根据本发明，提供了一种多相、流体护肤组合物，其包括(a)至少一个乳膏相；和(b)至少一个凝胶相；其中，所述乳膏相和所述凝胶相为被包装成物理接触的视觉上不同的相；其中，所述乳膏相与所述凝胶相的粘度比为1.25或更大:1或者1:1.25或更...

根据本发明，提供了一种呈水包油乳液形式的稳定流体管状睫毛膏组合物，所述睫毛膏组合物包括：(i)所述总组合物的按重量计至少9％的一种或多种成膜脂肪族聚氨酯树脂；以及(ii)一种或多种蜡；其中总脂肪族聚氨酯树脂浓度与总蜡浓度的比率在0.70...

根据本发明，提供了一种化妆品组合物，包括化妆品可接受载体和防腐剂体系，其中所述防腐剂体系包括：(i)抗微生物剂；(ii)螯合剂，包括乙二胺四乙酸(EDTA)或其衍生物；以及(iii)抗微生物加强剂，选自由以下组成的组：乙基己基甘油、辛甘...

根据本发明，提供了化妆品组合物套盒，该套盒包括：1)清洁组合物，该清洁组合物包括：(i)化妆品可接受的载体；(ii)一种或多种表面活性剂；(iii)一种或多种抗炎剂；(iv)选自多酚抗氧化剂和抗氧化维生素的一种或多种抗氧化剂；(v)一种...

根据本发明，提供了包括化妆品可接受的载体和表面活性剂体系的化妆品组合物，表面活性剂体系由以下组成：(i)阴离子表面活性剂；(ii)两性表面活性剂；和(iii)非离子表面活性剂，其中，阴离子表面活性剂按重量计以表面活性剂体系的约0.5％至...

根据本发明，提供了包括以下的化妆品组合物：(i)多酚抗氧化剂；和(ii)鞘氨醇化合物。

＊＊＊Ⅰ式Ⅰ化合物可作为抗惊厥剂用于治疗神经性疾病如癫痫。式Ⅰ中，ｎ等于０、１或２；Ｒ↓［１］独立地代表卤素、含１－４个碳原子的烷基或烷氧基、含１－４个碳原子的卤代烷基、硝基、氰基、羧基、含１－４个碳原子的链烷酰基、任意烷基化的氨甲酰基...

本发明公开了一种制备方法，其产物中富集着苯基丙酸（选自异丁苯丙酸和氟联苯丙酸）的所需要的对映体或其可药用盐。所要的对映体优选为（Ｓ）一对映体，优选的盐是α－甲基苄胺盐、赖氨酸盐和钠盐。

制备式Ⅰ化合物或其可药用盐的方法。式Ⅰ中各基团的定义如说明书中所述。式Ⅰ化合物及其可药用盐可用作免疫调节剂。

制备用作免疫调节剂的上式Ⅰ化合物的方法，式中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］如说明书中所定义。

式Ⅰ化合物及其盐可用作降血糖剂，式Ⅰ中：ｎ＝０或１，Ｒ－［１］和Ｒ－［２］各为脂肪族基团或环烷基，或者ＮＲ－［１］Ｒ－［２］为可被取代的杂环，Ｒ－［３］为烷基、环烷基或可被取代的氨基，Ｒ－［５］为脂肪族基团，Ｒ－［６］为Ｈ、可被取代的脂...

本发明涉及制备式Ｉ化合物的方法它们具有免疫调节活性。

本发明涉及式Ｉ化合物的制备方法其中Ｒ－［１］表示氢或与Ｒ－［２］一起表示一个键；Ｒ－［２］与Ｒ－［１］和Ｒ－［３］中的一个一起表示一个键；Ｒ－［３］表示甲基或与和Ｒ－［４］中的一个一起表示一个键；Ｒ－［４］表示氢或与Ｒ－［３］一起表示一...

制备式Ｉ所示的磺酸喹诺酮酯的方法，其中Ｒ－［１］为低级烷基；Ｒ－［２］为低级烷基；而Ｒ－［３］、Ｒ－［４］及Ｒ－［５］可以相同或不同，表示氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷磺酰基、卤素、卤代低级烷基、卤代低级...

本发明涉及制备一种用于治疗损伤，突出或其它异常的哺乳动物椎间盘中所用的改良药物组合物制剂的木瓜凝乳蛋白酶的方法。该方法包括一个酸沉淀步骤，并且最好有一个使用直接基质的活性位点的亲合色谱方法。

一种包含基本由异丁苯丙酸晶体聚集物构成的颗粒药物组合物．与松散的结晶异丁苯丙酸相比，这种组合物有较好的流动性，而且可以配制成有优良溶解性的固体药物剂型．这种组合物的制法是把结晶异丁苯丙酸压成不含赋形剂的粒状聚集物．结晶异丁苯丙酸的适用压...

制备药用锭剂制剂的方法，包括下列步骤：１）将氟比洛芬和填充剂的混合物用在极性溶剂中的粘合剂溶液制粒以形成颗粒；２）熔化锭剂－成形的组合物；３）将所述颗粒与熔化的锭剂、成形组合物混合；４）将所形成的混合物成形为每粒含治疗有效量的氟比洛芬的...

氟比洛芬用于制备治疗咽喉疼痛药物的用途，所述药物是可咀嚼或可吮吸固体剂型或喷雾剂形式，并旨在将有效量的氟比洛芬释放到口腔中以将氟比洛芬运送到咽喉表面。

通过给患者施用含有治疗上有效剂量的布洛芬或其盐和治疗上有效剂量的多潘立酮或其盐的药用组合物治疗偏头痛。

一种固体延缓释放药用组合物，其包括药理活性组分和含有黄原胶的延缓释放载体的压制混合物，其特征为所述黄原胶能够以１００份水（重量）中１份黄原胶（重量）的浓度溶于水中从而形成透射比（６００ｎｍ）大于５０％的溶液。所述澄清黄原胶在药物溶出上具...