本发明涉及一种RTN4B相关多肽及其制备与应用。本发明的RTN4B相关多肽，含有SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。本发明还进一步公开了所述RTN4B相关多肽基于化学合成法的制备方法及所述RTN4B相关多肽的用途。本发明的RTN4B相关...

本发明属于药学领域，涉及呋喃香豆素化合物在抑制耐药金黄色葡萄球菌方面的用途及其制备方法。具体涉及呋喃香豆素化合物在制备抗含TetK四环素外泵蛋白和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物的用途。本发明化合物药理活性结果显示，呋喃香豆素化合物对含Te...

本发明属于有机化学技术领域，具体为2-[(4R,6S)-6-取代甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环]-乙酸酯(I)的制备方法。其步骤包括：(S)-1-取代-4-烯-2-戊醇(II)进行不对称环氧化制备(2S,4R)-1-取代-4-环...

本发明属于药学领域，涉及苯多烯倍半萜衍生物及其在制备抗耐药菌药物和制剂中的应用，尤其是抑制耐药金黄色葡萄球菌的用途。本发明的苯多烯倍半萜衍生物包括化合物1和2，通过从中药材阿魏中分离得到，经试验显示，对耐药金黄色葡萄球菌具有药理活性。化...

本实用新型属新型环保技术领域，具体为一种用于去除有机污染物的转盘式反应装置。该装置包括箱体和转盘，在箱体的一侧设置门，门的上端设置进水口，下端设置出水口，在箱体的另一侧的上端设置投料口，下端设置充气口，充气口平面略低于出水口平面；在箱体...

本发明为一种采用加成工艺制备高粘附力高导电性线路的方法。具体步骤为：使用印刷或者光刻的方式在基材上制备出线路图形的掩膜，暴露出导电线路所在的区域；使用旋涂、浸涂、喷涂等工艺将具有离子吸附功能的油墨或浆料涂覆在掩膜上，烘干后形成吸附层；浸...

本发明属分子生物学-生物化学技术领域，涉及在RecA的介导下特异性捕获样品中的同源目标DNA片段的方法。本发明在体外模拟RecA在体内同源重组中的作用模式，设计针对目的DNA片段的同源探针，通过RecA辅助探针和洗脱试剂，在含有RecA...

本发明属中药领域，涉及麻楝花酒精提取物及其在制备抗菌药物中的用途。本发明取我国云南产楝科麻楝属植物麻楝的花或树皮用50％酒精分别提取3次，合并滤液，弃去滤渣，滤液减压浓缩至浓缩液体积为滤液的1/30，干燥得固体提取物，经检测提取物中主要...

本发明属医药技术领域，涉及n-3不饱和脂肪酸在制备预防及治疗创伤性脑损伤药物中的用途。本发明的n-3PUFAs抗创伤性脑损伤的作用实验结果表明，n-3不饱和脂肪酸能显著改善小鼠创伤性脑损伤后的感觉及运动功能、轻微减少损伤后脑组织的缺失、...

本发明公开了(E)-氮-(4-肉桂酰胺丁基)苯甲酰胺在制备抗肿瘤药物中的应用。经实验验证，(E)-氮-(4-肉桂酰胺丁基)苯甲酰胺具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为多药耐药逆转剂，也具有增加多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可...

本发明属药物制剂领域，涉及一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳，尤其涉及一种能促进胰岛素口服吸收的海藻酸钙/壳聚糖外包裹纳米复乳及其制备方法。本发明的纳米复乳由胰岛素和药用辅料组成；所述胰岛素被包裹于复乳内水相中，复乳表面通过壳交联的...

一种老鼠簕植物组织培养基及制备方法，分化培养基是由BA、NAA、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、蔗糖以及琼脂粉溶解于MS中而成的；生根培养基是由NAA、L-脯氨酸、L-谷氨酰胺、水解酪蛋白、蔗糖以及琼脂粉溶解于MS中而成的；本发明...

一种云计算系统，其包括：本地客户端；以及提供分布式资源并进行动态资源分配的平台系统，用于接收该本地客户端上传的原始数据并返回计算结果，其包括：数据提取模块，用于接收该原始数据，加密解密模块，其中，该数据提取模块和该加密解密模块同一时间只...

本发明属生化分析领域，涉及一种血清糖肽组高选择性富集的新方法。尤其是利用功能化有序介孔纳米材料对血清糖肽组高选择性富集的方法。本发明选用具有合适孔径大小的功能化介孔纳米材料作为样品吸附剂，利用结合功能基团的糖肽捕获和介孔的尺寸排阻双重能...

本发明属于医药及基因工程领域，涉及神经分化相关基因BRSK2的新用途。本发明提供了的人BRSK2的新用途，即其在制备诊断胰腺癌试剂中的应用。具体而言，BRSK2可以作为诊断胰腺癌的辅助分子标记。BRSK2在胰腺癌组织或者细胞中高表达，在...

本发明属于医药及基因工程领域，涉及一种抑制胰腺癌细胞生长的核酸分子，及其在制备胰腺癌药物中的作用。本发明提供了一种分离出的核酸分子，它的序列是GCUAGAGCACAUUCAGAAA或者GCUAGAGCAC?AUUCAGAAA?dTdT。...

本发明属于医药及基因工程领域，涉及一种抑制胰腺癌细胞生长的核酸分子，及其在制备胰腺癌药物中的作用。本发明提供了一种分离出的核酸分子，它的序列是CAUCCGCAUC?GCAGACUUU或者CAUCCGCAUC?GCAGACUUUdTdT。...

本发明涉及介导整合的HIV‑1前病毒基因敲除的锌指核酸内切酶及其制法和应用。本发明提供了一种在HIV病毒各亚型中高度保守的、可供锌指核酸内切酶特异性识别的靶序列。本发明还提供了特异性识别所述靶序列并专一性切割靶序列相应位点的一对锌指核酸...

本发明属于化学合成领域，涉及一种化合物唑吡坦的制备方法。本发明方法提供了有效的三组分串联反应的制备唑吡坦的新方法。本发明的唑吡坦的制备方法其反应步骤较短、条件温和、原子经济、环境友好、收率较高、成本较低、适合工业化生产，能克服现有技术中...

本发明属于生物医药技术领域，涉及具有抗结核活性的化合物，具体涉及式(I)结构的抑制结核杆菌生长的硫脲类化合物及其制备方法和应用。经体外结核杆菌的抑制试验证实，本发明制得的化合物不仅具有显著好的抗敏感结核杆菌活性MIC?0.09-1.5μ...