缓药物与体液的接触时间，从而起到掩味作用；并且其不必改变原有产品的制...

本发明公开了一种含水难溶高活性药物的组合物及其制备方法。通过将水难溶高活性药物溶于有固体分散载体的有机溶剂中，采用流化床使其均匀地喷在填充剂或空白丸芯表面，并干燥。本发明实现了水难溶高活性药物的固体分散体制备、造粒和干燥一步完成，工艺简...

本发明属于２７－去甲西罗莫司的制备方法。该方法以西罗莫司为原料，以路易斯酸类化合物为去甲试剂，通过对酸用量、溶剂、反应时间以及反应温度等条件的综合控制，从而获得２７－去甲西罗莫司。本发明公开的方法，从初始原料西罗莫司算起，一步反应就可得...

制备结构式（Ⅰ）化合物的方法。所述方法包括结构式（Ⅱ）化合物与结构式（Ⅲ）化合物的偶联反应，偶联反应产物结构式（Ⅳ）化合物的环合反应，环合反应产物结构式（Ⅴ）化合物经常规方法反应得到结构式（Ⅵ）化合物，及结构式（Ⅵ）化合物与甲基哌嗪的缩...

本发明公开了一种注射剂包装容器中使用的胶塞的质量控制标准及其检测方法：用光阻法检测，胶塞中所含有的不溶性微粒的质量标准为≥１０μｍ的不溶性微粒小于等于１０００粒／个胶塞，并且≥２５μｍ的不溶性微粒小于等于２０粒／个胶塞。采用这一质量标准...

本发明公开了一种用于微生物发酵生产冬虫夏草菌丝体的培养基，包括斜面培养基和发酵培养基。本发明所提供的培养基，在不同的培养阶段采用不同的培养基，既保证了冬虫夏草菌能够在平原生长，又确保了发酵冬虫夏草菌丝体粉末具有与天然冬虫夏草相当的质量。...

本发明公开了一种含有阿卡波糖的药物组合物，包括阿卡波糖、填充剂、润滑剂。此组合物可制成片剂。本发明通过具体辅料的优选，不含有ＰＶＰ，克服了原有片剂易吸潮的缺陷，同时具有良好的制剂性能。本发明还提供了一种制备此片剂的方法，即先将阿卡波糖和...

本发明公开了一种泮托拉唑钠肠溶微丸，包括含有泮托拉唑钠的丸芯及含有纤维素类物质的肠溶衣。本发明还公开了一种丸芯的制备方法。本发明所提供的处方及工艺使得泮托拉唑钠制剂的稳定性更高，并且更适宜于工业化生产。

本发明公开了一种发酵冬虫夏草菌丝体的提取方法，主要包括烤干隧道预干燥和沸腾干燥箱进行沸腾干燥。本发明通过对烤干隧道和沸腾干燥箱技术参数的改进，以达到降低能耗、提高效率的目的。

本发明涉及一种含环孢菌素Ａ的制剂中间体。该中间体含环孢菌素Ａ１０－９０％和载体９０－１０％，分别溶于无水乙醇（或无水乙醚）后搅拌混匀，蒸除有机溶剂冷却固化而成，主要用来制备如银屑病、过敏性皮炎、异位性皮炎、斑秃等皮肤病的外用制剂。

本发明为依维菌素气雾剂及其制备方法，属于一种动物用药物的制剂及制备工艺，其特征在于由此发明生产出的依维菌素气雾剂为粘膜吸收给药，是依维菌素给药的另一途径。本发明生产出的依维菌素气雾剂的生物利用度相当于肌注的９０％，对线虫的杀灭消除率为９...

本发明为阿弗菌素粘膜吸收喷射剂及其制备方法，属于一种动物用药物的制剂及制备工艺，其特征在于由此发明生产出的阿弗菌素粘膜吸收喷射剂为粘膜吸收给药，是阿弗菌素给药的另一途径。本发明生产出的阿弗菌素粘膜吸收喷射剂的生物利用度相当于肌注的９０％...