本发明涉及一种４－酞酰亚胺基苯酚的制备方法，包括步骤：（１）摩尔比为１．００∶１．９８～１．０２的４－氨基苯酚和邻苯二甲酸酐，在强极性非质子有机溶剂中，于０℃～３０℃下反应０．５～２．５小时后，得透明均相溶液；（２）加热升温回流，共沸脱...

本发明公开了一种氨基酸联苯化合物及其医药用途，该化合物是由联苯与氨基酸、噁二唑有机地连接起来而成，是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。

本发明公开了一种Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｏ－五缩水甘油基－４，４’－二氨基－４”－羟基三苯甲烷的制备方法，包括（１）摩尔比为１∶５～３０的４，４’－二氨基－４”－羟基三苯甲烷和环氧氯丙烷，在体积比为１∶０．１～１８的水和醇类溶剂中，于３０～...

本发明涉及２，６－双［４－（４－羧基酞酰亚胺基）苯氧基］苯甲腈的制备方法，步骤包括：摩尔比为１．００∶２．００～２．２２的２，６－双（４－氨基苯氧基）苯甲腈（２６Ｂ４ＡＰＢＮ）和偏苯三甲酸酐（ＴＭＡ），在强极性非质子有机溶剂中，于室温下...

本发明涉及一种叶绿素衍生物、其制备方法及在医农药领域的应用，该衍生物的化学结构通式如式（Ⅰ）所示，其制备：（１）以蚕砂为原料，提取叶绿素ａ，经降解处理，制备紫红素－１８；（２）将紫红素－１８在有机溶剂介质中与含杂环烷基取代的烷基胺反应，...

本发明涉及２，２－双［３－（４－氯酞酰亚胺基）－４－羟基苯基］丙烷的制备方法，步骤包括：摩尔比为１．０∶２．０～２．２的２，２－双（３－氨基－４－羟基苯基）丙烷和４－氯代苯酐，在强极性非质子有机溶剂中，于室温下搅拌反应，成均相溶液后，加...

本发明涉及２，２－双［３－（４－羧基酞酰亚胺基）－４－羟基苯基］六氟丙烷的制备方法，步骤包括：摩尔比为１．００∶２．００～２．２２的２，２－双（３－氨基－４－羟基苯基）六氟丙烷（ＢＡＨＰＦＰ）和偏苯三甲酸酐（ＴＭＡ），在强极性非质子有机...

本发明涉及２，２－双［３－（４－羧基酞酰亚胺基）－４－羟基苯基］丙烷的制备方法，步骤包括：摩尔比为１．００∶２．００～２．２２的２，２－双（３－氨基－４－羟基苯基）丙烷（ＢＡＨＰＰ）和偏苯三甲酸酐（ＴＭＡ），在强极性非质子有机溶剂中，惰...

本发明涉及２，２－双［３－（４－氯酞酰亚胺基）－４－羟基苯基］六氟丙烷的制备方法，步骤包括：摩尔比为１．０∶２．０～２．２的２，２－双（３－氨基－４－羟基苯基）六氟丙烷和４－氯代苯酐，在强极性非质子有机溶剂中，于室温下搅拌反应，成均相溶...

本发明涉及一种４，４’－双（４－羧基酞酰亚胺基）－４”－羟基三苯甲烷的制备方法，步骤包括：摩尔比为１．００∶２．００～２．１０的４，４’－二氨基－４”－羟基三苯甲烷和偏苯三甲酸酐（ＴＭＡ），在强极性非质子有机溶剂中，于室温下搅拌反应，成...

本发明公开了１，４－双（２，４－二马来酰亚胺基苯氧基）苯的制备方法，主要包括如下步骤：（１）摩尔比为１．０∶４．０～４．２的１，４－双（２，４－二氨基苯氧基）苯和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应０．５～２小时，得到１，４－双（２，４...

本发明公开了４，４’－双马来酰亚胺基－４”－（４－氰基苯氧基）三苯甲烷的制备方法，主要包括：１）摩尔比为１．０∶２．０～２．２的４，４’－二氨基－４”－（４－氰基苯氧基）三苯甲烷和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应０．５～２小时，得４...

本发明公开了３，３’－双马来酰亚胺基－４，４’－双（４－硝基苯氧基）联苯的制备方法，包括：１）摩尔比为１．０∶２．０～２．２的３，３’－二氨基－４，４’－双（４－硝基苯氧基）联苯和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应０．５～２小时，得到...

本发明公开了２，２－双［３－马来酰亚胺基－４－（４－硝基苯氧基）苯基］丙烷的制备方法，包括：１）摩尔比为１．０∶２．０～２．２的２，２－双［３－氨基－４－（４－硝基苯氧基）苯基］丙烷和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温反应０．５～２小时，得...

本发明公开了１，３－双（２，４－二马来酰亚胺基苯氧基）苯的制备方法，主要包括如下步骤：（１）摩尔比为１．０∶４．０～４．２的１，３－双（２，４－二氨基苯氧基）苯和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应０．５～２小时，得到１，３－双（２，４...

本发明涉及一种２′－羧基－５′－氟联苯衍生物、其制备及应用，该衍生物是２－丁基－４－氯－１－｛［２′－甲酸－５′－氟－（１，１′－联苯）－４－基］甲基｝－１Ｈ－咪唑－５－甲酸，其结构为右式（Ｉ）；制备：是由２′－羧基－５′－氟联苯与取代...

本发明涉及一种２′－羧基－４′－氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用，结构通式为右式（Ⅰ）；制备：通过Ｓｕｚｕｋｉ偶联合成２′－甲氧羰基－４′－氟－４－甲基联苯，然后用Ｎ－溴代丁二酰亚胺溴代后和杂螺环酮反应，生成化合物Ⅰ。应用：该类化合物...

本发明公开了一种３－酰胺基－４－吲哚马来酰亚胺化合物及其制备方法和应用，其结构式：Ｒ为甲基、乙基、丙基或取代的苯基，苯环上的取代基可为氢、氯、溴、羟基、甲氧基或硝基中的一种或几种；制备：１）将３－氨基－４－（１Ｈ－３－吲哚基）－１Ｈ－吡...

本发明涉及一种Ｎ－甲基邻苯二甲酰亚胺化合物的制备方法，是以邻苯二甲酰亚胺类化合物为原料，以碳酸二甲酯为甲基化试剂，在叔胺为催化剂作用下制备Ｎ－甲基邻苯二甲酰亚胺化合物的合成方法。本发明操作简单，毒性低，对环境污染少，适用于工业化生产，所...

本发明涉及一种４，４’－双（２，４－二硝基苯氧基）－３，３’，５，５’－四甲基二苯砜的制备方法，包括步骤：（１）摩尔比为１．０∶２．０～２．２的４，４’－二羟基－３，３’，５，５’－四甲基二苯砜和２，４－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂...