【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及式I所示的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有式I所示的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及式I所示的新的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐用于制备药物的用途。其中，D为含有羟基的药物基，R为H或碳原子数1-3的烷基，n为1-4的整数。【专利说明】
本专利技术涉及式I所示的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有式I所示的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及式I所示的新的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐用于制备药物的用途。【权利要求】1.式I所示的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐: 2.根据权利要求1的结构如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通过琥珀酸或戊二酸与白藜芦醇连接的化合物及其药学上可接受的盐: 3.根据权利要求1的结构如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通过琥珀酸或戊二酸与姜黄素连接的化合物及其药学上可接受的盐: 4.根据权利要求1的结构如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通过琥珀酸或戊二酸与穿心莲内酯连接的化合物及其药学上可接受的盐: 5.根据权利要求1的结构如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通过琥珀酸或戊二酸与脱水穿心莲内酯连接的化合物及其药学上可接受的盐: 6.根据权利要求1的结构如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通过琥珀酸或戊二酸与葛根素连接的化合物及其药学上可接受的盐: 7.根据权利要求1的结构如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通过琥珀酸或戊二酸与水飞蓟宾连接的化合物及其药学上可接受的盐: 8.根据权利要求1的结构如下所示的哌嗪或甲基哌嗪通过琥珀酸或戊二酸与喜树碱及其衍生物连接的化合物及其药学上可接受的盐: ...
【技术保护点】
式I所示的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐：其中，D?为含有羟基的药物基，R为H或碳原子数1?3的烷基，n为1?4的整数。D?OH所代表的含有羟基的药物选自如下，但是并不局限于如下药物：白藜芦醇，姜黄素，穿心莲内酯，脱水穿心莲内酯，葛根素，喜树碱及其衍生物，紫杉醇及其类似物，水飞戟素及水飞蓟宾，雷公藤内酯及其类似物，银杏内酯B及其类似物，丙泊酚。FSA00000735016400011.tif
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈蓉，王建彬，
申请(专利权)人：北京美倍他药物研究有限公司，
类型：发明
国别省市：
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