本发明提供式I所示化合物及其制备方法。式I所示化合物是可用于制备贝前列腺素的结构全新的中间体。利用该中间体合成贝前列腺素钠能够显著缩短前列腺素的合成步骤、提高合成效率、显著降低生产成本，从而具备显著的经济效益和社会价值。

本发明为16(S)‑伊洛前列腺素的制备方法及应用，提供一种式I(4R)的制备方法，在两阶段重结晶中，从式I所示化合物的外消旋混合物中分离得到式I(4R)所示化合物。所述方法的生产成本低，过程高效，操作方便，适合工业化生产，并且得到的式I...

本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式IV所示化合物，以及利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有合成步骤少、合成效率高、生产成本低等优点。

本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式A所示化合物，式中，R1选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R2选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R3选自苄基或...

本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式B所示化合物，式中，R1选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R2选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R4选自乙酰基...

本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式V所示化合物，式中，R2选自：C1–C8的直链或支链烷基、三氟甲基、三氯甲基、和烯丙基。本发明还提供了利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有合成步骤少、合成效率高、生产成本低等优点。

本发明提供一种结构全新的式S-I或R-I所示化合物以及该化合物的制备方法。本发明的化合物可用于制备前列腺素关键中间体和其衍生物；本发明的方法适用于前列腺素的1,4-加成合成路线中的关键中间体，可以大幅缩短前列腺素的合成步骤、提高合成效率...

本发明公开了一种制备2-丙基咪唑-4,5二羧酸的方法，将结构通式（A）所示的化合物或其盐为原料，在酸性环境中，控制反应温度在50~170℃范围内，控制反应时间在10~16小时，用氧化剂氧化开环得到结构通式（B）所示的化合物，分离得到目标...