本文提供了工程化副流感病毒融合蛋白(PIV F)多肽。在一些方面，所述工程化PIV F多肽表现出增强的构象稳定性和/或抗原性。还提供了使用所述工程化PIV F多肽作为诊断剂、在筛选平台使用所述工程化PIV F多肽和/或在疫苗组合物中使用...

本文提供了包含小窝蛋白‑1(Cav‑1)肽的组合物。还提供了使用Cav‑1肽治疗肺部感染或者急性或慢性肺损伤，特别是肺纤维化的方法。

本公开内容提供了经改造T细胞受体(TCR)、包含TCR的细胞以及制备和使用TCR的方法。本公开内容涉及特异性识别来自肿瘤抗原VCY CT的表位的TCR。因此，本公开内容的一些方面涉及经改造T细胞受体(TCR)、编码TCR的核酸、以及包含...

人PD‑L2抗体及其使用方法。本公开内容涉及与PD‑L2结合的抗体以及使用这样的抗体来治疗癌症(例如表达或过表达PD‑L2的那些)的方法。

本公开内容涉及与PD‑L1和PD‑L2二者结合的双特异性抗体，以及使用这样的抗体治疗癌症的方法，所述癌症例如表达或过表达PD‑L1、PD‑L2或二者的癌症。

本公开内容的一些方面涉及用于改变肿瘤微生物组的方法和组合物。某些方面涉及用于操纵肿瘤微环境以促进肿瘤抑制微生物组和治疗癌症的方法。一些具体方面包括用于治疗癌症的方法，其包括施用免疫治疗和能够破坏α3β1整联蛋白与α1同源三聚体I型胶原蛋...

提供了叶枝堆肥角质酶(LCC)和其他在温度和pH范围内具有活性的角质酶突变体。

本公开内容描述了与B7H3结合的抗体、抗原结合片段、scFv、CAR和多肽。另一些方面涉及包含本公开内容抗原结合片段的多肽，以及包含本公开内容的多肽、抗体和/或抗原结合片段的组合物。还描述了编码本公开内容的抗体或抗原结合片段的核酸。

本公开内容提供了经改造T细胞受体(TCR)、包含TCR的细胞以及制备和使用TCR的方法。本公开内容涉及特异性识别来自肿瘤抗原MAGE‑A4的表位的TCR。因此，本公开内容的一些方面涉及经改造T细胞受体(TCR)、编码TCR的核酸、以及包...

本公开内容提供了经改造T细胞受体(TCR)、包含TCR的细胞以及制备和使用TCR的方法。本公开内容涉及特异性识别来自肿瘤抗原NDC80CT的表位的TCR。因此，本公开内容的一些方面涉及经改造T细胞受体(TCR)、编码TCR的核酸、以及包...

本公开内容提供了用于治疗KRAS突变体癌症的方法和组合物。本公开内容的一些方面涉及用于治疗KRAS突变体癌症，包括KRAS突变体非小细胞肺癌的方法，所述方法包括施用KRAS抑制剂(例如，索托拉西布、阿达格拉西布)和波齐替尼。还公开了包含...

本公开内容提供了经改造T细胞受体(TCR)、包含TCR的细胞以及制备和使用TCR的方法。本公开内容涉及特异性识别来自肿瘤抗原FANCI、RAD51和PBK的表位的TCR。因此，本公开内容的一些方面涉及经改造T细胞受体(TCR)、编码TC...

本文中公开了用于使用代谢组学来确定和提高对细胞治疗的响应的可能性和/或确定和降低对细胞治疗的毒性的可能性的方法和组合物。本公开内容的一些实施方案包括用于测量个体生物样品中的某些代谢物以确定所述个体对所述细胞治疗或所述细胞治疗的毒性是具有...

在纤维化肺成纤维细胞中，p53蛋白(和miR‑34a)的基础水平被显著抑制，从而导致减少的p53介导的uPA和uPAR的抑制或PAI‑1的同时诱导。这些变化促成过量FL成纤维细胞增殖和细胞外基质(ECM)的产生并且因此促成肺纤维化。这些...

具有针对携带EGFR或HER2外显子20突变之癌细胞的抗肿瘤活性的化合物。本发明一般地涉及分子生物学和医学领域。本公开内容提供了通过施用第三代酪氨酸激酶抑制剂(例如波齐替尼或阿法替尼)来在被确定具有EGFR和/或HER2外显子20突变(...

本申请涉及针对人PD‑L1和PD‑L2的双重特异性抗体及其使用方法。本公开内容涉及与PD‑L1和PD‑L2二者结合的双特异性抗体，以及使用这样的抗体来治疗癌症，例如表达或过表达PD‑L1、PD‑L2或二者的那些癌症的方法。

本公开内容通过提供用于对个体进行治疗和疫苗接种以对抗癌症的方法和组合物而满足了本领域的需求。因此，本公开内容的一些方面涉及包含与SEQ ID NO:1或2的肽具有至少70％序列同一性的分离肽。在一些实施方案中，该肽包含SEQ ID NO...

本公开内容提供了经改造T细胞受体(TCR)、包含TCR的细胞以及制备和使用TCR的方法。本公开内容涉及特异性识别包含L858R突变并限于HLA I类A11同种异型的EGFR新抗原的TCR。因此，本公开内容的一些方面涉及包含含有本公开内容...

本申请涉及针对人

本公开提供了在温度和pH的范围内具有活性的PET水解酶。性的PET水解酶。