本申请提供了式(I)所示化合物的游离碱的晶型A和B，以及涉及所述晶型A和B的用途。

本申请提供了一种药物，所述药物包含式(I)所示的化合物，以及溶液组合物，所述溶液组合物包含15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯(HS15)。本申请还提供了所述药物的用途和使用方法。

本申请提供了一种化合物的盐，或其水合物、溶剂合物、前药、代谢产物或氘代物，所述盐为式(I)化合物的三苯基乙酸盐，并且其中，L为键、烷基或任意中心碳原子被芳基取代的烷氧基，G为氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、任选取代的环烷基或任选取代的杂...

本申请提供了式(I)所示的三苯基乙酸盐的晶型I、晶型II、晶型III和晶型IV，以及所述晶型的制备方法和用途。

本申请提供了一种化合物，所述化合物包含式(I)所示的结构，其中A包含式(II)所示的结构，并且R1和R2可任选地、独立地被取代，也可以和它们相邻的原子形成环结构。本申请还提供了该化合物用于抑制或防止细菌生长、和/或制备药物的用途。

本发明提供了一种利福霉素‑硝基咪唑偶联分子，或其氘代物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在制备治疗结核分枝杆菌感染引起的疾病的药物中的应用，该利福霉素‑硝基咪唑偶联分子具有式Ⅰ所示结构：本发明的利福霉素‑硝基咪唑偶联分子，或其氘代物、...

本发明公开了一种亚胺吩嗪衍生偶联化合物，及其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐、前药，具有通式I所示的结构：本发明还公开了一种药物组合物，其上述的亚胺吩嗪衍生偶联化合物，及其立体异构体、水合物、氘...

本公开提供了一种利福霉素

本文所述的新型铁螯合基团偶联的青霉烷衍生物显示出抗菌活性，并可用作抗菌剂或β

本申请涉及一种药物组合物，其包含舒巴坦或其药学上可接受的盐和阿维巴坦或其药学上可接受的盐，其中，所述舒巴坦或其药学上可接受的盐和所述阿维巴坦或其药学上可接受的盐的单位剂量比为约8:1

本发明提供一种I所示的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐，在制备治疗或预防甲氧西林耐药、喹诺酮耐药以及甲氧西林和喹诺酮多耐药的金黄色葡萄球菌感染的药物中的应用。

本发明提供了一种利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐在制备治疗生物膜感染的药物中的应用，该利福霉素‑喹嗪酮偶联分子具有式I所示结构：

本发明提供了利福霉素‑喹嗪酮偶联分子的固体分散体，其组分包含式Ⅰ所示结构的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子、高分子载体、功能性辅料和溶剂；所述高分子载体包括聚维酮K30、聚维酮VA64、羟丙基纤维素L、聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝...

本发明提供了一种利福霉素‑硝基咪唑偶联分子的固体分散体，其组分包含式Ⅰ所示结构的利福霉素‑硝基咪唑偶联分子、高分子载体、功能性辅料和溶剂；所述高分子载体包括聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮VA64、羟丙基纤维素L、羟丙基甲基纤维素E...

本发明提供了一种利福霉素‑喹嗪酮偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗非结核分枝杆菌中的应用，该利福霉素‑喹嗪酮偶联分子具有式Ⅰ所示结构：

本发明提供了一种利福霉素‑硝基咪唑偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗非结核分枝杆菌中的应用，该利福霉素‑硝基咪唑偶联分子具有式Ⅰ所示结构：

本发明提供了噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗厌氧菌中的应用，属于医药领域。该噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子具有式Ⅰ所示的结构：

本发明提供了一种噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗厌氧菌中的应用，该噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子为式Ⅰ或式Ⅱ所示的化合物：

本发明揭示了一种式Ⅰ所示的利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子在抑制厌氧菌群中的应用。本发明式Ⅰ的利福霉素‑喹嗪酮双靶标分子具有广谱抗菌活性，包括对绝大多数阴道致病菌在内的厌氧菌具有活性，其体外抗菌活性强于甲硝唑和克林霉素等一线抗细菌性阴道病药物...

本发明揭示了一种式Ⅰ所示的利福霉素‑硝基咪唑偶联分子在抑制厌氧菌群中的应用。本发明式Ⅰ的利福霉素‑硝基咪唑偶联分子对厌氧菌具有广谱抗菌活性，包括对绝大多数与细菌性阴道病相关的致病菌具有活性，其体外抗菌活性强于甲硝唑和克林霉素等抗细菌性阴...