本发明涉及包含式(I)化合物(式I)或其药学上可用的溶剂化物、盐或互变异构体的药物组合物和药剂以及用于将所述药物组合物和药剂施用于人患者的给药方案。

经由氢吗啡酮一水合物(I

本发明涉及用于眼部疾病，特别是视网膜神经变性疾病的药物组合物领域。本发明提供局部施用于眼中的药物组合物，包括肽及其制备方法。本发明还涉及用于视网膜神经变性疾病的局部眼部治疗和/或预防的眼科药物组合物。部眼部治疗和/或预防的眼科药物组合物。

本发明涉及包含至少一种嘧啶衍生物、嘌呤衍生物或其任何盐或溶剂化物和至少一种B族维生素的多层药物或营养固体剂型。还提供了用于生产所述多层药物或营养固体剂型的三种方法。此外，本发明还涉及所述多层药物或营养固体剂型，特别是用于治疗和/或预防周...

本发明涉及一种以使得乙酰水杨酸与他汀的相互作用最小化的方式包括HMG‑CoA还原酶抑制剂、特别是他汀和乙酰水杨酸的药物组合物，其用于预防或治疗心血管疾病。

一种用于治疗心血管疾病的口服制剂。本发明涉及一种以使得乙酰水杨酸与他汀的相互作用最小化的方式包括HMG-CoA还原酶抑制剂、特别是他汀和乙酰水杨酸的药物组合物，其用于预防或治疗心血管疾病。

本发明提供1-环丙基-8-甲基-7-[5-甲基-6-(甲基氨基)-3-吡啶基]-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸的盐，选自柠檬酸盐，半富马酸盐，马来酸盐，L-酒石酸盐，甲磺酸盐，盐酸盐，钾盐和钠盐。

本发明提供新的1-(2-烷基-2，3-二氢-苯并呋喃-4-基)-吡咯烷-3-基胺酰基化合物，其治疗或预防褪黑激素能障碍的用途，及其组合物。

本发明涉及一种制备4-硝基-氧基-甲基-苯甲酸的新方法，其包含以下步骤：a)在回流温度下，在乙腈中，在作为催化剂的酸存在下，使4-氯甲基-苯甲酸与硝酸银反应，随后冷却且添加极性非质子性溶剂；b)通过过滤分离银盐，随后用极性非质子性溶剂冲...

本发明涉及制备(11β，16α)-9-氟-11-羟基-16,17-[1-甲基-亚乙基二氧基]-21-[1-氧代-[4-(硝基氧基甲基)苯甲酰氧基]]孕-1,4-二烯-3,20-二酮的新方法，包括下述步骤：(i)将曲安奈德与4-(硝基氧基...

本发明涉及一种阿拉康唑单硝酸盐的阴道给药胚珠，包括阿拉康唑单硝酸盐、胶态硅石和脂肪基质。

本发明涉及式（ＩＩＩ）光活性抗真菌咪唑化合物的药学上可接受的盐的结晶多晶型体、含有这种多晶型体的药物和农业组合物、它在治疗或预防在人类或宠物中由真菌或酵母菌引起的皮肤或粘膜感染的用途和它在治疗或预防由这种感染剂产生的农业疾病。

本发明提供药用稳定的半固体局部组合物，包含０．２至５％脱－氟喹诺酮化合物，和制备软膏剂或霜剂的适宜载体。

本发明提供新的噁唑烷酮式（Ｉ）化合物，其中Ｒ１，Ｒ２和Ｒ３具有不同含义。本发明还提供其制备方法，药物组合物，和在治疗细菌感染中的用途。

本发明提供新的噁唑烷酮式（Ｉ）化合物，其中Ｒ，Ｒ１，Ｒ２和Ｒ３具有不同含义。本发明还提供其制备方法，药物组合物，和在治疗细菌感染中的用途。

本发明涉及一种新型的式（Ｉ）化合物，其中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４和Ｘ具有不同的含义。本发明还涉及制备方法，药物组合物，及其用于治疗和预防由褪黑激素受体调节的相关病症的用途。

本发明涉及无定形形态的Ｎ－｛２－氟－５－［３－（噻吩－２－羰基）－吡唑唑［１，５－ａ］嘧啶－７－基］－苯基｝－Ｎ－甲基－乙酰胺，及其制备方法，作为治疗活性剂的用途和包含该新形态的药物组合物。

本发明涉及Ｎ－｛２－氟－５－［３－（噻吩－２－羰基）－吡唑并［１，５－ａ］嘧啶－７－基］－苯基｝－Ｎ－甲基－乙酰胺的新多晶型，其制备方法，其作为药物的应用，其在制备药物中的应用以及包含该新多晶型的药物组合物。

本发明涉及用于工业制备Ｎ－｛２－氟－５－［３－（噻吩－２－羰基）－吡唑并［１，５－ａ］嘧啶－７－基］－苯基｝－Ｎ－甲基－乙酰胺的多晶形Ｂ的新方法。

本发明提供新的吡唑并［１，５－ａ］嘧啶类，其可用于治疗或预防焦虑症、癫痫症和包括失眠症的睡眠障碍，以及用于诱导镇静－催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛。