一种前列腺素ＥＰ４受体作用药，其中含有一种前列腺素Ｉ↓［２］衍生物作为有效成分。这种化合物能强有力地与前列腺素ＥＰ４受体结合，这使得它可用作一种用于澄清通过前列腺素ＥＰ４受体发生的生理作用的药理学工具，或作为一种用于预防／治疗与前列腺素...

本发明的以作用于前列腺素ＥＰ４受体的药物为有效成分的子宫颈管成熟剂可选择性作用于前列腺素ＥＰ４受体，对子宫颈管具有优良的成熟作用，是副作用少的子宫颈管成熟剂。

本发明公开了一种用于免疫调节的药物组合物，药物组合物包含由下述通式（Ⅰ）代表的苯并咪唑、其３Ｈ互变异构体、光学活性对映异构体或其药学上可接受的酸加成盐。其中，Ｒ代表一个具有１至５个碳原子的烷基，一个羟苯基或一个甲氧苯基。该药物组合物在治...

本发明涉及４，８－内－间亚苯基前列腺素Ⅰ＃－［２］衍生物作为有效成分的肾衰竭治疗剂及用其治疗肾衰竭的方法。

本发明提供了一种药物在肿瘤组织蓄积的增强剂，可以使肿瘤的诊断或治疗时使用的药物在肿瘤组织中的蓄积性增大。本发明涉及的药物在肿瘤组织蓄积的增强剂含有前列腺素Ⅰ衍生物作为有效成分，例如贝拉普罗或其盐。

本发明涉及以通式（Ⅰ）表示的甲烷二膦酸衍生物或其水合物为有效成分的植入物装入稳定剂［式中，Ｘ、Ｙ、ｍ、ｎ、＊、Ａ、Ｂ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］与说明书记载的定义相同］。本发明涉及的通式（Ⅰ）所示甲烷二膦酸衍生物或其...

本发明涉及以通式（Ⅰ）表示的甲基二磷酸衍生物或其水合物为有效成分的牙周疾病用剂。［式中，Ｘ、Ｙ、ｍ、ｎ、＊、Ａ、Ｂ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］与说明书记载的定义相同］。本发明涉及的通式（Ⅰ）所示甲基二磷酸衍生物或其水...

提供通式（Ⅰ）表示的化合物或其可药用的酸加成盐，以及含有它们的肾上腺素能α１Ｂ受体拮抗药。本发明的化合物是对肾上腺素能α１Ｂ受体具有高亲和性的拮抗药，作为预防／治疗与肾上腺素能α１Ｂ受体有关的疾病（例如高血压等）的药品，或者作为判明通过...

公开了一种具有优良的毛发生长或毛发形成调节活性，副作用少的毛发生长或毛发形成调节剂。本发明的毛发生长或毛发形成调节剂含有作用于前列腺素ＥＰ４受体的药物作为有效成分。

含有通式（Ⅰ）所示的喹啉并吗啉喃衍生物或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的尿频或尿失禁的治疗或预防剂。

通式（Ｉ）（式中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］、Ｒ＃＋［４］、Ｒ＃＋［５］、Ｒ＃＋［６］、Ｒ＃＋［７］、Ｒ＃＋［８］、Ａ、Ｂ与说明书中定义相同）所示化合物，或其药理上可接受的酸加成盐作为有效成分的神经性疼痛治疗剂，以及通过使用...

本发明是以具有ＥＲＧ（视网膜电位图）改善作用的蛋白质为有效成分的视网膜机能改善药。特别是以组织因子途径抑制剂－２或胎盘蛋白５为有效成分者，可以在绿内障、视网膜血管闭塞症、视网膜机能障碍等眼科疾病中用来作为视网膜机能改善药。

本发明公开了在伴有脑血管障碍、阿耳茨海默氏病等神经变性疾病，内分泌疾病，营养.代谢障碍，肿瘤，感染症，药物中毒等引起的记忆障碍的痴呆症治疗中有用的学习或记忆改善剂。本发明的学习或记忆改善剂是含有例如（４ａＲ，１２ａＲ）－２－甲基－４ａ－...

含有（４ａＳ，１２ａＳ）－２－甲基－４ａ－（３－羟基苯基）－１，２，３，４，４ａ，５，１２，１２ａ－八氢喹啉并［２，３－ｇ］异喹啉代表的异喹啉衍生物或其药理学上允许的酸加成盐作为有效成分的减轻了副作用的情绪失常或焦虑的治疗或预防药，使用...

公开了新的尿素衍生物及其医药领域的用途，特别是作为治疗炎症性疾病的粘连分子阻断剂的用途。本发明的尿素衍生物例如具有由下述式（３５）表示的化学结构。

一种可用于神经疾病、特别是不安腿综合症的治疗的精神神经疾病治疗药。本发明的精神神经疾病治疗药含有（－）－１７－（环丙基甲基）－３，１４β－二羟基－４，５α－环氧基－６β－［Ｎ－甲基－反式－３－（３－呋喃基）丙烯酰胺］吗啡喃盐酸盐这样的阿...

一种含有具有阿片κ受体激动活性的化合物作为有效组分的止痒剂，其中具有阿片κ受体激动活性的化合物是式（Ⅱ）所示的吗啡喃季铵盐衍生物或其药物可接受的酸加成盐：　　　　＊＊＊　　（Ⅱ）　　　　其中，＊是双键或单键；Ｒ↑［１］是含有１－５个碳原...

本发明涉及在拉米夫定的长期给药过程中抑制拉米夫定耐药型Ｂ型肝炎病毒复制的药物。通过对在长期给药拉米夫定过程中出现的ＹＭＤＤ突变种病毒施用ＩＦＮ－β来抑制Ｂ型肝炎病毒的复制。因此本发明的药物是有效的病毒复制抑制剂。

公开了粘着分子抑制剂的用途，即通过抑制介导粘着分子、尤其是粘着分子ＶＬＡ－４的细胞渗透，可有效用于预防和治疗由白细胞比如单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞的渗透引起的炎症性疾病。根据本发明的螺酸衍生物具有极好的抑制通过粘着分子、尤其是粘着...

本发明公开了一种在局部给药中具有优异的持续释放性、含有双膦酸衍生物作为有效成分的牙周袋给药用药物组合物。本发明的牙周袋给药用药物组合物含有双膦酸衍生物或其盐和在牙周袋内通过与生理学上的体液接触而引起液体－凝胶相转移的基质。