本发明提供了一种合成TYK2抑制剂的中间体及其制备方法和用途，属于制药领域。本发明提供了式II和式III所示的化合物，该化合物能够用于合成上述TYK2抑制剂，是合成TYK2抑制剂的新中间体。以本发明式II或式III所示化合物为原料制备T...

本发明公开了一种具有高稳定性和优异抗肿瘤效果的靶向接头

本发明提供了一种以电中性有机氧化剂为唯一助剂，制备海鞘素类化合物中间体的制备方法，包括将化合物A溶于有机溶剂中，加入电中性有机氧化剂在50～70℃反应1～25小时的步骤。本发明方法操作简单，所用试剂廉价易得，无需采用催化剂等其他助剂辅助...

本发明公开了一种用于ADC的双药

本发明提供了一种多环化合物及其制备方法和用途，涉及药物化学领域。该多环化合物是式I所示的化合物、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其盐、或其酯、或其前药、或其水合物。本发明化合物对TYK2有良好的抑制作用，可用于治疗与TYK2激酶功能障碍...

本发明公开了一种双药链接组装单元及双药靶向接头

本发明提供了一种串联的双药物链接组装单元及其应用。该串联的双药物链接组装单元如式I所示。本发明通过特定的链接组装单元将靶向DNA和微管蛋白的小分子化合物通过串联的方式同时连接到相同的抗体上，通过两种不同的作用机制发挥抗肿瘤作用，克服单靶...

本发明提供了一种含氮杂环类5

本发明涉及一种氮杂

本发明公开了一种11‑α‑氯‑6‑次甲基土霉素对甲苯磺酸盐的新晶型A。本发明的新晶型A解决了现有晶型中固体结块的问题，用常用的甩滤离心机就能实现固体和母液的分离，且得到的固体松散，更容易烘料及直接进行下一步反应。因此，通过本发明晶型的制...