本发明提供了一种N

本发明提供了一种新的N(2)‑L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺晶型及其制备方法。该晶型及其制备方法以N(2)‑L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺湿品为原料，在减压条件下，先控制温度为25‑100℃，压力≤‑0.09MPa干燥0.5‑10小时，获得晶型B，...

本发明提供了一种甲钴胺及其衍生物的纯化方法，以甲钴胺及其衍生物(包括氰钴胺，羟钴胺，腺苷钴胺)粗品为原料，加入一定比例的纯化水或水与有机溶剂的混合溶剂，控制温度为25～80℃，加入一定比例的季铵盐，溶解。加酸调节pH值，再加入活性炭搅拌...

本发明涉及一种齐考诺肽的合成方法，以Fmoc‑氨基型树脂为固相载体，依次偶联5个保护氨基酸，得到线性全保护肽树脂，形成二硫键的三组Cys分别采用Mmt、Trt、Acm保护基，线肽偶联结束后，先选择性脱除Mmt保护基并在固相载体上形成第一...

本发明公开了一种合成高纯度吉非替尼的合成方法，该方法采用7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉‑4‑基丙氧基)喹唑啉‑4(3H)‑酮为原料，与三氯氧磷或五氯化磷发生氯代反应，然后与3‑氯‑4‑氟苯胺缩合，制备得吉非替尼粗品，经甲基异丁基酮与乙酸乙酯...

本发明涉及一种中性S‑奥美拉唑的干燥方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将中性S‑奥美拉唑粗品与一种或多种溶剂结晶，获得中性S‑奥美拉唑湿态结晶粉；(2)将上述湿态结晶粉末置于干燥设备中，调节该干燥设备内部温度至‑10～15℃，并持续...

本发明提供了一种由伏立康唑异构体制备伏立康唑及其中间体的制备方法。本方法以伏立康唑异构体为原料，于碱性反应条件下，在25～100℃下反应1～24小时，再进行缩合反应，制备获得伏立康唑消旋体，对伏立康唑消旋体进行手性拆分后获得伏立康唑。采...