本发明公开了一种含达比加群酯或其盐的胶囊剂，其由含药颗粒及有机酸颗粒组成。含药颗粒包含活性成分达比加群酯或其药学上可接受的盐或水合物与填充剂和/或粘合剂或可选崩解剂的活性物质颗粒；表面覆盖隔离层。有机酸颗粒含有有机酸和/或填充剂和/或粘...

本发明公开了一种索拉非尼对甲苯磺酸盐的制备方法：将索拉非尼碱基溶解或悬浮于冰乙酸中，加入对甲苯磺酸后搅拌得到索拉非尼对甲苯磺酸盐的冰乙酸溶液，采用继续搅拌的方法析出索拉非尼对甲苯磺酸盐固体；或者采用浓缩冰乙酸溶液至干后再加入有机溶剂析晶...

本发明公开了一种制备左乙拉西坦的方法，该方法以L‑苏氨酸为原料，经过羧基的酰胺化、氨基的酰化、环合、磺酰化、还原等步骤制备得到左乙拉西坦。本发明提供的制备左乙拉西坦的方法所用原料为天然氨基酸L‑苏氨酸，原料来源广，价格低廉，反应所需条件...

本发明涉及一种吉法酯的制备方法。具体操作是先将金合欢乙酸溶于干燥的二氯甲烷中，再加入N，N`羰基二咪唑使活化，然后与香叶醇反应。反应完毕后反应液依次用碳酸氢钠水和清水洗涤，然后干燥浓缩，得吉法酯。

本发明公开阿加曲班（Aragatroban）两种有关物质的制备与分离鉴定的方法。本发明是以阿加曲班为原料，经由发烟硝酸硝化，分离得到（2R，4R）-1-[NG-硝基-N2-（（R，S）-3-甲基-1，2，3，4-四氢-8-喹啉磺酰基）-...

本发明公开了一种制备左乙拉西坦的方法，该方法以(s)-2-氨基丁酰胺和1,4-丁内酯为起始原料，经氨解开环、酸催化脱水环合两步反应制备得到左乙拉西坦。该方法所用起始物料价格低廉、环境友好；所得产品收率高，光学纯度高；反应过程简单，不需反...

本发明涉及一种贝达喹啉消旋体的合成新路线及方法，属于医药技术领域。其步骤包括：(1) 起始原料3‑溴苄基‑6‑溴‑2‑甲氧基喹啉(Ⅱ)与金属镁在THF中反应制备格氏试剂，然后将1‑萘甲醛(Ⅲ)加入制备好的格氏试剂中，回流反应得到化合物(...

本发明涉及一种改进的西地那非制备方法，其特征在于西地那非是由式IV化合物在碱性水溶液条件下环化反应制备，其中式IV化合物是由式I化合物与氯甲酸酯形成活性混酐（II），其不经分离纯化直接与化合物III反应制备得到。该方法制备西地那非收率及...

一种达芦那韦中间体的合成新工艺：以N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸为原料，通过酯化，缩合，还原，氢化，还原胺化等反应制备达芦那韦关键中间体(2R,3S)-3-叔丁氧羰基氨基1-[(2-甲基丙基)氨基]-4-苯基2-丁醇。该合成新工艺反应条件...

本发明涉及一种高纯度盐酸缬更昔洛韦制备方法，其中包括制备过程中的关键中间体2-[(2-氨基-1，6-二氢-6-氧-嘌呤-9-)甲氧基]-3-羟基-1-丙基N-(苄氧羰基)-L缬氨酸酯（简称“单酯”）的纯化方法，采用该方法纯化制备的中间体...

本发明涉及一种屈昔多巴口服剂型，处方中包含治疗剂量的药物屈昔多巴及一种氧化剂，还包含稀释剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂中的一种或几种。该口服剂型可以是胶囊、片剂、颗粒剂等常用的口服剂型，在增强屈昔多巴稳定性的同时，还增加了药物在消化道内的溶...

本发明公开一种吉非替尼的制备方法。该方法是以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料，经过4步反应合成得到2-氨基-4-甲氧基-5-（3-吗啉基）丙氧基苯甲氰（化合物A），然后与3-氯-4-氟苯胺的希夫碱（化合物B）环合得到4-（3-氯-4...

本发明公开了一种高纯度瑞巴派特的制备方法，即在瑞巴派特粗品合成过程中，使其以瑞巴派特盐的固体形式直接从反应液中析出，实现了杂质和产品的有效分离，所得瑞巴派特盐粗品质量好，纯度高，不需要进一步精制，直接采用酸碱法游离即可得到高纯度瑞巴派特...

本发明涉及一种手性医药中间体L-（S）-甘油醛缩丙酮的制备方法及其在抗艾滋病药物达芦那韦侧链（3R，3aS，6aR）-六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇合成中的应用。该方法是以维生素C为手性起始原料，经羟基保护、氧化、芦福降解3步反...

本发明涉及一种分离和纯化多糖铁复合物的方法。该方法可有效纯化多糖铁复合物，有效去除其中杂质氯化物和重金属，进而提高多糖铁复合物的纯度和用药安全性；该法成本低廉、工艺简单、易于工业化生产。

一种普仑司特中间体苯丁氧苯甲酸的精制纯化方法，该方法包括以下步骤：（1）成盐反应：将苯丁氧苯甲酸粗品（底物）加入适量的质子性或非质子性溶剂中，搅拌升温至固体溶解，再加入一定量的无机碱或有机碱的水溶液或醇溶液，搅拌使与苯丁氧苯甲酸充分成盐...

本发明涉及一种制备3，4-取代的硫代苯甲酰胺的方法，依据该法所制备的3，4-取代的硫代苯甲酰胺可用于抗痛风新药非布司他的合成。

本发明公开了一种改进的甲基硼酸制备方法。包括同时进行硼烷和甲基硼酸酐的制备步骤，从而使用较少量的四氢呋喃便能充分吸收硼烷。制备的甲基硼酸粗品经过实验室简单的升华装置便可以得到纯品。本发明的方法具有操作简单、收率高和环境友好，适宜工业化应...

本发明公开了一种卡泊芬净中间体及其盐的分离纯化方法。该方法包括下列步骤：1）将该中间体及其盐溶于溶剂1中，然后上样到阳离子交换树脂柱；2）首先用水进行洗脱，然后依次用溶剂2、溶剂3进行洗脱，收集溶剂3洗脱液中高纯度的部分，浓缩得到油状物...

本发明公开了一种乙酰化葡萄烯糖的制备方法，该方法包括下列步骤：1）使葡萄糖与醋酸酐在碘的催化作用下生成五乙酰化葡萄糖；2）将生成的五乙酰化葡萄糖与溴化氢反应得到溴代四乙酰葡萄糖；3）用活化过的锌粉还原溴代四乙酰葡萄糖生成三乙酰化葡萄烯糖...