本发明提供一种采用双液相发酵系统发酵分枝杆菌Mycobacterium?sp.DE6823制备雄烯二酮的方法，发酵培养基水相选用无菌蒸馏水，油相可选用米糠油、葵花油、大豆油和花生油，在发酵转化完成后，通过膜分离方法，得到含有雄烯二酮的溶...

本发明公开了一种L‑异亮氨酸的发酵及分离纯化工艺。本工艺以乳糖发酵短杆菌(Brevibacterium lactofermentum)JHI3‑156为出发菌种，经N

本发明提供一种采用双液相发酵系统发酵分枝杆菌Mycobacterium?sp.DE6823制备雄烯二酮的方法，发酵培养基水相选用无菌蒸馏水，油相可选用米糠油、葵花油、大豆油和花生油，在发酵转化完成后，通过膜分离方法，得到含有雄烯二酮的溶...

本发明涉及一种从发酵液中分离纯化纳他霉素的方法：将纳他霉素发酵液用草酸调pH值后依次加入黄血盐和硫酸锌，再加入聚丙烯酸钠，经厢式隔膜压滤机过滤、超滤提纯后纳滤纯化、结晶、真空干燥后制得纳他霉素。本发明采用先超滤后纳滤的提取技术代替传统的...

本发明公开了一种从发酵液中分离纯化L-色氨酸的方法，稀释的L-色氨酸发酵液经微滤、超滤、调节pH值和离子强度后，采用反胶团萃取技术进行三级逆流萃取和三级逆流反萃取，富集L-色氨酸的水相经二次纳滤、结晶、离心干燥即得含量大于98.0％的L...

本发明公开了人源性抗破伤风外毒素抗体（ＨＴＡＴ－Ｆａｂ），通过下述方法制备：构建人免疫噬菌体抗体库，筛选ＨＴＡＴ－Ｆａｂ的噬菌体阳性克隆，进而获得具有特异中和活性、高亲和力的ＨＴＡＴ－Ｆａｂ基因，该基因可在原核细胞如大肠杆菌等、真核细胞...

本发明涉及一种治疗艾滋病的可迅速崩解、释放和遮蔽不良味觉的司他夫定口腔速释口服制剂及制备方法，包括口腔崩解片、分散片、口溶片，以重量百分比含量计司他夫定为０．１－９５％，药用辅料为５－９９．９％，本发明中制备了司他夫定的口服速释剂型，扩...

本发明涉及一种治疗艾滋病的可迅速崩解、释放和遮蔽不良味觉的茚地那韦口服速释制剂及制备方法，包括口腔崩解片、分散片、口溶片，以重量百分比含量计茚地那韦为０．１－９５％，药用辅料为５－９９．９％，本发明中制备的茚地那韦的口服速释剂型，扩展了...

本发明涉及包含齐多夫定和丙戊酸或其盐的治疗学组合，其药用组合物的配方范围，以重量百分比计算：齐多夫定为０．１～９５％、丙戊酸或其盐为１．０％～９５％，药用辅料４～９８．９％，在每单位剂型中，优选含有１０～６００ｍｇ的齐多夫定和５０～５０...

本发明涉及包含奈韦拉平（Ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ）和丙戊酸或其盐的治疗学组合，其药用组合物的配方范围以重量比计算：奈韦拉平为０．１～９５％，丙戊酸或其盐为１．０％～９５％，药用辅料４～９８．９％。在每单位剂型中，优选含有１００～３００ｍｇ的...

本发明涉及包含茚地那韦和丙戊酸或其盐的治疗学组合，其药用组合物的配方范围以重量百分比计算：茚地那韦为０．１～９５％，丙戊酸或其盐为１．０％～９５％，药用辅料４～９８．９％，在每单位剂型中，优选含有１００～４００ｍｇ的茚地那韦和５０～５０...

本发明涉及一种用于治疗人类免疫缺陷病毒感染引起的免疫缺陷综合症的含有司他夫定和丙戊酸或其盐的药用组合物药，其特征在于：它包含司他夫定和丙戊酸或其盐的治疗学组合，其药用组合物的配方以重量百分比计为：司他夫定０．１～９５％、丙戊酸或其盐１．...