本发明公开一种制备盐酸奥洛他定的新方法，包括：（1）用高活性锌与3-溴-N,N-二甲基丙氨形成有机锌试剂（Ⅰ）；（2）该有机锌试剂与伊索克酸（Ⅱ）发生亲电取代后消除形成奥洛他定（Ⅲ）；（3）所得奥洛他定经重结晶得较高纯度的奥洛他定。其中...

本发明公开了一种孟鲁司特钠口腔崩解片及其制备方法。该口腔崩解片包括孟鲁司特钠，一种喷雾干燥甘露醇（粒径控制在300μm～500μm之间）、润滑剂。本发明制得的孟鲁司特钠口腔崩解片无需另加入崩解剂即可在口腔中迅速崩解，溶出迅速，片剂硬度高...

本发明提供了一种氮杂环类化合物的制备方法及其用途。该氮杂环类化合物的制备方法包括如下步骤：A、阿折地平原料药与氧化剂发生氧化反应，得到混合物；B、从混合物中分离出具有结构式Ⅰ的氮杂环类化合物，本发明通过将阿折地平原料药与氧化剂混合，发生...

本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的制备方法。包括以下步骤：（1）将结构式为V的化合物A氧化成结构式为Ⅵ的化合物C；（2）使化合物C与结构式为Ⅳ的化合物D缩合反应，得到结构式为Ⅶ的化合物E；以及（3）对化合物E的硫醚基团氧化，得到具有结构...

本发明公开了一种埃索美拉唑镁盐及其制备方法和应用。该埃索美拉唑镁盐具有第一晶型或第二晶型，其中，具有第一晶型的埃索美拉唑镁盐的X射线衍射图谱中，在布拉格角度2θ为36°～40°的范围内具有衍射峰强度；具有第二晶型的埃索美拉唑镁盐的X射线...

本发明提供了一种盐酸决奈达隆的精制方法。该精制方法采用溶媒结晶的方式在室温下提取盐酸决奈达隆粗品中的盐酸决奈达隆，其中，溶媒结晶过程所用的第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜组成的组中的一种...

本发明公开了一种琥珀酸美托洛尔新晶型及其制备方法，该方法包括以下步骤：A.成醚，B.胺化，C.成盐。本发明公开的琥珀酸美托洛尔是一种白色粉状结晶，具有熔点为134-136℃，X-粉末衍射图谱特征峰为2-ThetaHeightI%6.94...

本发明提供了一种（S）构型的、被离去基团（X）取代的甲基苯丙酰甘氨酸有机碱(L+)的复盐以及以该复盐为中间体制备阿维莫泮的方法。

本发明旨在得到大量的纯度较高的来曲唑有关物质4，4′，4″-三腈基苯基甲烷（Ⅰ），通过以4-甲基苯腈为原料，在强碱存在的条件下与4-氟苯腈反应，经过柱层析以及重结晶得到纯度较高的目标产物。

本发明涉及一种改善硫酸氢氯吡格雷片制备过程中的粘冲现象的压片机冲模，尤其涉及一种镀铬的压片机冲模，能很好地改善制备硫酸氢氯吡格雷片过程中的粘冲现象。

本发明涉及用于治疗消化性溃疡的口服药物组合物剂型，该组合物包含酸敏感质子泵抑制剂和胃黏膜保护剂及药物上可接受的载体。其中质子泵抑制剂以稳定形式存在。本发明还涉及该药物组合物的制备方法，将两种药物结合于一种固定的单位剂型中，简化用药方案，...

本发明涉及一种治疗高血压的药物，它是由血管紧张素转化酶受体抑制剂替米沙坦和钙离子拮抗剂阿折地平组成的复方制剂。本发明的复方制剂减少了用药量和用药次数，降低了副作用，提高了患者依从性，提高了治疗效果。

本发明公开了一种Ⅰ晶型（＋）－（Ｓ）－硫酸氢氯吡格雷的结晶方法。所述方法为将（＋）－（Ｓ）－氯吡格雷游离碱溶于醇类溶剂，然后滴加浓硫酸的醇溶液，通过控制滴加温度，搅拌时间，析晶温度，从而获得Ｉ晶型（＋）－（Ｓ）－硫酸氢氯吡格雷。

本发明涉及包含由盐酸莫西沙星、药用缓释材料与其它药用辅料组成的缓释制剂。该缓释制剂分为速释和缓释两部分，可以是经双层压片机压成的双层片，或是由速释和缓释两部分药物组成的缓释胶囊剂。本发明的缓释制剂既能使药物起效迅速，又能长时间维持药物的...

本发明涉及包含由盐酸头孢卡品酯、药用缓释材料与其它药用辅料组成的缓释制剂。该缓释制剂分为速释和缓释两部分，可以是经双层压片机压成的双层片，或是由缓释药物做片芯、速释药物做外层包衣的片剂，或是由速释和缓释两部分药物组成的缓释胶囊剂。本发明...

本实用新型的一种预充式注射剂涉及一种药物制剂领域。采用预灌封注射器作为前列腺素及其衍生物注射剂的容器，不带针型预灌封注射器结构是，外套１后端开口，前端锥头上装有胶套５密封端口；活塞２与推杆３连接。带针型预灌封注射器结构是，外套１后端开口...

本发明涉及一种制备米格列奈的方法，该方法包括将化合物（Ⅰ）、化合物（Ⅱ）在合适的溶剂里，搅拌反应１～２０小时，反应液稀酸溶液酸化分液，有机相水洗，再用碱性溶液碱化分液，水相用有机溶剂洗，再加入稀酸溶液酸化，有机溶剂提取，干燥，减压浓缩，...

本发明涉及一种通过乙醇水的混合溶剂对低纯度的阿坎酸钙进行溶解析晶从而得到高纯度阿坎酸钙的制备方法。

本发明涉及含有微粉化的格列喹酮为活性成份的药物组合物及所述组合物的制备方法。将微粉化格列喹酮与表面活性剂、适宜赋形剂混合、制粒并压片，制得含有微粉化的格列喹酮为活性成份的药物组合物，本发明极大改善了格列喹酮的水溶性，从而使格列喹酮从本组...

一种盐酸罗匹尼罗缓释制剂，用至少一层包含一种疏水性物质和一种可塑性赋形剂的包衣膜或含这些成分和一种肠溶高分子物质的包衣膜包衣含盐酸罗匹尼罗的颗粒，以形成包衣颗粒，再将该包衣颗粒与其他赋形剂和崩解剂一起装入硬胶囊或压制成片。