公开了从亚膦酸或氯代亚膦酸的中间产物制备膦酰羟酰脯氨酸的方法．这样制得的化合物具有血管紧张转化酶抑制作用；而且是有效的抗高血压药剂．本发明还以口服有效的如上式的抗高血压药剂为目的．其中的Ｒ－［１］是一些烷基或芳烷基团．

提供可用来作为胆甾醇生物合成抑制剂，因此可作为血胆甾醇过少药剂的化合物（包括其盐类），该等化合物的结构是也提供用来制备上述化合物的新的中间体、含有这样的化合物的药物组合物以及使用这样的化合物抑制胆甾醇生物合成的方法。

本发明提供可用作胆固醇生物合成抑制剂并因而可用作降血胆固醇剂的化合物，这些化合物具有如下结构：其中Ｒ为ＯＨ、或其盐或低级烷氧基；Ｒ＋［Ｘ］为Ｈ或烷基；Ｘ为－ＣＨ－［２］－、－ＣＨ－［２］－ＣＨ－［２］－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ＝Ｃ－、－Ｃ...

一种制备次膦酸化合物及其盐和立体异构体的方法。这类化合物用于制备某些血管紧张素转化酶抑制剂，这类化合物的结构式为（Ⅰ）。该方法包括下列步骤：在有机碱存在下，式Ⅱ结构的次膦酸酯与式Ⅲ结构的卤代酯反应，形成式Ⅳ结构的次膦酸酯，将上述酯氢解，...

在４－甲基吗啉、二氮杂双环辛烷、奎宁环、１－甲基吡咯烷或辛可尼定存在下来进行下式所示膦酸酯与下式所示卤代酯类的反应，则会使非对映选择性增加。除去Ｒ－［３］保护基并分级结晶以后，可以拆分得到的所需的非对映异构体对，并且所需的异构体可以偶合...

＊＊＊ 本发明公开了α－膦酰基磺酸衍生物，它能抑制角鲨烯合成酶，因此抑制胆甾醇的生物合成。这些衍生物具有如上通式； 其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｚ的定义同说明书。

锝－９９ｍ与放射活性的铼二肟配合物的硼酸加合物，其中的每一个包括生化活性基团，这些加合物作为诊断和治疗剂是有效的。

一种从血液样品制备如纤维蛋白原的凝血因子浓缩物的装置含有收集与分离该血液样品以分出血浆部份的第一室和通过导管构件与阀收集血浆部份并沉淀出浓缩物的第二室，还含有通过导管从第二室接受浓缩物的可拆离注射器。第一、第二室部份地由同一个一体成型的...

具有吸收性和／或渗透性性能从而能脱除经表皮失水和／或其它与粘合剂接触的体液、兼备内聚性能与粘合性能的精细平衡的压敏粘合剂，可通过控制一种聚氨酯聚合物的交联来配制，该聚合物具有过量的羟基官能度，玻璃化温度低于约０℃，吸湿量为其重量的至少约...

本发明提供了有下式结构的芳基异羟肟酸脂的制备方法，式中之Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］，分别如说明书和权利要求书所定义．２６１：２０，２３９：９５）（Ｃ０７Ｄ４１７／１２，２７５：０４，２３９：９５）

本专利在此公开一类适于药用的［３Ｓ（Ｚ）］－２－［［［１－（２－氨基－４－噻唑基）－２－［［２，２－二甲基－４－氧基－１－（磺氧基）－３－氮杂环丁基］氨基］－２－氧代亚乙基］氨基］氧基］乙酸盐和这类盐的实用制备方法．

新的一类巯基烷酰基或酰基基烷酰基化合物具有抑制脑啡肽酶的作用，可用作止痛剂．分子式为：（略）分子式里的Ｒ－［１］，Ｒ－［２］Ｒ－［３］和Ｒ－［４］是规定的，ｎ为１到１５．

本发明涉及具有下列结构式的７－氧杂二环庚烷取代的酰胺前列腺素类似物，式中ｍ，Ａ，ｎ，Ｑ，Ｒ，ｐ，Ｒ＋［１］，ｑ和Ｒ＋［２］如说明书所述定义．这些化合物是心血管药物，有用于，例如，治疗血栓形成疾病．

带有一个３－酰氨基取代基和在１－位上带有一个活化基团－∴－ＮＨ－ＳＯ－［２］－Ｒ的２－氮杂环丁酮类显示出抗菌活性，此活化基团中的Ｒ是

具有如上化学式的化合物及其药物上可接受的盐显示出血管扩张的活性．

制备出一种非晶态，无定形的〔３Ｓ－〔３α（Ｚ），４β〕〕－３－〔〔２－氨基－４－噻唑基〔１－羧基－１－甲基乙氧基〕亚氨基〕乙酰基〕氨基〕－４－甲基－２－氧－１－氮杂环丁烷磺酸和其药学上可接受的盐类。

本发明提供了一种抑制焦虑发作或治疗焦虑的方法，通过单独服用ＡＣＥ抑制剂，如甲巯丙脯酸，ｆｏｓｉｎｏｐｒｉｌ，ｚｏｆｅｎｏｐｒｉｌ或ＳＱ２９８５２；或与钙（离子）通道阻滞剂，如硫氮＿＿酮或硝苯吡啶一起服用，经延长周期达到治疗目的。

提供一种药物制剂，它具有良好稳定性，当它分散在水里时，ｐＨ值至少约为９，其中含有象Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ的一类对低ｐＨ值环境敏感的药物，一种或多种填充剂（例如乳糖及／或微晶纤维素），一种或多种粘合剂〔例如微晶纤维素（干粘合剂）或聚乙烯吡...

通式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐展示了抗病毒活性，其中，Ｒ－［２］和Ｒ－［３］可任意地是氢、－ＰＯ－［３］Ｈ－［２］或－Ｃ－Ｘ－［７］，而Ｒ－［１］是嘌呤、嘧啶或其类似物。

本发明公开了下式化合物的制备方法，其结构式为：＆式中Ｘ是－Ｓ－，或－ＣＨ－［２］－；Ｒ－［１］，Ｒ－［２］，Ｒ－［３］和Ｒ－［４］分别为各种取代基。Ａ０１Ｎ３／８４