作为减小检查是否罹患睡眠呼吸暂停综合症的筛查诊断的接受诊断的障碍、能容易地接受诊断的方法以及系统，本发明提供诊疗支援方法、诊疗支援系统，其构成为：通过互联网上的服务器２ｂ对睡眠呼吸暂停综合症的筛查诊断的申请进行受理，用快递向申请者递送测...

一种测量样品气体浓度和流量的超声波设备，其基于气体温度计算可能的传播时间范围，确定两个第一触发信号的相位是否彼此一致，所述两个第一触发信号分别是在向前和向后的波形基础上生成的，处理该零交叉信号使其相位彼此一致，通过计算向前和向后零交叉时...

本发明提供了一种具有新型结构的具有抑制血管发生的活性或破骨细胞形成抑制活性的多肽，并且通过构建纯化该肽的方法提供重组蛋白质。此外，根据这些物质提供了有助于腱炎，类风湿性关节炎，骨关节炎，恶性肿瘤等疾病的治疗药物设计的成分。提供了新型的可...

本发明涉及摄食调节和／或体重调节相关因子的新获得方法，以及由该方法得到基因，该基因所编码的多肽，或者将由该基因所编码的多肽的信息得到的新型多肽作为与摄食障碍和／或体重调节相关的疾病的治疗、控制、诊断方法。本发明还涉及提供将抑制该基因或多...

本发明提供一种具备用来将含有水蒸气的处理气体供给多个处理工序的滑动部件的旋转阀、以及使用这样的旋转阀的吸附分离装置。该旋转阀包括具备滑动部件（１、２；４、６）的机械密封机构，该滑动部件具有相互滑动的滑动面并且流路（８、９、１０）在该滑动...

根据本发明，利用氧气浓缩设备通过从空气中吸附并且清除氮气而产生富氧气体，该设备执行以下步骤：（１）通过引导压缩空气而将吸附缸中的一个加压；（２）将富氧气体从吸附缸中的所述一个排出到输出导管；（３）通过将富氧气体引导到其它吸附缸中的一个之...

式Ⅰ代表的吡唑并［１，５－ａ］嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐显示出极好的激酶抑制活性。因此，包含作为有效成分的化合物的药物有望用作蛋白激酶介导的涉及激酶的疾病的治疗剂或预防剂，所述疾病例如炎性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨骼疾病、癌症和...

式Ⅰ所代表的吡唑并［１，５－ａ］嘧啶衍生物及其药物可接受的盐表现出良好的激酶抑制活性。因此，包含所述化合物作为有效成分的药物有望用作激酶所涉及的由蛋白激酶介导的疾病的治疗药或预防药，所述疾病例如炎性疾病、自身免疫性疾病、破骨性疾病（ｄｅ...

下式（１）表示的化合物或其可药用溶剂化物，其对骨Ｐｅｇｅｔ病、高钙血症或骨质疏松症的治疗有效。式中，Ｒ↑［１］为Ｃ↓［２］～Ｃ↓［１０］的烷基，或者芳环上可以被Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］的烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］的烷氧基、羟基、卤素原子...

可用于治疗骨佩吉特病或高钙血症的下式（１）所示化合物或其药学上可接受的溶剂合物。式（１）中，Ｒ↑［１］表示氢、可被羟基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、可被羟基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基；Ｒ↑［２ａ］、Ｒ↑［２ｂ］表示氢原子、可...

用作治疗剂的苯并咪唑衍生物的晶体。它们是４－（１－（（４－甲基苯并噻吩－３－基）甲基）苯并咪唑－２－基硫）丁酸的多晶形。

本发明提供下式表示的具有趋化因子受体拮抗作用的氨基吡咯烷衍生物的工业制备方法、其制备中间体及其制备方法。Ｒ↑［１１］为Ｈ、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－７］烷酰基；Ｒ↑［１２］、Ｒ↑［１４］、Ｒ↑［１５］、Ｒ↑［１６］、Ｒ↑［１７］为Ｈ...

本发明提供一种含有类糜蛋白酶抑制剂作为有效成分的药物，该药物适用于改善糖耐量异常或者预防和／或治疗因糖耐量异常引起的疾病。所谓糖耐量异常引起的疾病是指糖尿病和／或糖尿病并发症等，其中糖尿病并发症包括糖尿病性肾病、糖尿病性视网膜病、糖尿病...

本发明涉及对ＧＳＫ－３具有抑制作用的下式化合物。式中Ａ↑［１］、Ａ↑［３］表示单键、脂族烃；Ａ↑［２］、Ａ↑［４］表示单键、ＣＯ、ＣＯＯ等；Ｇ↑［１］表示单键、脂环式烃、芳烃等；Ｇ↑［２］表示氢原子、脂族烃、脂环式烃、芳烃等；Ａ↑［５］...

本发明涉及乙酰氨基吡咯烷衍生物或其盐的制备方法，其包括下式所示的反应步骤，式中，Ｒ↑［１］表示氢原子或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｒ↑［１３］、Ｒ↑［１４］、Ｒ↑［１５］和Ｒ↑［１６］各自独立地表示氢原子、卤原子、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］...

式（Ⅰ）所示吡唑并［１，５－ａ］嘧啶衍生物及其可药用的盐显示优异的ＭＡＰＫＡＰ－Ｋ２抑制活性。因此，含有该化合物作为有效成分的药物例如有望用于炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨障碍、癌症和／或肿瘤生长等的ＭＡＰＫＡＰ－Ｋ２介导性疾病的...

式（Ⅰ）所示的吡唑并嘧啶衍生物和它们的可药用盐，表现出优异的ＭＡＰＫＡＰ－Ｋ２抑制活性。因此，期待含有该化合物作为有效成分的药品对于诸如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和／或肿瘤生长等ＭＡＰＫＡＰ－Ｋ２介导的疾病的治疗是有用的。

本发明提供了显示特定Ｘ－射线粉末衍射图或红外吸收光谱的（Ｒ）－３－［２－（２－氨基－５－三氟甲氧基苯甲酰氨基）乙酰氨基］－１－（６－甲基吲哚－３－基－甲基）吡咯烷的两种晶体形式、其非晶体形式、含有该晶体或非晶体形式作为活性成分的药物组合...

式（Ⅰ）所示的吡唑并［１，５－ａ］吡啶衍生物及其医学上可接受的盐显示优异的ＭＡＰＫＡＰ－Ｋ２抑制活性。因此，含有该化合物作为有效成分的药物例如有望用于炎性障碍、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和／或肿瘤生长等的ＭＡＰＫＡＰ－Ｋ２介导疾病...

本发明提供作为糜酶抑制剂的制备中间体有用的苯并［ｂ］噻吩衍生物及其制备方法。即，提供下式表示的苯并［ｂ］噻吩衍生物及其制备方法。