一种可用于神经疾病、特别是不安腿综合症的治疗的精神神经疾病治疗药。本发明的精神神经疾病治疗药含有（－）－１７－（环丙基甲基）－３，１４β－二羟基－４，５α－环氧基－６β－［Ｎ－甲基－反式－３－（３－呋喃基）丙烯酰胺］吗啡喃盐酸盐这样的阿...

一种含有具有阿片κ受体激动活性的化合物作为有效组分的止痒剂，其中具有阿片κ受体激动活性的化合物是式（Ⅱ）所示的吗啡喃季铵盐衍生物或其药物可接受的酸加成盐：　　　　＊＊＊　　（Ⅱ）　　　　其中，＊是双键或单键；Ｒ↑［１］是含有１－５个碳原...

本发明涉及在拉米夫定的长期给药过程中抑制拉米夫定耐药型Ｂ型肝炎病毒复制的药物。通过对在长期给药拉米夫定过程中出现的ＹＭＤＤ突变种病毒施用ＩＦＮ－β来抑制Ｂ型肝炎病毒的复制。因此本发明的药物是有效的病毒复制抑制剂。

公开了粘着分子抑制剂的用途，即通过抑制介导粘着分子、尤其是粘着分子ＶＬＡ－４的细胞渗透，可有效用于预防和治疗由白细胞比如单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞的渗透引起的炎症性疾病。根据本发明的螺酸衍生物具有极好的抑制通过粘着分子、尤其是粘着...

本发明公开了一种在局部给药中具有优异的持续释放性、含有双膦酸衍生物作为有效成分的牙周袋给药用药物组合物。本发明的牙周袋给药用药物组合物含有双膦酸衍生物或其盐和在牙周袋内通过与生理学上的体液接触而引起液体－凝胶相转移的基质。

一种用下列通式（Ⅰ）表示的具有含氮环状取代基的吗啡烷衍生物，或者含有以其药理学上允许的酸加成盐作为有效成分的尿频或尿失禁的治疗或预防剂：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　式中，Ｒ↑［１］表示氢、碳数１～５个的烷基、碳数４～７个的环烷基烷基...

本发明涉及由纤维构成的尿布等卫生制品，更具体地说，本发明涉及在医院或家庭中使用，经洗涤可反复使用的尿布等卫生用品。本发明的体液吸收制品的特征在于：设有透气性的上垫片和吸水材料，上述吸水材料是将多片纤度在０．０１ｄｔｅｘ至２ｄｔｅｘ范围内...

公开了作为抗炎症剂、抗变应性剂或抗ＰＡＦ剂有效的新型的三环三唑并衍生物及其药理学容许的盐，以及其制造方法。本发明的三唑并衍生物用式（Ⅰ）表示，

＊＊＊ （Ⅰ） 公开了一种新的化合物，它是具有高选择性、活性的δ－类鸦片拮抗剂，具有免疫抑制作用、抗过敏症作用、抗炎症作用及脑细胞的保护作用。本发明的化合物是用通式（Ⅰ）表示的吲哚衍生物及其药理学上可允许的酸加成盐。本发明还提供...

止咳药，其特征是含有用以下通式表示的吗啡喃衍生物或其药理上可允许的酸加成盐为有效成分， ＊＊＊ （Ⅰ） ［式中，…表示双键或单键、Ｒ↑［１］表示碳数１至５的烷基、碳数４至７的环烷基烷基，碳数５至７的环烷烯基烷基、碳数６至１...

以如下通式（Ⅰ）所示的５，６，７－三去甲－４，８－互间亚苯基（ｉｎｔｅｒ－ｍ－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ）前列腺素Ｉ↓［２］衍生物或其药物上可接受的盐为有效成分的肺性心病治疗剂： ＊＊＊ （Ⅰ） 式中Ｒ↓［１］是氢、羧基或其功能衍...

一种由通式（Ⅰ）表示的苯稠合杂环衍生物： ＊＊＊ （Ⅰ） ［式（１）中， Ｒ↑［１］表示－Ｘ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］ＣＯＯＲ↑［３］（式中，Ｘ是－Ｏ－、－Ｓ－或－ＣＨ↓［２］－，Ｒ↑［３］是氢、碳原子数１～５的低级...

一种通式（Ⅰ）所示吲哚衍生物或其药理学上容许的酸加成盐， ＊＊＊ （Ⅰ） 式中，Ｒ↑［１］代表氢、碳原子数１～５的烷基、碳原子数４～７的环烷基烷基、碳原子数５～７的环烯基烷基、碳原子数６～１２的芳基、碳原子数７～１３的芳烷...

一种由通式（Ⅰ）表示的４ａ－芳基十氢异喹啉化合物或其可药用的酸加成盐，所说通式（Ⅰ）为： ＊＊＊ （Ⅰ） ［式中， Ｒ↑［１］表示：氢、碳原子数１～５的烷基、碳原子数４～７的环烷基烷基、碳原子数５～７的环烯基烷基、碳...

一种降低眼压的药物，包括作为有效成分的下式（Ⅰ）的４，８－内－ｍ－亚苯基前列腺素Ⅰ↓［２］衍生物或其可药用的盐： ＊＊＊ 式中 Ｒ↑［１］代表 （Ａ）ＣＯＯＲ↑［２］，其中Ｒ↑［２］是 １）氢或药学上可接受...

＊＊＊ 本发明涉及用下式表示的酮衍生物和含有作为活性成分的该酮衍生物或其可药用盐的药剂，本发明尤其是涉及生血剂；本发明说明该酮衍生物增加血细胞，如血小板，白细胞，和红细胞，有效用于预防和治疗由癌化疗，放射性治疗等等引起的血细胞减少症。

＊＊＊ （Ⅰ） 对各种眼科疾病表现出优异药理效果的眼科用制剂，其中包含通式（Ⅰ）的４，８－互间亚苯基前列腺素Ⅰ↓［２］衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。

本发明涉及一种含有阿片ｋ受体激动剂作为有效组分的止痒剂、新的吗啡喃季铵盐衍生物和新的吗啡喃－Ｎ－氧化物衍生物，它们可用于治疗多种疾病并发的瘙痒。

一种前列腺素Ⅰ衍生物缓释制剂，具有很高的安全性，稳定的药物释放性和吸收性。本制剂可口服给药，主要由一种作为活性成分的前列腺素Ⅰ衍生物和一种作为释放控制部分的水凝胶基质组成。

＊＊＊ （Ⅰ） 作为对类鸦片ε－受体有结合性的化合物，公开了具有激动活性或拮抗活性的新的吗啡烷衍生物及其药理学上允许的酸加成盐。本发明的吗啡烷衍生物可以用通式（Ⅰ）表示。