本发明涉及通式Ⅰ的新氨基酸衍生物及其药物可接受的盐，＊＊＊（Ⅰ）以及涉及其制备和应用。这种新化合物是很有价值的神经激肽（连激肽）拮抗物。

＊＊＊ 本发明涉及式Ⅰ的新氨基酸衍生物和其药用可接受盐，及其制法和用途。其中Ｒ↑［２］基团为式ｋⅡ和Ｒ↑［１］、Ａ、Ｇ、Ｙ、Ｚ和ｍ具有在本说明书中所给定的意义。该新化合物是重要的神经激肽（速激肽）－拮抗物。

本发明是关于具有以下通式Ⅰ的新颖氨基酸衍生物Ｒ↑［１］－Ｒ↑［１１］－Ａ↑［１］－Ｂ（Ⅰ）及其药用可接受盐（其中基团Ｂ是－Ａ↑［２］－ＮＲ↑［２］Ｒ↑［３］或Ｒ↑［５］，及其中Ｒ↑［１］，Ａ↑［１］，Ａ↑［２］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，...

＊＊＊ 本发明涉及通式Ⅰ的新氨基酸衍生物及其药物可接受的盐，其中基团Ｂ是－Ａ↑［２］－ＮＲ↑［２］Ｒ↑［３］或Ｒ↑［５］，其中基团Ｒ↑［５］是右Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ式及Ｒ↑［１］、Ａ↑［１］、Ａ↑［２］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［６］、...

＊＊＊ 本发明涉及一种制备糖丙酮化合物，比如１，２∶５，６－二－氧－异亚丙基－α－Ｄ－呋喃型葡萄糖的新方法。该方法通过使相应的糖，例如Ｄ－（＋）－葡萄糖与丙酮在具有通式为＊＊＊（其中Ｘ代表离去基团，其可被羟基取代）的羧酸衍生物及路...

一种清除在封闭期间由排出的液体污染的容器上的少量液体的装置，用压缩空气使污染液体变成雾状并最好通过抽吸分离由此产生的烟雾。

一种用于无气泡封闭容器的密封盖，当其装接至容器的颈部上时可移走容器的部分内装物，同时可在密封盖结合于封闭位置之前供任何积聚的气体通过一或多个气孔逸出。

＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及９－氨基－哒嗪并［４′，５′∶３，４］－吡咯并［２，１－ａ］－异喹啉以及其与酸、碱和络合物组分所形成对机体无损害的盐类制备治疗慢性炎症过程，溃疡性结肠炎以及克隆氏病的药剂和抗增殖作用的应用。所述化合物的结构式如式（...

通式Ⅰ所示的苯并和噻唑并－３，４－二氢吡啶衍生物及其药物学可接受盐在制造用于治疗慢性炎症病变、溃疡性结肠炎及节段性回肠炎的药剂及具抗增殖作用药剂中的应用，式中Ｄ为式Ⅰａ所示的一种基团。而且Ａ及Ｂ为一个苯并基或噻吩并基；Ｒ↓［２］、Ｒ↓［...

通式Ⅰ化合物以及含有这样化合物的药剂配制以及它们新的医药用途。

本发明涉及新的黄嘌呤衍生物，其制备方法以及其在药物组合物中和作为中间化合物的用途。

本发明涉及用于按症状治疗变性老年性疾病的协同作用物质组合物。

本发明涉及８－（３－氧环戊基）－１，３－二丙基－７Ｈ－嘌呤－２，６－二酮作利尿药的应用。

本发明涉及Ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌ作为具有抗抑郁作用的药物的应用。

＊＊＊ （Ⅰ） 结构式为（Ⅰ）的新化合物可按一般方法制备，并可作为ＬＴＢ↓［４］－受体拮抗剂而用于治疗。

＊＊＊ （Ⅰ） 结构式为Ⅰ的新化合物（其中，Ａ及Ｒ↓［１］至Ｒ↓［４］的含义见发明说明书）可按一般方法制备，且在医药上可用作ＬＴＢ↓［４］－拮抗剂。