一种制备式（Ｉ）环丙烷衍生物的方法，通过式（ＩＩ）的烯烃与式：ＣＲ１Ｒ２的卡宾在反应器中（可选在溶剂的存在下）、在铜金属或铜氧化物的存在下反应，其中Ｒ１和Ｒ２每一个都独立地为氢、Ｃ１－Ｃ６烷基、Ｃ２－Ｃ６烯基、芳基、杂芳基、杂环基、碳环...

一种制备式(I)的外消旋烷基-5-卤代戊-4-烯酸及其酯的方法，所述 方法包括：a)在式MOR3(其中M可为Na、K或Li，R3为C1-C4烷基) 的金属烷氧化物的存在下，使式(II)的烷基丙二酸二烷基酯与1，3-二卤 代丙烯在有机溶剂...

制备高纯度的无卤邻苯二醛的改进方法，其包括：ａ）在１５５－１６０℃的温度和２－５ｂａｒ的压力下，适当地在相转移催化剂的存在下，将四卤－邻二甲苯水解为邻苯二醛；ｂ）在０至回流温度的温度下，在酸性醇溶液中，将所述邻苯二醛转化为相应的二烷氧基...

本发明涉及邻苯二醛的纯化和配制的改进方法，其中借助的邻苯二醛的缩醛的裂解获得的粗制邻苯二醛任选地通过加入碱性水溶液调节其ｐＨ至１－８，并且随后在发生相分离之后，在小于１分钟的非常短的热应力下、在１００ｍｂａｒ至大气压的压力和室温至１８０...

本发明涉及一种进行碳正离子参与的反应的方法，其中，在微反应器中，在高温（６０－１２０℃）下以短停留时间（１－３０秒）进行反应的放热最强的初始阶段；并在具有较长的停留时间（１－３０秒）的两个或更多个停留时间单元中，在可选的较低温度下进行后...

本发明涉及一种在两相溶剂体系中连续生产式（ＩＩ）化合物的方法，ＨＯ－Ｒ１－ＯＮＯ２??（ＩＩ），式ＩＩ中，Ｒ１是具有３至６个碳原子的直链烷基，所述方法包括：使式（Ｉ）化合物与硝酸在第一溶剂的存在下进行接触，ＨＯ－Ｒ１－ＯＨ??（Ｉ），式...

本发明涉及一种改进的9-(Z)-视黄酸的制造方法，其中：a)在碱的存 在下，使β-甲酰基-巴豆酸-C1-C10烷基酯或苯基酯与经离析的9-(Z)-C15-三 芳基鏻盐通过Wittig反应进行反应，从而得到相应的9-(Z)-视黄酸酯；然 ...

本发明涉及一种式（Ｉ）的新型的α－取代的α，β－不饱和Ｅ－醛或Ｚ－醛及其异构体混合物，其中，Ｒ１和Ｒ２可以是相同的或不同的，各自为Ｈ和烃基，所述烃基可以具有一个或多个杂原子，Ｒ３和Ｒ４可以是相同的或不同的，各自为烃基，所述烃基可选具有一...

本发明公开了一种用于制备式（Ⅰ）的３，４－二取代苯基乙酸的方法，所述式（Ⅰ）中，Ｘ为氟、氯、溴或碘，Ｒ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基硫代基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基磺酰基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基亚砜，所述方法由式（Ⅱ）的２－卤...

本发明涉及一种制备式（Ⅰ）的２，２－二氯－或二溴－苯乙酸烷基酯的改进方法，其中Ｘ代表Ｃｌ或者Ｂｒ，ｎ可以是１－５的整数，Ｒ代表氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－烷基，芳基，杂芳基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］－烷氧基，芳氧基或卤素，Ｒ１代表Ｃ↓［１...

本发明涉及用于制备式（Ｉ）的邻－氯甲基苯基乙醛酸酯的改进方法，所述方法包括：使式（ＩＩ）化合物与镁反应从而转化成相应的格氏试剂，然后所述格氏试剂与下式（ＩＩＩ）化合物反应从而得到式（ＩＶ）化合物，然后所述式（ＩＶ）化合物通过与式ＣｌＣＯ...

本发明涉及通过在作为溶剂的醇中臭氧化并在氢化催化剂的存在下对由此产生的含过氧化物的溶液进行氢化从相应的乙烯基吡啶制备羟基甲基吡啶的方法。通过加入碱将溶液的ｐＨ调节为１０－１４并蒸馏除去醇，通过用有机溶剂萃取和借助随后的蒸馏纯化分离出高纯...

本发明涉及一种用于后处理二丙酮丙烯酰胺溶液的改进方法，所述二丙酮丙烯酰胺溶液通过丙酮或二丙酮醇与丙烯腈和硫酸的反应以及随后的稀释和中和而得到，所述方法中：ａ）将中和后得到且包含粗制二丙酮丙烯酰胺的有机相通过添加碱性水溶液来水解，从而除去...

本发明涉及一种制备乙醛酸酯的方法，包括（ａ）在催化剂存在下，将乙醛酸酯半缩醛直接与醇进行酯基转换反应，或（ｂ）首先将乙醛酸酯半缩醛转化为相应的乙醛酸酯缩醛，然后在催化剂存在下，将其与醇进行酯基转换反应，和在（ａ）和（ｂ）后，将乙缩醛裂解...

本发明公开了在锡催化剂、钛催化剂、锆催化剂或锂催化剂、或乙酰丙酮盐催化剂的存在下，在作为反应介质的无水醇中，酯基转移α－酮羧酸酯的方法。

本发明涉及制备２－香豆酮或取代的２－香豆酮的方法，是通过环己酮或取代的环己酮与含羧基的酰化试剂反应，ａ）生成２－（２－氧代环己基）－２－羟基乙酸酯或取代的２－（２－氧代环己基）－２－羟基乙酸酯，该化合物或者ａ＃－［１］）通过催化气相脱氢...

用于提纯由臭氧解和随后还原相应的萜得到的酮的、改进的、安全的方法，其中，在臭氧解和还原具有可臭氧化双键的、无环的、单－、双－或三环萜后，通过在大气压或减压下的水蒸汽蒸馏，萃取水蒸汽馏出液和随后的蒸馏，将所得的相应的粗制酮转化为高纯的酮。

一种制备通式（Ⅰ）的烷基或芳氧基乙醛的方法，式（Ⅰ）中Ｒ可以是未被取代的或被单或多取代的烷基、芳基、杂芳基、烷芳基、烷基杂芳基或芳烷基基团或未被取代的或被单或多取代的杂环或烷基杂环，所述方法包括使通式Ｒ－ＯＭ（Ⅱ）的化合物与通式（Ⅲ）的...

本发明公开了一种制备式（Ⅰ）的手性仲醇的方法，式（Ⅰ）中，Ａ表示具有４至２０个碳原子的芳环、杂环或脂环或环系；ｎ表示０、１、２、３、４或５；Ｒ表示卤素、ＯＨ、氧保护基、ＮＯ↓［２］、Ｎ，Ｎ－Ｒ２，Ｒ３胺，其中Ｒ２和Ｒ３表示Ｃ↓［１］－Ｃ...

本发明公开了一种Ｒ－羟腈裂解酶，其具有改善的底物接受性、增加的活性以及增加的选择性，其中，在来自Ｒｏｓａｃｅａｅ科的Ｒ－羟腈裂解酶的氨基酸序列中存在任何下述替换：ａ）对应于成熟ＰａＨＮＬ５蛋白的第３６０位的氨基酸残基被另一种无极性氨基酸...