杭州皓阳生物技术有限公司专利技术

杭州皓阳生物技术有限公司共有13项专利

  • 本申请公开了一种精准控制抗体偶联药物放大过程DAR值的方法。该方法主要针对抗体偶联药物的药物与抗体载荷比小试和放大过程不一致问题,通过研究ADC制备过程中还原剂显色值与DAR值的关系,控制加入量的变化。本方法可应用于抗体偶联药物放大制备...
  • 本发明公开了一种乳酸检测试剂盒及其制备方法,属于检测试剂技术领域,包括R1试剂3mL、R2试剂1mL和标准品1mL;R1试剂中含有牛血清白蛋白、纳米银
  • 本发明公开了一种细胞液葡萄糖含量检测方法,包括以下步骤:a、在稀释板中加缓冲剂,细胞液样品,标准品;b、配制葡萄糖检测反应液;c、在检测板中的加入葡萄糖检测反应液;d、酶标仪检测细胞液样品糖浓度,计算细胞液样品葡萄糖含量;这样的方法在细...
  • 本发明公开了一种细胞液葡萄糖含量检测方法,包括以下步骤:a、在稀释板中加缓冲剂,细胞液样品,标准品;b、配制葡萄糖检测反应液;c、在检测板中的加入葡萄糖检测反应液;d、酶标仪检测细胞液样品糖浓度,计算细胞液样品葡萄糖含量;其中,混合机包...
  • 本发明提供一种肽标签在纯化融合多肽中的用途,所述肽标签序列与融合多肽连接,用于融合多肽的筛选及纯化,所述融合多肽包含CTLA4胞外区和抗CD73抗体的融合多肽及含有该蛋白的药物组合物。
  • 本发明提供特异性检测抗体及其在制备检测试剂盒中的用途,包括将CD19抗体包被板制成固相抗体,所述CD19抗体包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的CDR‑L1,和/或包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的CDR‑L2,和/或包含SE...
  • 本发明提供一种抗体药物偶联物及其用途,所述抗体药物偶联物包括:(a)氨基酸序列如SEQ ID NO:01的CDR‑L1,和氨基酸序列如SEQ ID NO:02的CDR‑L2,和氨基酸序列如SEQ ID NO:03的CDR‑L3,和氨基酸...
  • 本发明提供多价抗体及其制备方法,所述多价抗体包括双特异性抗体,所述抗体包含能与CD19特异性结合的第一个抗原结合功能区和能与CD37特异性结合的第二个抗原结合功能区,所述抗体包含通过一个或多个二硫键链间连接的第一Fc链及第二Fc链,该第...
  • 本发明公开了一种乳酸检测试剂及其检测方法,检测试剂,包括:LOD,HRP,ABTS,缓冲液;乳酸检测反应体系配置范围为:ABTS溶液:LOD溶液:HRP溶液=2.5‑5:1.4‑2.6:2‑5;检测方法使用430nm光谱读取吸光度值,利...
  • 本发明公开了一种游离巯基的检测方法,该检测方法包括以下步骤:1)反应液制备:先配制浓度为0.1mol/L的硫酸钠溶液,再加入EDTA得到浓度为1mmol/L的EDTA反应液;2)工作液制备:将Ellman试剂溶解于反应液中,配制浓度为1...
  • 本发明公开了一种葡萄糖检测反应液以及细胞液葡萄糖含量检测方法,本发明利用GOD、HRP能够催化显色剂的显色反应的原理,通过读取吸光度值作出标准曲线,计算葡萄糖含量;这样的方法在细胞培养过程中用少量细胞液样品即可完成葡萄糖含量检测,无需进...
  • 一种FSH‑HSA融合蛋白及其制备方法
    本发明涉及一种FSH‑HSA融合蛋白及其制备方法,它包括FSH的β亚基和α亚基;所述FSH的β亚基直接或者通过链接元件间接融合人血清白蛋白;所述FSH的α亚基通过亲和力或链接原件与β亚基结合在一起;它旨在提供一种融合HSA的FSH产品,...
  • 本发明涉及生物技术技术领域,具体涉及一种抗人CD20抗体‑DM1偶联物及其制备方法,它包括抗人CD20的单克隆抗体、美登素类细胞毒化合物,该单克隆抗体为利妥昔单抗,该美登素类细胞毒化合物为DM1,单克隆抗体与DM1通过双功能团连接子N‑...
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