本发明公开了一种替洛利生的合成方法，包括以下步骤：(1)3

本发明公开了一种2

一种(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑3‑酮的乙酰化中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)对氟芳烃类化合物与金属有机试剂反应，得到邻位金属中间体；(2)步骤(1)得到的邻位金属中间体与乙酰化试剂发生反应，反应完成后经过后处理得到所述的...

本发明公开了一种2‑卤‑5‑溴苯甲酸的合成方法，包括以下步骤：在硫酸的作用下，邻卤苯甲酸与NBS在有机溶剂中进行溴代反应，反应结束后经过后处理，得到所述的2‑卤‑5‑溴苯甲酸。本发明的方法反应路线短，操作简单，环境友好，更加安全，经济，...

本发明公开了一种2‑卤‑5‑碘苯甲酸的合成方法。包括以下步骤：邻卤苯甲酸在碘代试剂中进行一步碘代便可得到2‑卤‑5‑碘苯甲酸。后处理通过将反应液倒入冷的还原性水溶液淬灭后，蒸干溶剂，并且重结晶，过滤便可得到产品。本发明的该方法反应路线短...

一种(S)‑5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑3‑酮的乙酰化中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)对氟芳烃类化合物与金属有机试剂反应，得到邻位金属中间体；(2)步骤(1)得到的邻位金属中间体与乙酰化试剂发生反应，反应完成后经过后处理得到所述的...

本实用新型提供一种用于均一微液滴生成的吸头装置，包括用于储存液体的锥形吸头主体、直插式连接口以及设于吸头主体下部的用于吸液的毛细针管，直插式连接口设于锥形吸头主体内上部，毛细针管的一端与锥形吸头主体底端出口连接并固定，毛线针管的另一端具...

本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氟苯乙酮的制备方法，包括：在加热条件下，2‑乙炔基‑4‑氟苯胺与酸在水中进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的2‑氨基‑5‑氟苯乙酮。该制备方法采用水为溶剂，操作简单，经简单中和后即可析出高纯度的产品。同...

本发明公开了一种SGLT2抑制剂中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)5‑卤‑2‑氯苯甲酸和氟苯进行傅克反应，得到(5‑卤‑2‑氯苯基)(4‑氟苯基)甲酮；(2)在无机碱的作用下，(5‑卤‑2‑氯苯基)(4‑氟苯基)甲酮和乙醇发生取代反...

本发明公开了一种BCL‑2抑制剂Venetoclax新的合成方法，该合成方法2,4‑二氟苯甲酸甲酯为原料，与5‑羟基‑7‑氮杂吲哚缩合反应得到Ven‑16、通过重结晶除去4‑位取代异构体和其它杂质；再与N‑Boc‑哌嗪反应、水解得到Ve...

本发明公开了一种Venetoclax关键中间体的合成方法，包括以下步骤：(1)在有机钯催化剂和碱的作用下，5‑溴‑7‑氮杂吲哚和双联频哪醇硼酸酯在溶剂中发生偶联反应，反应结束后经过后处理得到7‑氮杂吲哚‑5‑频哪醇硼酸酯；(2)在高硼酸...

本发明公开了一种匹莫范色林中间体的合成方法，该合成方法先将4‑羟基苯甲醛和溴代异丁烷反应得到4‑异丁氧基苯甲醛为起始原料，然后直接对醛进行还原反应，再经过氯代和胺化等一系列步骤，避免了对肟进行还原的苛刻条件，同时，各个步骤都具有较高的收...