本发明涉及医药化工技术领域，特别涉及聚多卡醇及其注射液的合成方法，包括如下步骤：1)将月桂醇和有机碱催化剂加入到密封性良好的反应釜中，减压真空下进行梯度升温，然后将月桂醇与有机碱催化剂真空脱水，获得原料A，所述有机碱催化剂为苄基三甲基氢...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种包含苯磺酸氨氯地平脂质体和盐酸贝那普利脂质体的胶囊剂及其制备方法，该胶囊剂包括上囊体、中囊体和下囊体，上囊体和中囊体构成容纳有苯磺酸氨氯地平脂质体的上囊腔，下囊体和中囊体构成容纳有盐酸贝那普利脂质体的...

本发明属于医药技术领域，主要涉及一种注射液的制备，特别涉及一种甲硫酸新斯的明注射液及其制备工艺。本发明提出了一种新的制备方法，具体而言，设计了两种催化剂，在催化剂的协同作用下，以对氨基水杨酸为原料生产制备了高收率、高纯度的甲硫酸新斯的明...

本发明设计了新型的艾司洛尔盐酸盐合成路线，并制备出具有纳米线结构的甲基3‑[4‑(烯丙氧基)苯基]丙酸酯中间体<subgt;，</subgt;该结构使中间体更加稳定，有利于提高目标产物产率。本发明选取对溴苯酚为原料，首先是在...

本发明公开比索洛尔氨氯地平组合物及其制备方法。通过将比索洛尔和氨氯地平两种活性分别制成特定微丸，并将微丸与辅料混合压片得到片剂或与辅料均质化后填充胶囊，其中比索洛尔包衣设置于微丸表面的药物层，并进一步设置隔离层，由此使比索洛尔与氨氯地平...

本发明一种公开溴隐亭片剂及其制备方法。本发明基于湿法造粒制备微丸，然后将微丸压制成片剂。作为骨料，本发明使用聚羟基脂肪酸酯，该材料为天然来源，体内降解为无毒、无害分解物，无残留成分，具有较好的生物相容性。通过聚羟基脂肪酸酯的包埋使活性成...

本发明提供了一种布美他尼新晶型及其制备方法，涉及药物晶型技术领域

本发明属于制药技术领域，主要涉及一种制备来曲唑片的方法

本发明公开了一种舒林酸片组合物及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域，所述舒林酸片组合物，包括舒林酸、崩解剂、填充剂和润滑剂；所述崩解剂包括预胶化淀粉strarch500和预胶化淀粉PC

本发明提供了一种溶出高稳定性的盐酸拉贝洛尔组合物及其制备方法，涉及医药技术领域

本发明涉及医药检测技术领域，具体为一种注射用拉氧头孢钠冻干粉剂中杂质检测方法。本发明以磁性碳氮烯为载体，在其表面以2

本发明属于药物制剂技术领域，具体为一种熊去氧胆酸缓释制剂及其制备方法。本发明针对吸收率较低，在肠道内迅速释放，形成较高浓度，还会阻碍吸收，引起胃肠道紊乱的缺陷，以多孔二氧化硅纳米颗粒为载体吸附熊去氧胆酸，并以胶原蛋白、壳聚糖、交联剂合成...

本发明属于药物制剂技术领域，具体为一种注射用拉氧头孢钠冻干粉剂及其制备方法。本发明采用芦荟多糖和甘露醇作为拉氧头孢钠冻干的辅助剂，其能够有效的抑制游离水的产生，减少因游离水造成的拉氧头孢钠的水解，从而降低了拉氧头孢钠冻干粉剂的杂质含量，...

本发明提供了一种布美他尼注射液组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述的布美他尼注射液组合物由活性成分、渗透压调节剂、pH缓冲剂、pH调节剂组成。本发明中采用木糖醇作为渗透压调节剂，有稳定剂的作用，同目前已上市的原研制剂及其他上市...

本发明公开了一种阿米卡星注射液及其制备方法，属于医药技术领域。所述的阿米卡星注射液由活性成分、渗透压调节剂、抗氧剂、pH调节剂组成，本发明在实施过程中意外地发现，将渗透压调节剂氯化钠进行特殊碱化处理，配置成注射液可以采用终端灭菌工艺来代...

本发明属于药物技术分析领域，具体涉及一种硫酸阿米卡星注射液中未知杂质的制备方法及结构鉴定方法。方法为先将硫酸阿米卡星注射液结晶、经硅胶初步分离，然后采用制备液相色谱梯度分离得到含量大于80％未知杂质，并通过LC

本发明属于医药检测技术领域，具体涉及一种分离检测硫酸特布他林注射液及其杂质的方法。包括如下步骤：采用HPLC法，以十八烷基键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述杂质为3，5

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种瑞巴派特缓释片及其制备方法。所述瑞巴派特缓释片包括瑞巴派特、骨架材料和微晶纤维素

本发明提供了一种利用电位滴定法测定氯化钾颗粒含量的方法，涉及检测技术领域，本发明通过选择电位滴定法定量，以水作为溶剂，滴定前通过梯度加入过氧化氢并水浴加热然后加入稀硝酸的方法配制供试品溶液。采用该方法可将氯化钾颗粒含量快速测定。该检测方...

本发明公开了一种多索茶碱包芯片及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。本发明的多索茶碱包芯片由内外二层组成，其中内层为含有多索茶碱的片芯层，可在肠道内迅速崩解；外层为含有多索茶碱的缓释层。所述片芯层从内到外依次包括多索茶碱素丸、肠溶包衣层、...