本发明提供了一种适于用来填充药用硬壳胶囊或压片的多元小珠状药物组合物，这些小珠是由药物〔如ＡＣＥ抑制剂（如巯基甲基氧丙基左旋脯氨酸），β－阻滞剂（如萘羟心安，心得安或氨酰心安），一种钙通道阻滞剂（如硫氮＿＿酮或硝苯吡啶）或其它药物，包括...

７－氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物是可用于治疗血栓和血管痉挛的凝血＿＿烷Ａ－［２］（Ｔ×Ａ－［２］）受体拮抗剂或复合的凝血＿＿烷Ａ－［２］受体拮抗剂／凝血＿＿烷合酶抑制剂，它们具有如下结构式：＆其中ｍ是１、２或３；ｍ是０、１、２、３或...

本发明提供了内亚苯基７－氧杂双环取代的前列腺素类似物，它们的结构如下式所示，其中：ｍ、ｎ、Ｙ、Ｒ、Ｘ、Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］的定义如说明书所述。所述化合物可用于治疗血栓形成和血管痉＿＿疾病。

硫取代的Ｍｅｖｉｎｉｃ酸的衍生物＆及其药品合格的盐类具有细胞选择性ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂的活性，因此，可用作抗高血胆甾醇剂。

制备具有以下结构式Ⅰ的新型化合物的方法，其中各基团如说明书中定义。这类化合物能抑制血管紧张肽Ⅱ的作用，因此可有效地用作例如抗高血压剂。

具有式下结构的新化合物具有抗菌活性。

本发明公开了下式的新化合物，（Ｉ）＊＊＊式中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［９］的定义如本文中所述；本发明化合物用作抗局部缺血药。

＊＊＊Ⅰ本发明公开了式Ⅰ化合物，其中Ｘ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ａ、Ｂ、Ｄ和Ｅ如说明书中所限定。这些化合物可抑制血管紧张肽Ⅱ，因此可用作例如抗高血压试剂。

＊＊＊上式化合物能抑制内皮素。其中Ｘ，Ｙ，Ｒ，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］定义如说明书所述。

右式化合物具有抑制内皮的活性。其符号如说明书中定义。

上式化合物，被揭示具有对血管紧张肽转化酶（ＡＣＥ）和中性肽链内切酶（ＮＥＰ）的抑制活性，因而被用作心血管药。这些化合物的制备方法也被公开。

本发明涉及血纤维蛋白封闭剂，更具体地说，本发明涉及一种血纤维蛋白封闭剂的应用，其中一种包含血纤维蛋白单体的组合物或一种包含非交联的血纤维蛋白的组合物作为该血纤维蛋白封闭剂的成分。