本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及组合物、提高CD39<supgt;‑</supgt;CD69<supgt;‑</supgt;T细胞比例的方法。本发明提供了一种简单方便又能获得大量CD39<supgt;‑...

本发明公开一种抗体组合物的应用、检测免疫细胞抗肿瘤活性的方法及试剂盒，属于过继性免疫细胞治疗技术领域。本发明使用CD3抗体和CD28抗体共同诱导免疫细胞，所述诱导过程接近免疫细胞在体内的活化过程，抗体组合物诱导免疫细胞表达PD‑1可以模...

本发明提供了一种表达TGF

本发明提供了一种表达白介素的重组溶瘤病毒及其在肿瘤治疗方面的应用，属于基因工程技术领域。本发明中所述重组溶瘤病毒在水疱性口炎病毒基因组的G蛋白与L蛋白之间G蛋白的非编码区插入有一个带限制性酶切位点XhoI和NheI的连接序列，并连接有编...

本发明涉及基因工程领域，公开了一种用于靶向敲除人NKG2A/KLRC1基因的sgRNA，所述sgRNA具有如SEQ ID NO.1‑56中的任一种核苷酸序列，本发明还公开了用于靶向敲除人NKG2A/KLRC1基因的sgRNA组合物、表达...

本发明公开了一种检测CRISPR‑Cas9脱靶效应的方法，属于基因工程技术领域，其步骤包括：a.采用软件预测sgRNA的脱靶位点，并获得PCR扩增引物；b.选取基因样本，所选基因样本包括基因编辑样本和未进行基因编辑样本；c.PCR扩增预...

本发明公开了一种用于靶向敲除人NKG2A/KLRC1基因的sgRNA，属于基因工程技术领域，所述sgRNA具有如SEQ ID NO.1‑56中的任一种核苷酸序列，本发明还公开了用于靶向敲除人NKG2A/KLRC1基因的sgRNA组合物、...

本发明公开了一种检测CRISPR‑Cas9脱靶效应的方法，属于基因工程技术领域，其步骤包括：a.采用软件预测sgRNA的脱靶位点，并获得PCR扩增引物；b.选取基因样本，所选基因样本包括基因编辑样本和未进行基因编辑样本；c.PCR扩增预...

本发明提供一种促进基因编辑T细胞活化及扩增的重组生物膜制备方法，该重组生物膜通过如下步骤制备：1)将修饰的CD137L基因序列通过基因重组方法导入到K562细胞基因组上，获得在K562细胞表面稳定表达修饰CD137L蛋白的稳转株细胞，命...

本发明提供了一种体外扩增基因编辑活化T细胞的培养基，其特征在于，所述培养基包含T细胞基础培养基，还包含：白细胞介素7(IL‑7)200‑1000IU/ml、白细胞介素21(IL‑21)300‑1000IU/ml、抗CD40单克隆抗体80...