本发明涉及聚阴离子纤维素的低浴比捏合生产方法，属于高分子化学技术领域；其技术方案是通过采用低浴比法，利用捏合机，卧式犁式反应釜，无轴、有轴螺旋传送系统，立式洗涤釜，连续离心机、汽提机，流化床等关键设备，实现了聚阴离子纤维素制造过程的碱化...

本发明涉及一类羧甲基壳聚糖接枝长链烷基季铵盐大分子抗菌剂及其制备方法。将羧甲基壳聚糖分散于异丙醇、丁酮、Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮、环己烷等有机溶剂中，在碱性条件下，使自制的长链烷基季铵盐接枝到其分子链上，反应结束后将产物用去离子水溶解，再...

本发明利用β－环糊精合成了六种新型的α－希夫碱衍生化的β－环糊精，以及以此制备的六种手性固定相。利用环糊精醛与六种胺基化合物反应来制备α－希夫碱衍生化的β－环糊精，与环糊精醛反应的化合物分别是Ｌ－苯甘氨醇、Ｄ－苯甘氨醇、Ｌ－酪氨酸、Ｄ－...

本发明多种羟烷基纤维素醚硝酸酯及其制备方法，属于高分子化学技术领域。本发明采用纤维素的改性产品羟烷基纤维素醚在发烟硝酸ＨＮＯ↓［３］和有机溶剂ＣＨ↓［２］Ｃｌ↓［２］构成的硝化反应体系中，在１５℃～３０℃的温度范围和搅拌下，反应２５ｍｉ...

一种诱发细胞粘附生长因子ＲＧＤ抗体免疫原的化学合成法，其特征在于：将ＲＧＤ半抗原和卵清蛋白ＶＯＡ载体用双功能偶联剂间苯二甲基二异氰酸ＸＤＩ共价连在一起制成化学合成免疫原。

一种不溶性丝素粉末的制备方法，其特征在于：调节三元溶剂中氯化钙，水和乙醇的摩尔比例，氯化钙与水的摩尔比控制在（１∶８．１－１∶１５）之间，氯化钙和乙醇的摩尔比控制在（１∶２．１－１∶５）之间，通过控制对丝素蛋白二级结构的破坏程度，得到类...

一种灵芝中三萜类抗肿瘤组份的提取方法，其特征在于：应用超声循环技术对灵芝中三萜类抗肿瘤组份进行提取；该方法的主要步骤包括超声循环浸提、氯仿溶解、超声循环碱提、盐酸酸化、超声循环萃取、减压蒸干等六步。

本发明公开了一种粗榧总黄酮的制备方法，该制备方法为将粗榧粉碎成粗粉，加入水、乙醇或有机试剂提取，滤过，回收乙醇或有机试剂，过大孔吸附树脂柱或聚酰胺柱，收集乙醇洗脱部分回收乙醇至干；本发明还公开了粗榧总黄酮在降血糖、制备治疗糖尿病及其并发...

本发明涉及一种新的３－羟基克拉霉素的纯化方法。属于药物中间体的合成领域。本发明以克拉霉素为原料盐酸水解得到３－羟基克拉霉素。通过对主产物和副产物的物化性质的分析比较，分别采用一次沉淀法、两次沉淀法、洗涤法纯化３－羟基克拉霉素。本发明的优...

本发明是一种灵芝孢子中抗肿瘤成分的分离技术。灵芝孢子粉用有机溶剂浸泡，浸提液用离心方法得以分离并经旋转蒸发仪于５０℃减压浓缩得油状物，后者经普通的硅胶柱层析进行分离，用氯仿、乙酸乙酯和甲醇依次洗脱，分别蒸干后得一系列的膏状物，用人宫颈癌...

一种由煤炭腐植酸抽提后残渣制备腐植酸的方法，其特征在于：室温下，称取一定质量的煤炭腐植酸抽提后残渣，放入反应容器中，加入残渣质量１～１０倍的水，搅拌形成悬浊液后，根据悬浊液的酸碱性可加入适量氢氧化钾溶液或磷酸溶液，确保残渣悬浊液的ｐＨ值...

本发明涉及一种含磷酰杂菲小分子酯类化合物及其衍生物和合成工艺。该化合物包括二苯甲酸ＯＤＯＰＢ二酯及其烷基和烷氧基的衍生物（ＯＤＯＰＢ－ＤＢＣ）。该合成（ＯＤＯＰＢ－ＤＢＣ）分为两个部分进行，第一部分：通过苯甲酰氯或苯甲酰氯的烷氧基或者烷...

本发明涉及９，１０－二氢－９－氧杂－１０－磷杂菲－１０－氧化物的合成及其纯化工艺。本方法分为四个部分进行，１．通过三氯化磷和ＯＰＰ的反应，以ｌｅｗｉｓ酸作为催化剂，生成中间体产物６－氯－（６氢）－二苯［Ｃ，Ｅ］［１，２］－磷杂菲；２．通...

本发明涉及一类平面手性双二茂铁膦二亚胺的合成方法及应用。该类配体含有双亚胺和具有平面手性的双二茂铁结构。该化合物是在有机溶剂回流温度下，由具有平面手性的二茂铁伯胺与各种二醛化合物在缩水剂的存在下缩合而得。在二茂铁伯胺中与手性二茂铁伯胺反...

本发明提供了一种制备羟甲基烃基次膦酸及其酯化物的改进方法。其中所述的方法包括以烃基二氯化膦与乙醇反应先制备烃基亚膦酸乙酯，再与多聚甲醛反应制备羟甲基烃基次膦酸的方法，也包括以烃基次膦酸与多聚甲醛反应制备羟甲基烃基次膦酸的方法和将羟甲基烃...

本发明是一种八胺基苯基笼形硅倍半氧烷的制备方法。即将八硝基苯基笼形硅倍半氧烷、活性炭和催化剂加入溶剂中，在一定的气体气氛下，５０～８０℃下滴加水合肼，经转移氢化还原八硝基苯基笼形硅倍半氧烷，回流反应适当时间后，从反应混合物中收集八胺基苯...

本发明公开了从天然植物蔷薇科山楂属植物山楂的根中提取分离得到的新化合物２，３，４，６，８－五甲氧基－二苯并呋喃以及该化合物在医药领域的用途；该类化合物具有抑制氨基脲敏感的氨基氧化酶（ＳＳＡＯ酶，Ｓｅｍｉｃａｒｂａｚｉｄｅ－Ｓｅｎｓｉｔｉ...

本发明涉及医药技术领域，是具有血管紧张素ⅡＡＴ１受体抑制活性的化学结构新颖的［（２－ｎ－丙基－４－甲基－１Ｈ－苯并咪唑）－６－基］甲酰胺－１－基］甲基联苯类化合物及其合成方法用于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。Ｒ↓［１］＝苯乙胺基，Ｎ－甲基哌嗪...

本发明涉及一种光敏性三联吡啶衍生物４’－（４－重氮基）苯基－（２，２′：６′，２″）－三联吡啶氟硼酸盐、其制备方法及其对片状基材以共价键形式相连接的修饰，属于功能分子合成领域。本发明合成一种光敏性功能分子４′－（４－重氮基）苯基－（２，...

本发明涉及一种５－硝氨基四（氮）唑的合成方法，属于化学合成领域。本发明的合成方法为：首先用硝硫混酸将５－氨基四（氮）唑硝化；再使用碳酸钠等碱性物质将过量的酸中和；最后使用有机溶剂对５－硝氨基四（氮）唑提纯，即得到５－硝氨基四（氮）唑纯品...