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广州源井生物科技有限公司专利技术
广州源井生物科技有限公司共有9项专利
一种高效的细胞系基因敲除方法技术
本发明公开了一种高效的细胞系基因敲除方法,涉及基因工程技术领域
一种单克隆鉴定试剂盒及鉴定单克隆细胞基因型的方法技术
本发明公开了一种单克隆鉴定试剂盒及鉴定单克隆细胞基因型的方法,涉及细胞基因型鉴定技术领域。单克隆鉴定试剂盒的组分包括单克隆细胞裂解液、单克隆细胞基因扩增试剂和内参引物;单克隆细胞裂解液包括裂解液A和裂解液B,裂解液A包括氢氧化钠和十二烷...
一种基于人源细胞的不同突变率标准品制备方法技术
本发明公开了一种基于人源细胞的不同突变率标准品制备方法,包括以下步骤:(1)通过基因编辑技术对人源细胞系进行点突变,得到突变材料;(2)对突变材料进行基因组DNA提取,纯化得到突变型gDNA;(3)以人源野生型细胞系gDNA与突变型gD...
一种基因编辑点突变方案自动设计方法及系统技术方案
本申请涉及基因编辑的技术领域,尤其是涉及一种基因编辑点突变方案自动设计方法及系统,其方法包括步骤A:根据定位方法确定突变类型和突变位点;步骤B:判断突变位点是否适用Base Editing方法进行点突变基因编辑,若是,则执行步骤C:根据...
一种提高HepG2细胞克隆形成率的单克隆增强培养基和方法技术
本发明公开了一种提高HepG2细胞克隆形成率的单克隆增强培养基和方法,涉及HepG2细胞克隆技术领域。单克隆增强培养基的组分包括RPMI
一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法技术
本发明公开了一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法,涉及MDA
一种提高MDA-MB-231单细胞克隆形成率的单克隆增强培养基与培养方法及其应用技术
本发明公开了一种提高MDA
一种细胞裂解液及其应用制造技术
本发明公开了一种细胞裂解液及其应用。该细胞裂解液由A组分和B组分组成;其中,A组分由3~600mmol/L碱溶液和0.1mmol/L~7mmol/L SDS组成;B组分由3~600mmol/L Tris、8~1100mmol/L氯化盐和...
基因编辑位点的自动筛选方法、系统、装置及存储介质制造方法及图纸
本发明公开了一种基因编辑位点的自动筛选方法、系统、装置及存储介质,该方法包括:获取基因名称及物种名称,并从基因数据库获取基因的序列、转录本信息及在染色体的位置信息;根据位置信息及转录本信息确定备选敲击区;对备选敲击区进行GC含量及复杂度...
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