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格拉克索公司专利技术
格拉克索公司共有62项专利
尿素衍生物制造技术
通式为(Ⅰ)的化合物是促胃酸激素和/或CCK的调节剂。其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]和n如说明书所述。
取代的苯基氨基甲酸酯和脲制造技术
式(I)的取代的苯基氨基甲酸酯和脲其中R↑[1],R↑[2],R↑[3],X和m定义如说明书,及其季铵衍生物,哌啶N-氧化物和可药用盐和溶剂化物,该化合物是5-羟基色胺(5-HT;5羟色胺)有效的和特异性的拮抗剂。
N-苯甲酰苯胺衍生物制造技术
本发明提供制备通式(Ⅰ)化合物或其生理许用盐或其溶剂化物的方法。 式中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]如同本说明书中定义,这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其它CNS紊乱。
用于炎症治疗的RANTFS肽和片段及包括它们的组合物制造技术
对RANTES的修饰可得到用作RANTES或MIP-1α拮抗剂的修饰多肽。这样的拮抗剂在治疗上可用于减轻炎症。它们在研究RANTES或MIP-1α性质中也是有用的。
2,6-二氨基嘌呤衍生物及其用途和含该衍生物的药物组合物制造技术
通式(Ⅰ)的化合物,它的盐及溶剂化物, *** (Ⅰ) 其中: R↑[1]代表一个氢原子或一个C↓[3-8]的环烷基,或C↓[1-6]的烷基; R↑[2]代表一个选自下面的一个基团: (i)C↓[3-8]...
异喹啉衍生物的制备方法技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物及其盐。新化合物显示了有利的抗癌效用。(式(1)中,R+[1]和R+[2]可以相同,也可以不同,各代表氢原子、羟基或-OP(O)(OH)(OR+[4])基(这里R+[4]代表氢原子或烷基可由羟基、烷氧基、环醚或环...
氯苯胺衍生物的制备方法技术
本发明提供通式(Ⅰ)的化合物,其生理上可接受的盐以及它们的溶剂化物,&式中Q、X、Y、R、R+[1]、R+[2]和Het的含义见说明书所述。该化合物对β-[2]-肾上腺受体有刺激作用,并可用于可逆的气管梗阻如气喘病和慢性支气管炎的治疗。...
吸入装置制造方法及图纸
一种用于药物包装(401)的吸入装置,该包装上至少有一个用于粉状药物的容器限定在可剥开地相互固定在一起的两个薄片(403,404)之间。该装置包括在一打开位置用于剥开薄片以打开容器的装置;和一个与该打开的容器连通的出口,通过该出口,使用...
装置制造方法及图纸
本申请记载了一种用手动排出单一剂量流动物质的单位剂量投药器,该投药器包括一个具有一个喷管2的壳体1以及一对配置于喷管侧面的凸肩3。喷管2具有一个由出口向内延伸并至少具有一个排出通道的活塞元件。一个内含被排出物质的容器安装在活塞元件上,一...
用于吸入装置的药物包制造方法及图纸
一种与吸入装置一起使用的药物包(401),该药物包上至少有一个容装粉状药物的容器形成在可剥开地相互固定在一起的两片薄片(403、404)之间。该吸入装置包含在一打开位置用于剥开薄片以打开容器的装置,和一个与该打开的容器连通的出口,通过该...
药剂制造技术
本发明涉及用于给药,特别是借助吸入法给药一种氯地米松酯的新型气雾剂。特别是本发明提供了一种新的气雾剂,它主要由(a)与1,1,1,2-四氟乙烷(CF↓[3]CH↓[2]F)和一种或几种含氟烃或含氢的含氯氟烃推进剂形成的溶剂化物形式的氯地...
药用气雾剂制造技术
本发明涉及用于给药,特别是借助吸入法给药一种氯地米松酯的新型气雾剂。特别是本发明提供了一种新的气雾剂,它主要由(a)与1,1,1,2-四氟乙烷(CF↓[3]CH↓[2]F)和一种或几种含氟烃或含氢的含氯氟烃推进剂形成的溶剂化物形式的氯地...
药用气溶胶制剂及其制备方法和释放装置制造方法及图纸
本发明涉及供吸入给药的气溶胶制剂,尤其涉及一种药用气溶胶制剂,它包含选自沙尔麦特、舒喘宁、氟卡松丙酸酯及供生理上可接受的盐和溶剂化物的粒状药物,以及碳氟化合物或含氢氯氟烃抛射剂,该制剂基本上不含有表面活性剂;还涉及治疗呼吸疾病的方法,它...
适宜于微粒化的药物材料的制备方法技术
以微晶的球形积存物形式存在的4-羟基-α′-[[[6-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇的1-羟基-2-萘羧酸(羟基萘甲酸盐)盐,这种球形积存物是自由流动的,易粉碎的和可微粒化的,并且最好是具有70至300微米的平均...
药用气溶胶制剂及其制备方法和释放装置制造方法及图纸
本发明涉及供吸入给药的气溶胶制剂,尤其涉及一种药用气溶胶制剂,它包含选自沙美特罗、舒喘宁、氟替卡松丙酸酯及共生理上可接受的盐和溶剂化物的粒状药物,以及碳氟化合物或含氢氯氟烃抛射剂,该制剂基本上不含有表面活性剂;还涉及治疗呼吸疾病的方法,...
环戊基醚类的制备方法技术
本发明涉及化学式(I)的化合物其中n是1或2;m是2-5且X是-CH=CH-或-CH-[2]-CH-[2]-;或m是1--4且X是-CH=C=CH-;R+[1]是苯基,取代的苯基或萘基;Y是取代的或未取代的3-苯氧基-2-羟基丙基.这些...
化学化合物制造技术
公开通式(1)的吲哚衍生物:式中的R-[1],R-[2]是氢或C-[1-3]烷基;R-[3]和R-[4]为氢,甲基或乙基;N是2或3.和生理上可接受的盐类和溶剂化物.例如,这些化合物可用通式(Ⅱ)的一种化合物来环化:式中Q是NR-[3]...
吲哚衍生物的制备方法技术
描述了用于治疗和/或预防由于颅脑血管扩张所引起的疼痛特别是偏头痛的结构式(I)之化合物,或其生理上可接受的盐和溶剂化物.化合物(I)可通过使结构式(II)之化合物环化而制得.
1,2,3,9-四氢-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑**制造技术
本项发明是有关制备化学结构式(1)的化合物的方法.结构式中:R+[1]表示甲基.丙-2-基,丙烯-2-基或环戊基以及合格的生理盐及其溶剂化物(如水合物).这些化合物对"神经元的"5-羟基色胺受纳体是有效的,有选择性的对抗剂,对治疗偏头痛...
制备二氯苯胺衍生物的方法技术
本发明提供了通式(Ⅰ)化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物(如水合物)其中:X代表-(C-[1._4]-或-(CH-[2])-[2]C≡C-;Y代表-CH-[2]-、-(CH-[2])-[2]-或-(CH-[2])-[3]-;R+[1]...
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