一种抗体药物偶联物及其用途制造技术

本发明专利技术提供一种抗体药物偶联物及其用途，所述抗体药物偶联物包括：(a)氨基酸序列如SEQ ID NO:01的CDR‑L1，和氨基酸序列如SEQ ID NO:02的CDR‑L2，和氨基酸序列如SEQ ID NO:03的CDR‑L3，和氨基酸序列如SEQ ID NO:4的CDR‑H1，和氨基酸序列如SEQ ID NO:5的CDR‑H2，和氨基酸序列如SEQ ID NO:6的CDR‑H3的抗体，和(b)与所述抗体偶联的偶联部分，所述偶联部分选自药物、毒素、细胞因子、放射性核素或其组合。

【技术实现步骤摘要】
一种抗体药物偶联物及其用途
本专利技术涉及抗体偶联药物领域，特别地涉及一种抗体药物偶联物及其用途。
技术介绍
抗体偶联药物(antibody-drugconjugate，简称ADC)是将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，用以提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用。和传统的完全或部分人源化抗体或抗体片段相比，ADC因为能在肿瘤组织内释放高活性的细胞毒素从而理论上疗效更高。和融合蛋白相比，它具有更高的耐受性或较低的副作用。ADC药物对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用；由于ADC药物结构较为复杂，且不同ADC药物设计之间存在较大的差异。即使同一靶点的不同药物，由于识别位点、连接位点、连接子及所连接小分子的不同，其毒性的差异显而易见。ADC药物的靶向性来自其中抗体部分，毒性大部分来自小分子化药毒物部分。抗体部分与毒素部分通过连接物互相连接。抗体部分与肿瘤细胞表面的靶向抗原结合后，肿瘤细胞会将ADC内吞。之后ADC药物会在溶酶体中分解，释放出活性的化药毒物，破坏DNA或阻止肿瘤细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗体药物偶联物，其特征在于，所述抗体药物偶联物包括：/n(a)氨基酸序列如SEQ ID NO:01的CDR-L1，和氨基酸序列如SEQ ID NO:02的CDR-L2，和氨基酸序列如SEQ ID NO:03的CDR-L3，和氨基酸序列如SEQ ID NO:4的CDR-H1，和氨基酸序列如SEQ ID NO:5的CDR-H2，和氨基酸序列如SEQ ID NO:6的CDR-H3的抗体，和/n(b)与所述抗体偶联的偶联部分，所述偶联部分选自药物、毒素、细胞因子、放射性核素或其组合。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗体药物偶联物，其特征在于，所述抗体药物偶联物包括：
(a)氨基酸序列如SEQIDNO:01的CDR-L1，和氨基酸序列如SEQIDNO:02的CDR-L2，和氨基酸序列如SEQIDNO:03的CDR-L3，和氨基酸序列如SEQIDNO:4的CDR-H1，和氨基酸序列如SEQIDNO:5的CDR-H2，和氨基酸序列如SEQIDNO:6的CDR-H3的抗体，和
(b)与所述抗体偶联的偶联部分，所述偶联部分选自药物、毒素、细胞因子、放射性核素或其组合。


2.根据权利要求1所述的偶联物，其特征在于，所述抗体选自单克隆抗体、特异性结合人CD19的抗体片段、鼠源抗体、人源化抗体。


3.根据权利要求1所述的偶联物，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：林帅，申哲，陈滨，
申请(专利权)人：杭州皓阳生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33