本发明涉及体积密度大于０．４５ｇ／ｍｌ的三水羟氨苄青霉素结晶粉末。本发明还涉及一种制备三水羟氨苄青霉素结晶粉末的方法，所述方法包括：从含有溶解的羟氨苄青霉素的溶液中结晶出三水羟氨苄青霉素；从所述溶液中分离出晶体；和干燥所分离的晶体，得到...

本发明涉及一种三水羟氨苄青霉素产品，在温度为２５℃以及平衡相对湿度为３０％下测得它的游离水含量小于０．１ｗｔ．％，优选小于０．０７ｗｔ．％，更优选小于０．０５ｗｔ．％。该产品可有利地与棒酸混合使用。本发明还涉及一种制备该新产品的方法。

本发明描述了一种立体选择性合成手性内酯的方法，该手性内酯可用作生物素合成的中间体。该方法包括一借助于手性醇通过开环将环状内消旋羧酸酐转化为二羧酸单酯的反应过程。由环状内消旋羧酸酐和手性醇得到二羧酸单酯的反应以非对映异构选择的方式进行。反...

本发明涉及从６－Ｘ－取代甲基－４－羟基－四氢－吡喃－２－酮制备（４－羟基－６－氧－四氢吡喃－２－基）乙腈的方法，其中，Ｘ代表离去基团，所述方法通过将６－Ｘ－取代甲基－４－羟基－四氢－吡喃－２－酮与氰离子在水中反应以及随后将ｐＨ降低至０至...

制备母育酚酰化物或者生育酚酰化物的方法，包括在固体非均相Ｂｒ　　＊　　ｎｓｔｅｄ酸催化剂存在下将母育酚或者生育酚与酰化剂反应，所述催化剂是在包含二氧化硅、二氧化钛或者兼有二氧化硅和二氧化钛的固体载体材料上的无机Ｂｒ　　＊　　ｎｓｔｅｄ酸...

本发明涉及一种通过将环己酮肟供料到包含（ｉ）硫酸、（ｉｉ）ＳＯ↓［３］和（ｉｉｉ）己内酰胺的反应混合物进行环己酮肟的Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排来制备己内酰胺的方法，其中反应混合物的ＳＯ↓［３］含量在９和２０ｗｔ．％之间，反应混合物的摩尔比Ｍ定...

本发明涉及一种通过环己酮肟的Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排制备己内酰胺的连续方法，所述方法包括：ａ）将（ｉ）发烟硫酸和（ｉｉ）环己酮肟供料到包含己内酰胺、硫酸和ＳＯ↓［３］的第一反应混合物中；ｂ）将（ｉｉｉ）所述第一反应混合物的一部分和（ｉｖ）环...

本发明涉及新颖的头孢菌素类化合物以及生产该化合物的方法，所述方法可以包括发酵步骤、化学步骤和／或生物转化步骤，或者所述方法由上述步骤组成。本发明的如结构式（Ⅰ）所示的头孢菌素类化合物或其盐或酯，可通过本发明的发酵技术来制备，具体而言，使...

本发明涉及一种Ｄ↓［９９］介于３００μｍ与１８００μｍ之间的粒状蜜胺。本发明还涉及蜜胺的压实方法，包括：辊压步骤，其中蜜胺粉末被压成压实蜜胺；压碎步骤，其中压实蜜胺被压碎成粒状蜜胺；粒状蜜胺的粗筛选步骤，其中从粒状蜜胺中分离出大于所需颗...

一种通过将蜜胺熔融物冷却到蜜胺的结晶温度以下来使蜜胺熔融物结晶形成Ｄ↓［９０］至多为２ｍｍ的蜜胺粒子的方法，包括在其中存在其温度低于蜜胺结晶温度的液态冷却介质层的空间中，在至少５０ｗｔ％经喷雾的蜜胺熔融物直接转化为悬浮蜜胺粒子的冷却条件...

本发明涉及一种制备母育酚以及生育酚，特别是α－生育酚或其乙酸酯α－生育酚乙酸酯的新方法，该方法通过将含有０至３个甲基的氢醌，特别是２，３，５－三甲基氢醌或２，３，６－三甲基氢醌－１－乙酸酯，分别与异植醇、植醇或（异）植醇衍生物最优选异植...

本发明涉及对核黄素进行纯化的方法，所述方法包括如下步骤：（ａ）沉淀核黄素的第一种晶体形式，（ｂ）分离出核黄素的第一种晶体形式，（ｃ）在能使稀释的ＤＮＡ分解的条件下，将核黄素的第一种晶体形式转化为核黄素的第二种晶体形式，以及（ｄ）分离出核...

本发明涉及纯化己内酰胺的方法，所述方法包括（ａ）通过在非均相含镍氢化催化剂存在下用氢气处理己内酰胺来对己内酰胺进行氢化，（ｂ）在蒸馏塔内蒸馏所述氢化己内酰胺的至少一部分，所述蒸馏塔包含镍，其量足够低以使△ＰＡＮ≤３，其中△ＰＡＮ↓［Ｎｉ...

本发明涉及一种通过利用混合设备将环己酮肟混合到包含己内酰胺和硫酸的反应混合物制备己内酰胺的方法，该混合设备包括：（ｉ）管，反应混合物可以流动通过所述管；和（ｉｉ）围绕管布置的多个通道，所述通道开口到管中，其中所述方法包括：使反应混合物通...

本发明涉及由３，４－Ｏ－异亚丙基－Ｌ－苏糖酸或其盐的水溶液和次氯酸盐水溶液来制备（Ｓ）－甘油醛缩丙酮水溶液的方法，其中次氯酸盐水溶液的ｐＨ＞７．５，并且在添加基于３，４－Ｏ－异亚丙基－Ｌ－苏糖酸或其盐的量的至少０．１摩尔当量的次氯酸盐时...

本发明涉及２，３，５－三甲基－１，４－对苯二酚二丙烯酸酯，所述化合物在甲基三磺酸作为催化剂的存在下通过将３，５，５－三甲基－１，４－苯醌与酰化试剂反应得到。

本发明涉及制备甘油醛丙酮化合物的方法，所述方法用氧化剂氧化２，２－二甲基－１，３－二氧戊环－４－甲醇，其中，所述２，２－二甲基－１，３－二氧戊环－４－甲醇在惰性碱和ＴＥＭＰＯ或ＴＥＭＰＯ衍生物的存在下通过有机Ｎ－氯化合物来氧化。在本发明...

本发明涉及用于制备３－未取代、３－单取代或３，３－二取代的９－酰氧基－１，５－二氢－８－甲基吡啶并［３，４－ｅ］［１，３］二氧庚环（Ⅰ）和可选用于制备吡哆醇的方法，所述方法包括，将４－甲基－５－烷氧基－噁唑（Ⅱ）与２－未取代、２－单取代...

本发明涉及一种用于制备链烯基化的具有至少一个羟基的芳族化合物和将上述所得化合物进行环闭合反应得到苯并二氢吡喃衍生物，以及将上述苯并二氢吡喃衍生物和具有至少一个羟基的芳族化合物本身酰化的新方法。本发明具体涉及用于制备母育酚、生育酚和它们烷...

本发明涉及一种用于制造生育酚酰化产物的方法，所述方法包括将生育酚与酰化试剂在固体碱性催化剂的存在下进行反应，所述固体碱性催化剂包括碱金属和／或碱土金属，优选在固体载体上。本发明还涉及上述催化剂在生育酚酰化作用中的用途。