本发明涉及洛伐他汀和辛伐他汀的制备方法，其中包括几个步骤：(1)不用酸催化剂，在存在有机混合溶剂和氮吹扫的条件下，进行美维克酸及其同系物的内酯化；(2)结晶。在本发明的方法中，可以制备高纯度和高产率的洛伐他汀和辛伐他汀，特别是副产物杂二...

本发明提供从包含１，３－丙二醇、１，２－丙二醇、丙三醇和葡萄糖的溶液中分离１，３－丙二醇的方法。所述方法包括：通过减压蒸发将所述溶液浓缩得到浓缩物；将所述浓缩物溶于选自乙酸乙酯、甲基.乙基酮和它们的混合物的溶剂中，并且让溶液自行将化合物...

提供式１的吡唑－３－酮衍生物或其非毒性盐，其制备方法和包含该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。

产氨棒杆菌（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｍｍｏｎｉａｇｅｎｅｓ）ＣＪＸＰＫ００１（保藏号：ＫＣＣＭ １０３４０），其是产氨棒杆菌ＫＦＣＣ １０７４３的突变株，对３，４－脱氢－ＤＬ－脯氨酸具有抗性，而且在低于３０ｍｇ／Ｌ浓度的...

提供生产Ｌ－苏氨酸的大肠杆菌菌株和生产它的方法。该大肠杆菌菌株包含含有失活ｍｅｔＪ基因的染色体ＤＮＡ。因此，防止通过ｍｅｔＪ基因产物的苏氨酸生物合成基因的表达抑制，由此生产高浓度的苏氨酸。另外，使用该方法可以以高产率生产高浓度的Ｌ－苏氨酸。

产氨棒杆菌（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ　　ａｍｍｏｎｉａｇｅｎｅｓ）ＣＪＸＳＰ　　０２０１，该产氨棒杆菌ＣＪＸＳＰ　　０２０１的保藏号为ＫＣＣＭ　　１０４４８，其能在早期培养时快速克服生长停滞期并能产生５′－黄苷酸。

本发明提供一种具有甘油－３－磷酸脱氢酶活性并与如ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１表示的氨基酸序列具有８０％或更多同源性的多肽和一种具有甘油－３－磷酸磷酸酶活性并与如ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：２表示的氨基酸序列具有８０％或更多同源性的多肽。本发明...

抗脯氨酸类似物的生产核黄素的枯草芽孢杆菌，和一种利用提供的枯草芽孢杆菌生产核黄素的方法。

本发明提供了能够生成Ｌ－苏氨酸且具有灭活ｇａｌＲ基因的微生物、生成该微生物的方法、以及使用该微生物来生产Ｌ－苏氨酸的方法。该微生物可用于高产率生产Ｌ－苏氨酸。

本发明提供了能够生成Ｌ－苏氨酸且具有灭活ｔｙｒＲ基因的微生物、生成该微生物的方法、以及使用该微生物来生产Ｌ－苏氨酸的方法。该微生物可用于高产率生产Ｌ－苏氨酸。

本发明提供了一种产生１，２－丙二醇的方法。所述方法包括于需氧条件下，将肺炎克雷伯氏菌培养在包含１０－３０ｇ／Ｌ的糖碳源的培养基中，所述糖碳源不包括６－脱氧已糖；并从所述培养物中分离１，２－丙二醇。使用所述方法，通过将肺炎克雷伯氏菌培养在...

提供了一种从蜂蜜中得到的新型热带假丝酵母ＣＪ－ＦＩＤ（ＫＣＴＣ１０４５７ＢＰ）以及用其制备木糖醇的方法。该方法包括培养该热带假丝酵母ＣＪ－ＦＩＤ本身或者培养在含有高浓度木糖和蔗糖的发酵培养基中的海藻酸盐固定化热带假丝酵母ＣＪ－ＦＩＤ来获...

本发明涉及一种从通过微生物发酵生成的５′－肌苷酸（ＩＭＰ）发酵液中净化５′－肌苷酸二钠（ＩＭＰ２Ｎａ）的方法。本发明对原有净化工序进行了改进，用结晶工序代替原来的离子交换树脂塔工序，从而可以使废水／废液的产生量及酸、碱之类的化学药品的使...

提供了第－５６至－１８位核苷酸片段的全部或部分缺失的大肠杆菌苏氨酸操纵子的核苷酸序列，包含上述核苷酸序列的重组载体、以及包含此重组载体的转化的宿主细胞。本发明还提供了生产Ｌ－苏氨酸的方法，包括培养转化的宿主细胞。

本发明提供在其染色体中具有灭活的ｌｙｓＲ基因并且可以生成Ｌ－苏氨酸的微生物，生成所述微生物的方法，以及使用所述方法生产Ｌ－苏氨酸的方法。所述微生物可以以高产量生产Ｌ－苏氨酸。

提供一种从含有重组人β－干扰素培养物中纯化人β－干扰素的方法，该方法包括进行亲和层析和阳离子交换层析，其中亲和层析包括：将含有β－干扰素的培养物吸附到平衡的亲和层析柱上，接着用平衡缓冲液洗涤；用洗涤缓冲液Ａ和洗涤缓冲液Ｂ洗涤柱子，所述洗...

本发明涉及一种用作高选择性环加氧酶－２抑制剂的新型二芳基１，２，４－三唑衍生物，其由以右式（１）表示，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｗ和Ａ如本说明书中所定义。

本发明涉及作为高选择性环加氧酶－２抑制剂的结构式（１）新型联吡啶衍生物及它的可药用盐和旋光异构体及其制备方法，其中，Ｒ如说明书所定义。

本发明提供一种式１的噻唑烷－４－酮衍生物或其无毒性盐，其制备方法，及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。

提供了分子式１的１，２，４－三唑衍生物或其无毒盐、其制备方法、以及含有该衍生物或其盐作为活性成分的药物组合物。