本发明涉及抗肿瘤药物依鲁替尼和CYP3A酶抑制剂的药物组合物；其中的CYP3A酶抑制剂为利托那韦，酮康唑或可比司他；依鲁替尼和利托那韦的重量比为1∶0.5至1∶20，依鲁替尼和酮康唑的重量比为1∶2至1∶40，依鲁替尼和可比司他的重量比...

本发明涉及式I所代表的新的硝唑尼特衍生物：

本发明提供由结构式I所代表的白藜芦醇‑脂肪酸偶合物及其可药用盐在制备治疗肝脏疾病的药物中的用途：

本发明涉及式I所示的磷酸/膦酸衍生物

本发明涉及具有前列腺癌治疗作用的化合物及其非毒性药学上可接受的盐，其结构如式I所示：

本发明涉及式I所示的核苷磷酸酯/酰胺衍生物，及其异构体，及其非毒性药学上可接受的盐，及其溶剂合物：

本发明涉及一种肝靶向抗乙肝病毒药物，提供式II所示的替诺福韦双邻乙氧基苯酚酯(TDP)与1/2当量的富马酸形成的盐：

本发明涉及式Ia所示的磷酸/膦酸衍生物及其非毒性药学上可接受的盐；其中，式Ib所示的非对映异构体的含量小于2％：

本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。

本发明涉及式I所代表的具有良好生物利用度的抗丙肝病毒化合物及其非毒性的药学上可接受的盐，该类化合物对所有基因型的HCV均有强效抑制作用。

本发明涉及抗肿瘤药物依鲁替尼和CYP3A酶抑制剂的药物组合物；其中的CYP3A酶抑制剂为利托那韦，酮康唑或可比司他；依鲁替尼和利托那韦的重量比为1∶0.5至1∶20，依鲁替尼和酮康唑的重量比为1∶2至1∶40，依鲁替尼和可比司他的重量比...

本发明涉及式I所示磷酸/膦酸衍生物：其中，R1或R2代表如下结构：Q1代表L-氨基酸的酯衍生物，其中R3为碳原子数1-6的烷基或环烷基，R4为H或碳原子数1-6的烷基；Q2代表羟基取代的苯并二氧六环衍生物；Q3代表羟基取代的苯并二氧戊环...

本发明涉及式I所代表的新的抗乙肝病毒药物及其非毒性药学上可接受的盐及其水合物：其中，R1为碳原子数1-6的烷基或环烷基，R2为H或碳原子数1-6的烷基。

本发明涉及式I所示的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有式I所示的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及式I所示的新的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐用于制备药物的用途。其中，D为含有羟基的药物基，R为H或碳原子...

本发明的目的是提供具有抗凝活性的式I所代表的达比加群衍生物及其光学异构体及其可药用盐：。其中，R1代表H，或C1-C3的烷基；R2代表R3或-OR3；R3代表C1-C8的烷基或C3-C8的环烷基。

本发明的目的是提供式Ia及Ib所代表的穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的氨基酸酯的衍生物：式Ia及Ib中，R1、R2、R3为H、甘氨酰、L-丙氨酰、L-亮氨酰、-L-缬氨酰或L-异亮氨酰等氨基酸的残基；在Ia中，R1、R2、R3不能同时为H，...

本发明涉及巴戟天寡糖提取物和一种非糖类的抗抑郁药物作为活性成分的药物组合物。其特征为巴戟天寡糖提取物中的菊淀粉型寡糖的总含量为５０～７０％，其中菊淀粉型五聚寡糖的含量为５～１５％；非糖类的抗抑郁药物包括单胺氧化酶抑制剂类的抗抑郁药物如吗...

本发明涉及由结构式Ｉ所示的达比加群的酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及药物组合物作为麻醉药物的用途。，其中，Ｒ１代表Ｈ或Ｃ１－Ｃ５的烷基；Ｒ２代表Ｈ，或Ｃ１－Ｃ３的烷基；Ｒ３...

本发明涉及式Ｉ所示的达比加群的酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及药物组合物作为凝血酶抑制剂的用途。，其中，Ｒ１代表Ｈ或Ｃ１－Ｃ５的烷基；Ｒ２代表Ｈ，或Ｃ１－Ｃ３的烷基；Ｒ３代...

本发明的目的是提供式Ⅰ和Ⅱ所示的五环三萜类化合物与氨基酸通过酯键或氨基甲酸酯键形成的偶合物，其中，Ｒ↓［１］为氢、甲基、异丙基、异丁基、２－甲基丙基或苯甲基；Ｘ为Ｈ↓［２］或Ｏ；Ｒ↓［２］为Ｈ，ＣＨ↓［３］或ＣＯＯＨ；Ｒ↓［３］为ＣＨ↓...