CJ第一制糖株式会社专利技术

CJ第一制糖株式会社共有1041项专利

  • 本发明提供了属于肠杆菌科的微生物,其包括:编码来源于粗糙脉孢菌的N-三甲基赖氨酸羟化酶活性的多核苷酸;编码来源于粗糙脉孢菌的3-羟基-6-N-三甲基赖氨酸醛缩酶活性的多核苷酸;编码来源于粗糙脉孢菌的γ-三甲基氨基醛脱氢酶活性的多核苷酸;...
  • 公开的是新型的L-赖氨酸-诱导型启动子核酸分子。也公开的是包含该核酸分子的载体、用该载体转化的宿主细胞以及使用该L-赖氨酸-诱导型启动子核酸分子诱导靶基因表达的方法。
  • 提供了包括至少一种选自由SEQ  ID  NO:1到7组成的组的多核苷酸的启动子、包括该启动子的表达盒、包括该表达盒的载体、包括该载体的宿主细胞,和使用该宿主细胞表达基因的方法。
  • 提供了用外源的依赖NADP的甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因转化并且具有产生L-赖氨酸的能力的埃希氏菌种微生物和棒杆菌种微生物和使用所述微生物产生L-赖氨酸的方法。
  • 本发明提供了一种由Escherichia  sp.GPU1114(保藏编号No.KCCM-10536)衍生的突变菌株,其具有富积的失活deoD、aphA、appA和hprt基因,以及突变菌株的使用方法。
  • 本发明提供利用源自根瘤土壤杆菌的D-阿洛酮糖差向异构酶生产D-阿洛酮糖的方法。本发明提供具有SEQ  ID  NO:1的氨基酸序列并具有阿洛酮糖3-差向异构酶活性的蛋白质,编码所述蛋白质的基因,含有所述基因的重组表达载体,以及通过大规模...
  • 本发明提供一种属于肠杆菌科的微生物和应用其生产L-肉碱的方法。所述微生物包含编码来源于粗糙脉孢菌的S-腺苷甲硫氨酸-6-N-赖氨酸-甲基转移酶活性的多核苷酸,编码6-N-三甲基赖氨酸羟化酶活性的多核苷酸,编码3-羟基-6-N-三甲基赖氨...
  • 本发明涉及一种通过在添加有吡咯烷酮羧酸(PCA)的培养基中进行种前培养和种子培养以活化棒状杆菌菌株的方法以及一种通过对所述菌株进行主培养来制备L-赖氨酸的发酵工艺。
  • 本发明涉及包含发酵的韩国辣椒酱、未稀释的酿制酱油或者酸解酱油的培养基成分,以及制备γ-氨基丁酸(GABA)的方法。更精确地说,本发明涉及用于培养具有GAD活性的乳酸杆菌的培养基成分,该培养基成分包含发酵的韩国辣椒酱、未稀释的酿制酱油或者...
  • 本发明涉及一种由米糠制备蛋白质提取物的方法,该方法包括:米糠预处理过程、通过从颗粒中除去脂肪而制备脱脂米糠的过程、从该脱脂米糠中提取蛋白质而形成蛋白质溶液的过程、和从该蛋白质溶液中沉淀蛋白质以从米糠中得到最终的蛋白质提取物的过程。本发明...
  • 本发明涉及一种抑制肉质食品中的致病细菌生长的含有IgY的组合物,IgY是一种从蛋黄中得到的特异性免疫球蛋白。本发明的IgY靶向的使肉质加工产品变质的12种具有代表性的细菌和其它微生物包括:嗜水气单胞菌(Aeromonas hydroph...
  • 提供一种从含有重组人β-干扰素培养物中纯化人β-干扰素的方法,该方法包括进行亲和层析和反相高效液相色谱(RP-HPLC),其中亲和层析包括:将含有β-干扰素的培养物吸附到平衡的亲和层析柱上,接着用平衡缓冲液洗涤;用洗涤缓冲液A和洗涤缓冲...
  • 本发明提供了式1的2-硫代噻唑衍生物或其无毒性盐、其制备方法、及含有此衍生物或盐作为活性成分的药用组合物。
  • 提供了右式的氨基腙衍生物,其中,R↓[2]是甲基或氨基,A、B、C及D独立地是CH或N,n是整数0或1;及其制备方法,包括将肼衍生物与三氟乙脒在碱存在下进行反应。
  • 提出一种气密的可以重新盖上的加工食品容器的结构,其中盖件可以容易地开启,可以重新盖上,以保持剩下的食品,并且用户可以在购买食品之前查验所述盖件是否已被开启。所述的气密的可以重新盖上的加工食品容器,其上部敞开,并包括:容器体,其利用底面和...
  • 公开了具有良好物化性质的新型西布曲明无机酸盐及其晶体形式。也公开了包括这些化合物作为有效成分的药物组合物、制备这些化合物的方法和这些化合物的应用。
  • 本发明涉及一种用于预防和治疗酒后病的组合物,该组合物包括选自由刺梨提取物,黄杞提取物,莲藕提取物组成的组中的至少一种提取物和其混合物,它们作为所述组合物的活性成分。
  • 本发明公开的是一种新型的生理活性蛋白,该蛋白是一种人粒细胞集落刺激因子异构体,其构建目的是为了增加人粒细胞集落刺激因子在体内的寿命。该人粒细胞集落刺激因子异构体包含一条多肽链和与之偶联的非蛋白聚合体聚乙二醇(PEG)。选择多肽链中的一个...
  • 本发明提供含有扎托洛芬的持续释放片剂及其制备方法,所述片剂包括含有扎托洛芬和粘合剂的颗粒,其中所述颗粒被分散在包括亲水性聚合物的基质中,并且稀释剂存在于所述颗粒或所述基质中。
  • 本发明提供了多单元型持续释放口服制剂,其包括:由含有活性成分和水不溶性聚合物的颗粒形成的持续释放小丸,所述颗粒被持续释放的基质材料包被;和含有活性成分的快速释放颗粒,也提供了制备所述制剂的方法。