特异性检测抗体及其在制备检测试剂盒中的用途制造技术

本发明专利技术提供特异性检测抗体及其在制备检测试剂盒中的用途，包括将CD19抗体包被板制成固相抗体，所述CD19抗体包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的CDR‑L1，和/或包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的CDR‑L2，和/或包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR‑L3，和/或包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的CDR‑H1，和/或包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列的CDR‑H2，和/或包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列的CDR‑H3。

【技术实现步骤摘要】
特异性检测抗体及其在制备检测试剂盒中的用途
本专利技术涉及试剂盒领域，特别地涉及特异性检测抗体及其在制备检测试剂盒中的用途。
技术介绍
B淋巴细胞抗原CD19，也称为CD19分子(分化簇19)，B淋巴细胞表面抗原B4，T细胞表面抗原Leu-12和CVID3是一种跨膜蛋白，在人体中由CD19基因编码。在人类中，除了浆细胞和滤泡树突细胞外，CD19在所有B谱系细胞中均有表达。CD19在人B细胞中起两个主要作用。它充当衔接蛋白以将细胞质信号蛋白募集到膜上，并且它在CD19/CD21复合物内起作用以降低B细胞受体信号传导途径的阈值。由于其存在于所有B细胞中，它是B淋巴细胞发育，淋巴瘤诊断的生物标志物，并且可以用作白血病免疫疗法的靶标。CAR-T细胞疗法或者CD19/CD3双特异性抗体药物在靶向治疗患有CD19淋巴瘤和白血病的患者中已经表现出显著的抗肿瘤活性。然而CD19表达阴性导致的免疫逃逸已经成为这类新型治疗中出现耐药性的主要模式。临床上并没有观察到CD19分子的完全缺失或是基因沉默，越来越多的观点认为免疫逃逸的主要机制很可能与CD19信号通本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.特异性检测抗体，其特征在于，将CD19抗体包被板制成固相抗体，所述CD19抗体包括：/n包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的CDR-L1，和/或/n包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的CDR-L2，和/或/n包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的CDR-L3，和/或/n包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的CDR-H1，和/或/n包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列的CDR-H2，和/或/n包含SEQ ID NO:6的氨基酸序列的CDR-H3。/n

【技术特征摘要】
1.特异性检测抗体，其特征在于，将CD19抗体包被板制成固相抗体，所述CD19抗体包括：
包含SEQIDNO:1的氨基酸序列的CDR-L1，和/或
包含SEQIDNO:2的氨基酸序列的CDR-L2，和/或
包含SEQIDNO:3的氨基酸序列的CDR-L3，和/或
包含SEQIDNO:4的氨基酸序列的CDR-H1，和/或
包含SEQIDNO:5的氨基酸序列的CDR-H2，和/或
包含SEQIDNO:6的氨基酸序列的CDR-H3。


2.特异性检测抗体在制备试剂盒中的用途，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1所述抗体、标品缓冲剂、酶标液、样品稀释液、TMB显色剂、洗涤液、终止液酶标、包被板、标品。


3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，使用所述试剂盒的方法包括：步骤一、将样品依次加入到抗体包被的微孔中，然后加入HRP标记的酶标液形成抗体-抗原-酶标记的复合物，彻底洗涤后加入TMB显色；步骤二、TMB在HRP酶催化下呈蓝色，加入终止溶液后呈黄色，颜色深度与CD19抗原含量呈正相关；步骤三、测定溶液OD450nm，根据标准曲线定量计算CD19蛋白含量。


4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述抗体选自单克隆抗体，特异性结合人CD19的抗体片段...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴明舒，程洪杰，袁秀梅，陈镇，
申请(专利权)人：杭州皓阳生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33