The present invention provides an oxazolidone nitroimidazole coupling molecule, or its stereoisomers, hydrates, deuterates, esters, solvents, crystals, metabolites, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs, and the application in the anti anaerobes. The oxazolidone nitromicazol coupling molecular formula I or type II is shown. Compounds:
【技术实现步骤摘要】
一种噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子的应用
本专利技术涉及一种噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子的应用，属于医药
技术介绍
抗生素是目前人类治疗细菌感染性疾病的首选药物，但抗生素的过多使用以及滥用，使得细菌耐药问题日益严重。其中，革兰氏阳性菌的耐药问题尤为严重，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistantStaphylococcusaureus，MRSA)、表皮葡萄球菌(Methicillin-resistantStaphylococcusepidermidis，MRSE)、耐青霉素的肺炎链球菌(Penicillin-resistantStreptococcuspneumoniae，PRSP)及耐万古霉素的肠球菌(Vancomycin-resistantEnterococcu，VRE)等，这些耐药菌的出现严重降低了现有药物的疗效，导致患者治疗时间的显著延长和死亡率的提高。噁唑烷酮类化合物是一类新型的治疗细菌性感染的药物，可抑制蛋白质合成的起始阶段并很少出现交叉耐药性，由于具有独特的作用机制而备受人们关注。第一个噁唑烷酮类抗菌剂利奈唑胺...
【技术保护点】
一种噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗厌氧菌中的应用，该噁唑烷酮‑硝基咪唑类偶联分子为式Ⅰ或式Ⅱ所示的化合物：
【技术特征摘要】
1.一种噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在抗厌氧菌中的应用，该噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子为式Ⅰ或式Ⅱ所示的化合物：2.权利要求1所述的噁唑烷酮-硝基咪唑类偶联分子，或其立体异构体、水合物、氘代物、酯、溶剂化物、晶型、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，在制备治疗厌氧菌感染引起的疾病的药物的应用。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述厌氧菌包括内氏放线菌、阿托波阴道菌、艰难梭状芽胞杆菌、迟缓埃格特菌、直肠真杆菌、詹氏乳杆菌、黑色消化球菌...
【专利技术属性】
技术研发人员：袁鹰，丁俊，刘宇，马振坤，
申请(专利权)人：丹诺医药苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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