本发明涉及一种含有帕博西林固体分散体的药用组合物，其包含帕博西林与有机载体形成的固体分散体以及至少一种药学上可接受的辅料，帕博西林的重量为固体分散体的总重量的20％‑80％，辅料的重量为固体分散体的重量的0.1％～80％，其中，帕博西林...

本发明涉及一种含有他达拉非固体分散体的药用组合物，其包含他达拉非与有机载体形成的固体分散体以及至少一种药学上可接受的辅料，他达拉非的重量为固体分散体的总重量的20％‑80％，辅料的重量为固体分散体的重量的0.1％～80％，其中，他达拉非...

一种无定型Tecarfarin及其药学上可接受的盐，其特征在于X‑射线粉末衍射光谱中无Tecarfarin及其药学上可接受的盐的特征峰。一种无定型Tecarfarin或其药学上可接受的盐的无定型状态的制备方法及其与药用辅料的固体分散体及...

一种无定型赛乐西帕，其特征在于X‑射线粉末衍射光谱中无赛乐西帕的特征峰。一种无定型赛乐西帕的制备方法及其与药用辅料的固体分散体及其制造方法，其包含赛乐西帕与药用辅料，两者的重量比为1:0.1～100，其中，赛乐西帕为无定型态，所述固体分...

一种无定型雷西纳德与药用辅料的固体分散体及其制造方法，其包含雷西纳德与药用辅料，两者的重量比为1:0.1～100，其中，雷西纳德为无定型态，所述固体分散体的X‑射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无雷西纳德的晶体的特征峰。本发明的雷...

本发明根据以下反应方案提供了一种新的、工业上容易实现的、只包括很少步骤并建立在新的中间体的经济方法，该方法用于生产1-(4-3(R)-[3(S)-(4-氟苯基)-3-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-氮杂环丁酮(依折麦布)：

本发明涉及一种沙库比曲钠盐晶型A及其制备方法，所述的沙库比曲钠盐晶型A使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射光谱在6.62±0.2

一种无定型舒尼替尼L-苹果酸盐与药用辅料的固体分散体及其制造方法，其包含舒尼替尼L-苹果酸盐与药用辅料，两者的重量比为1:0.1~100，其中，舒尼替尼L-苹果酸盐为无定型态，所述固体分散体的X-射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后...

本发明涉及帕博西林的盐、盐的结晶形式及其制备方法，具有如下式(II)结构所示：

一种无定型托法替尼枸橼酸盐与药用辅料的固体分散体及其制造方法，其包含托法替尼枸橼酸盐与药用辅料，两者的重量比为1:0.1~100，其中，托法替尼枸橼酸盐为无定型态，所述固体分散体的X-射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无托法替尼枸...

一种无定型依帕列净的固体分散体及其制造方法，其包含依帕列净与两种或两种以上的药用辅料，依帕列净与全部药用辅料的重量比为1:0.1~100，其中，所述固体分散体中的依帕列净为无定型态，所述固体分散体的X‑射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背...

一种无定型西美瑞韦钠盐的制备方法，所述方法包括：（1）制备西美瑞韦钠盐和溶剂的混合物，（2）蒸发去除溶剂得到无定型西美瑞韦钠盐。本发明的无定型西美瑞韦钠盐在加速试验条件下，能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。本发明的无定型固体分散体的制...

一种西美瑞韦或其药学上可接受的盐与药用辅料的固体分散体及其制造方法，其包含西美瑞韦或其药学上可接受的盐与药用辅料，两者的重量比为1:0.1~100，其中，西美瑞韦或其药学上可接受的盐为无定型态，所述固体分散体的X-射线粉末衍射光谱中扣除...

一种沙库区比或其药学上可接受的盐、缬沙坦或其药学上可接受的盐与药用辅料的组合物及其制造方法，其包含沙库区比或其药学上可接受的盐、缬沙坦或其药学上可接受的盐与药用辅料，其中，沙库区比或其药学上可接受的盐和缬沙坦或其药学上可接受的盐为无定型...

一种沃替西汀或其药学上可接受的盐与药用辅料的组合物及其制造方法，其包含沃替西汀或其药学上可接受的盐与两种或两种以上的药用辅料，沃替西汀或其药学上可接受的盐与全部药用辅料的重量比为1:0.1~100，其中，组合物中的沃替西汀或其药学上可接...

一种他达那非与药用辅料的固体分散体及其制造方法，其包含他达那非与药用辅料，两者的重量比为1:0.1~100，其中，他达那非为无定型态，所述固体分散体的X-射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无他达那非的晶体的特征峰。本发明的他达那非...

一种卡格列净与药用辅料的组合物及其制造方法，其包含卡格列净与两种或两种以上的药用辅料，卡格列净与全部药用辅料的重量比为1:0.1~100，其中，组合物中的卡格列净为无定型态，所述组合物的X‑射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无卡格...

本发明公开了一种利用微反应器制备钠-葡萄糖协同转运酶抑制剂中间体的方法，将化合物III与有机溶剂形成的溶液及金属有机试剂分别通过物料管道在微反应器单元（L）内混合，并经（L）流向微反应器单元（H）；化合物II与有机溶剂形成的溶液通过物料...

舒尼替尼的盐、晶型及其制备方法说明书摘要本发明涉及舒尼替尼的盐、盐的结晶形式及其制备方法，具有如下式(II)结构所示：其中HA为酸，选自丙三羧酸、1,5-戊二酸、2-羟基乙基磺酸、4-羟基苯甲酸、4-氯苯磺酸和2,5-二羟基苯甲酸。

一种利伐沙班中间体5-羟基甲基噁唑烷酮衍生物的合成方法说明书摘要本发明提供一种制备利伐沙班中间体（I）的方法，包括：1）化合物（II）在碱的存在下与化合物（III）反应得到化合物（IV）；2）化合物（IV）在碱的存在下与(R)-丁酸缩水...