本发明公开了一种Y型分支的亲水性聚合物羧酸衍生物的制备方法，特别是高纯度的高分子量Y型分支聚乙二醇羧酸衍生物的制备方法，其制备步骤简单，但反应后产物分离容易，分离成本低，产品纯度和收率高，利于后续基于该羧酸衍生物制备的其他衍生物及其药物...

本发明公开了一种多载药点、高载药配基药物偶联物，所述配基药物偶联物具有通式Ⅰ所示的结构，其具备高载量、高药效、低毒、低风险特征，尤其可用于连接低毒性药物分子，从而扩展治疗窗口。进一步的，本发明提供的抗体偶联药物分子，因其多载药点和高载量...

本发明公开了一种多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物及其制备和应用。所述多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物为单一分子量的化合物，避免了原有技术中高分子聚合物混合物的应用，有效提高了药物的纯度。多臂单一分子量聚乙二醇及其活性衍生物用于药...

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种地佐辛与聚乙二醇的结合物及其药物组合物。本发明提供的地佐辛与水溶性低聚物的结合物，具有更好的药代动力学性质、药物吸收程度高，降低了药物的副作用，在临床中可实现更小的给药剂量和更多样的给药方式如口服给药...

本发明公开了一种注射用多元甘醇环氧衍生物交联的透明质酸钠凝胶及其制备方法，所述的多元甘醇环氧衍生物，其优选为单一分子量的化合物，其分子中存在多个醚键，水溶性好，更易与多糖发生交联反应，同时由于多甘醇重复单元数较易调整，长度较易控制，其作...

本发明提供一种具有通式Ⅰ或通式Ⅹ VIII的结构的炔基多臂聚乙二醇衍生物。在该衍生物中，X1、X2、X3和X4是连接基团，F1、F2、F3和F4为端基基团，所述端基基团可以是相同的也可以是不同的，选自：羟基，羧基，酯基，氨基，炔基等，并...

本发明提供一种PEG连接子，具有如下式(I)所示的通式，其中，PEG连接子具有1～49个连接位点。本发明还提供一种配基药物偶联物，通过PEG连接子提高配基药物偶联物的药物载量和药物种类，使配基药物偶联物连接低毒性药物分子成为可能，从而扩...

本发明属于高分子功能材料技术领域，具体涉及一种由多元醇甘油醚作为引发剂聚合环氧乙烷形成的新型窄分布/高纯度多臂聚乙二醇及其活性衍生物。所述的多臂聚乙二醇具有通式Ⅱ的结构，其中B为多元醇基，n为3‑22的整数；PEG为相同或不同的‑(OC...

本发明提供如通式(I)所示的聚乙二醇与阿片样物质结合物及包含所述结合物的药物组合物，通过将多个阿片样物质共价地结合在聚乙二醇衍生物上，改善了药物的水溶性和药代动力学性质，具有低成瘾作用。PEG‑(X‑OP)m (I)。

本发明公开了一种如通式(I)所示的Y型多缩乙二醇衍生物，具有分子量和链段数确定的优点，能够避免聚乙二醇衍生物本身为混合物，分子量不均一的缺陷；本发明所述的Y型多缩乙二醇增加了载药量的同时，能够解决多缩乙二醇修饰不溶性药物时，由于负载量的...