本发明公开了一种氮杂螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的氮杂螺环类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与Autotaxin结合并作为Autotaxin抑制剂，进而能够应用于...

本发明公开了一种FXR受体调节剂及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的FXR受体调节剂或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与FXR受体结合，并作为FXR受体的激动剂或部分激动剂，进而能够应用于...

本发明公开了一种热休克蛋白抑制剂及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该热休克蛋白抑制剂具有式I结构特征。该类化合物能够抑制热休克蛋白90的活性，进而可以用于制备抗肿瘤的药物中。

本发明涉及一种环己烯类衍生物或其药学上可接受的盐及其用途，属于医药技术领域。该式I所示环己烯类衍生物或其药学上可接受的盐为一种新型广谱抗流感化合物，对流感病毒具有较好的抑制作用，特别是对奥司他韦耐药的病毒株仍然具有高活性，可作为对达菲耐...

本发明涉及一种西酞普兰帕莫酸盐和其结晶形态及其制备方法和用途，属于医药技术领域。该西酞普兰帕莫酸盐具有如下式I所示结构，该西酞普兰帕莫酸盐溶解度低，能够通过制成混悬剂肌内注射或皮下注射，在体内形成一个药物贮库，延长了药物在体内的释放速度...

本发明公开了一种FXR受体调节剂及其制备方法和用途，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的FXR受体调节剂或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与FXR(即NR1H4)受体结合，并作为FXR受体的激动剂或部分激动剂...

本发明公开了一种灯盏花乙素类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该类化合物具有式I结构特征，具有水溶性好，生物利用度高的优点。并且，这些灯盏花乙素类化合物在血液中或体内能通过内在的酶快速转化成灯盏花乙素，故这类灯盏花乙素类化...

本发明公开了一种尼莫地平水溶性衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该类尼莫地平水溶性衍生物具有通式I结构特征，具有较高水溶性，在血液中或体内能通过内在的酶转化成尼莫地平，故这类尼莫地平水溶性衍生物可作为尼莫地平前药，作为钙离...

本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及...

本发明公开了一种环己烯类化合物及其用途，属于药物化学领域。该环己烯类化合物为具有式I结构特征的环己烯类化合物或其药学上可接受的盐以及酯基前药或立体异构体，所述环己烯类化合物经流感病毒神经氨酸酶活性测定，证实对野生型和耐药突变型流感病毒均...

本发明涉及一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该喹唑啉衍生物的结构如式I所示，本发明的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，对酪氨酸激酶具有不可逆的抑制作用，且该类化合物能够同时抑制EGFR和HER2两种酪氨酸激酶，并...

本发明公开了一种抗流感病毒的药物组合物及其应用，属于医药技术领域。该组合物的活性成分由阿比朵儿或其药学上可接受的盐与奥司他韦或其药学上可接受的盐按照重量份比为1-10:1-5组成。通过阿比朵儿和奥司他韦的相互配合，作用于不同的作用靶点，...