本发明涉及式Ｉ所示的银杏内酯Ｂ的氨基酸酯的衍生物及其可药用盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及药物组合物作为心脑血管疾病治疗药物的用途。式Ｉ中，Ａ１、Ａ２为Ｈ、甘氨酰、Ｌ－丙氨酰、Ｌ－亮氨酰、Ｌ－缬氨酰、Ｌ－...

本发明涉及式Ｉ所示的丙泊酚的氨基酸酯的衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及药物组合物作为麻醉药物的用途。其中，Ｒ１为Ｈ或Ｃ１－Ｃ３的烷基；Ｒ２为氢、甲基、异丙基、异丁基、２－甲基...

本发明的目的是提供聚乙二醇通过氨基酸或寡肽的连接子与胸腺五肽、胸腺素α↓［１］、干扰素（ＩＦＮ）或白介素等多肽或蛋白类药物的连接形成的偶合物。通过选择适当的连接子可以保持偶合物在血浆中的稳定性；到达靶组织后，连接子可以在细胞类解离，释放...

由式Ⅰａ和Ⅰｂ所示的甘草酸或甘草次酸的硝酸酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，制备方法以及含有这些化合物的药物组成及用途。其中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］代表－ＯＨ或－Ｘ－Ｌ－ＯＮＯ↓［２］（Ｘ代表Ｏ，ＮＨ；Ｌ代表碳原子数为２－...

本发明的目的是提供式Ⅰ所代表的（Ｒ）－ＰＭＰＡ或（Ｒ）－ＰＭＰＤＡＰ的三氟乙酯衍生物及其非毒性药学上可接受的盐，其中，Ｒ↓［１］为Ｈ或ＮＨ↓［２］，Ｒ↓［２］代表Ｈ或ＣＯＯ－Ｒ↓［３］，Ｒ↓［３］为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］的烷基或苯基取...

用通式（Ⅰ）代表的无环核苷膦酸及其酯的衍生物、其非毒性药学上可接受的盐，或它们的水合物或溶剂合物，其中，Ｒ↓［１］代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］的烷基，Ｘ代表ＮＨ或Ｓ；Ｒ↓［２］代表氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］的烷氧基或卤素取代的烷氧基、Ｃ↓...

本发明的目的是提供式Ⅰ所代表的新的（Ｒ）－ＰＭＰＡ或（Ｒ）－ＰＭＰＤＡＰ的前体药物，其中，Ｒ↓［１］为Ｈ或ＮＨ↓［２］，Ｒ↓［２］代表异丙基，异丁基，１－甲基丙基，１－乙基丙基，环丁基，环戊基、环己基或苯基。

本发明的目的是提供式Ⅰａ及Ⅰｂ所代表的穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的氨基酸酯的衍生物：式Ⅰａ及Ⅰｂ中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］为Ｈ、甘氨酰、Ｌ－丙氨酰、Ｌ－亮氨酰、－Ｌ－缬氨酰或Ｌ－异亮氨酰等氨基酸的残基；在Ⅰａ中，Ｒ↓［１］、...

本发明的目的是提供式Ⅰ所代表的水飞蓟宾的氨基酸酯的衍生物，其中，Ｒ为氢、甲基、异丙基、异丁基、２－甲基丙基或苯甲基等Ｌ－氨基酸的侧链。

本发明的目的是提供式Ⅰ所代表的葛根素的氨基酸酯的衍生物，其中，Ｒ为氢、甲基、异丙基、异丁基、２－甲基丙基或苯甲基等Ｌ－氨基酸的侧链。

本发明提供经鼻腔给药治疗感冒和流感的药物组合物，其特征在于所述药物组合物含有０．１－１０％的甘草酸及其非毒性的药学上可接受的盐作为活性成分。甘草酸的非毒性药学上可接受的盐包括甘草酸与各种阳离子如钠离子、钾离子、氨离子、锌离子、镁离子等形...

本发明提供式Ａ－ＣＯＸ－Ｌ－ＯＮＯ↓［２］所代表的新的苯氧基烷酸的衍生物，其结构特征为硝酸酯通过适当的偶联桥结构与苯氧基烷酸分子中的羧基连接。在Ａ－Ｘ－Ｌ－ＯＮＯ↓［２］中，Ａ为具有降脂作用的苯氧基烷酸类化合物的苯氧基烷酰基残基部分，Ｘ...