本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种检测两种基因毒杂质的方法和其应用。所述方法采用高效液相色谱‑质谱法，所述高效液相色谱的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，质谱离子源为ESI源。本发明方法检测精密度高，可用于两种基因毒杂质的痕量检测...

本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种检测厄洛替尼有关杂质的方法和其应用。所述方法采用高效液相色谱‑质谱法，所述高效液相色谱的色谱柱以高纯硅胶为填充剂，质谱离子源为ESI源。本发明提供的方法实现了含量极低的厄洛替尼有关杂质的有效分离与检测...

本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种拉罗替尼的制备方法和其应用。本发明提供的拉罗替尼或其药学上可接受的盐的制备方法，将化合物3与化合物4在碱的作用下反应制得。本发明拉罗替尼的制备方法，收率高，反应时间可控，反应条件温和、无污染，在降低生...

本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种高效合成奥拉帕利关键中间体的方法和其应用。本发明所述奥拉帕利关键中间体4的制备方法包括如下步骤：本发明的制备方法具有操作简便，工艺稳定可控、适合于大规模工业化生产等优势。

本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种EDC残留量的检测方法和其应用。所述方法采用高效液相色谱‑质谱法，所述高效液相色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为低分子量有机溶剂，质谱离子源为ESI源。本发明方法检测精密度高，可用于EDC...

本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种安立生坦粒度和/或粒度分布的测定方法和其应用。所述方法用光散射法测定安立生坦原料药粒度和/或粒度分布，所述方法为湿法‑水循环法，并添加分散剂对待测物进行预分散。本发明方法能够有效对安立生坦粉碎前、粉碎...

本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种匹伐他汀钙对映异构体的检测方法和其应用。所述方法采用高效液相色谱法，供试品的提取溶剂为低级醇‑酸溶液。本发明通过科学筛选并优化匹伐他汀钙制剂的提取溶剂，优化高效液相色谱法的检测条件，实现了匹伐他汀钙对...

本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种阿戈美拉汀和/或其中间体的纯化方法和其应用。本发明提供的阿戈美拉汀和/或其中间体的纯化方法为在重结晶过程中增加分水步骤。本发明的纯化方法，制得的产品收率高，纯度好，杂质含量极低，性状好，操作简便。且利...

本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种高效合成瑞卢戈利的方法和其应用

本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种美沙拉秦含量测定方法和其应用。本发明提供一种高效液相色谱法检测美沙拉秦和/或其衍生物含量的方法，所述方法使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱温为25

本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种分离检测三苯基溴化膦衍生物及其有关物质的方法。所述方法中色谱柱以多孔石墨化碳为填充剂，流动相A为0.2

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种布立西坦药物组合物及其制备方法和其应用。所述布立西坦药物组合物包含布立西坦16.7％

本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及用于制备瑞卢戈利的中间体化合物及其制备方法和瑞卢戈利的制备方法。用于制备瑞卢戈利的中间体化合物为下述结构式所示化合物中的任意一种：

本发明实施例涉及一种靶向FAP酶的喜树碱类化合物及其制备方法和应用。该靶向FAP酶的喜树碱类化合物由10‑二氟甲基喜树碱类化合物和脯氨酸类衍生物作为起始物，分别经取代和修饰，再将两者所得物进行反应，最终得到该靶向FAP酶的喜树碱类化合物...