本实用新型公开涉及到从大型储存罐中导出叔丁基锂的装置，装置的主体部分是不锈钢材质的三通活塞及其连接管，三通活塞的左右导管和下边的导出管相通，而左右导管不相通，通过其活塞可以控制叔丁基锂溶液从右边的导管流向下边的导出管，这个活塞还可以有效...

本实用新型公开涉及到一种大型不锈钢液体分离器座架，座架整体是不锈钢材质，座架垂直高度是110厘米，底部有固定的等边三角形，边距是50厘米，其到承托液体分离器底部的垂直距离是30厘米，到地面的垂直距离是35厘米，与斜支撑杆的夹角是60度，...

本实用新型公开涉及到一种大型层析柱的座架，整体是不锈钢材质，座架垂直高度是110厘米，脚底边距是40厘米的正方形，顶部和中间固定边距是25厘米的正方形，承托层析柱底部的半圆圈直径是6厘米，底部装有4个定向滑轮，可以方便的挪移整个装置，底...

本发明公开了一种制备四氢呋喃-3-硼酸频呐醇酯的新方法,具体步骤是：以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α-蒎基硼烷，然后在室温下与2,5-二氢呋喃反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，不需分离中间体，后续再与频呐醇反应生成...

本发明公开了一种制备(E)-丙烯-1-三氟硼酸钾的新方法,具体步骤是：2,5-二甲基-2,4-己二烯和硼烷四氢呋喃络合物为原料,制备二异丙基丙烯基硼烷(iPP2BH)，然后与丙炔反应后，用甲醛水溶液还原生成硼酸二甲酯，后续再与KHF2的...

本发明公开了一种制备四氢呋喃-3-三氟硼酸钾的新方法,具体步骤是：以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α-蒎基硼烷，然后在室温下与2,5-二氢呋喃反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，不需分离中间体，后续再与KHF2的饱和水...

本发明公开了一种制备四氢吡喃-3-三氟硼酸钾的新方法,具体步骤是：以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α-蒎基硼烷，然后在室温下与3,4-二氢吡喃反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，不需分离中间体，后续再与KHF2的饱和水...

本发明公开了一种制备4-(1,3-恶嗪-2-基)苯硼酸的新方法,具体步骤是：以4-溴苯甲醛和3-氨基丙醇为原料制备2-(4-溴苯基)-1,3-恶嗪，后续采用一锅法原位制备目标产物4-(1,3-恶嗪-2-基)苯硼酸。此方法具有显著的优点：...

本发明公开了一种医药中间体(E)-3-丙烯酸乙酯频呐硼酸酯的制备方法,具体步骤是：以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α-蒎基硼烷，然后在室温下与丙炔酸乙酯反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，再与频呐醇反应生成(E)-3-...

本发明公开了一种医药中间体碘甲基三丁基锡的合成方法,具体步骤是：以二碘甲烷和三丁基氯化锡为原料，在-78℃下滴加正丁基锂进行原位反应后生成目标产物碘甲基三丁基锡。此方法具有显著的优点：反应原料易得，反应操作简单，容易实现大规模生产，收率...

本发明公开了一种制备四氢吡喃-3-硼酸频呐醇酯的新方法,具体步骤是：以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α-蒎基硼烷，然后在室温下与3,4-二氢吡喃反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，不需分离中间体，后续再与频呐醇反应生成...

本发明公开一种合成4-(9,9-二甲基笏)萘硼酸的方法，属于有机合成领域。其特征在于：第一步，萘与溴反应生成1,4-二溴萘；第二步，2-溴-9,9-二甲基笏为原料制备9,9-二甲基笏-2-硼酸；第三步，9,9-二甲基笏-2-硼酸与1,4...

本发明公开一种取代的胺甲基三氟硼酸钾的制备方法，涉及到一类有机硼酸衍生物的合成，属于有机化学合成技术领域。其特征在于：第一步，以二碘甲烷为原料制备碘甲基片呐醇硼酸酯；第二步，碘甲基片呐醇硼酸酯制备六甲基硅胺甲基片呐醇硼酸酯；第三步，六甲...

本发明公开一种制备5-取代-2,4-二甲硫基嘧啶的方法,涉及一类重要的医药和农药中间体的合成方法，属于有机化学合成技术领域。其特征在于：第一步，通过以5-溴-2,4-二氯嘧啶为起始原料，在室温下与硫甲醇钠反应，生成5-溴-2,4-二甲硫...

本发明公开一种制备(顺)-2-取代-2-溴烯烃三氟硼酸钾的方法，涉及一种医用中间体硼酸衍生物的合成新方法，属于有机化学合成领域。其特征在于：该方法以取代的炔烃为原料与三溴化硼反应，在碱的作用下水解生成烯基硼酸，此烯烃硼酸溶解在甲醇中与K...

本发明公开一种制备3-三氟甲基吡咯硼酸的方法，属于有机化学合成技术领域。其特征在于：第一步，以三氟醋酸酐为起始原料，与乙烯乙基醚反应，生成4-乙氧基-3-烯三氟乙酰酮；第二步，4-乙氧基-3-烯三氟乙酰酮与二盐酸肼在乙醇溶液中加热回流，...

本发明公开了一种制备饱和氮杂环三氟硼酸钾的方法，第一步，通过以四氢吡咯和哌啶为起始原料，与叔丁基碳酸酐反应，生成N-叔丁基碳酰四氢吡咯和N-叔丁基碳酰哌啶，以N-叔丁基碳酰哌嗪为起始原料，与苄氯加热回流生成N-叔丁基碳酰-4-苄基哌嗪；...

本发明公开了一种制备3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡啶的方法，氮气保护下，以2-溴-6-三氟甲基吡啶为原料，在低温下与二异丙基胺锂反应，生成3-位的锂盐，再分别加入三甲基硼酸酯，甲酸乙酯，和二氧化碳生成2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶硼酸...

本发明公开一种制备3,5-二氟-4-甲基苯硼酸的方法，涉及合成医药和电子材料的化工原料的方法，属于有机化学合成技术领域。其特征在于：在氮气环境下，以1-溴-3,5-二氟苯为起始原料制备得到4-溴-2,6-二氟甲苯，再利用4-溴-2,6-...