本发明涉及式(Ⅰ)阿考替胺中间体的一种改进的制备方法，其中:R为甲基或乙基其方法包括2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸与2-氨基-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯（或乙酯）在缩合剂和反应促进剂存在的条件下，在有机溶剂中进行缩合反应。该方法反应原...

本发明提供具有式Ⅰ结构的一种新的二芳基硫代乙内酰脲衍生物及其应用，其中X选自O或S；R1和R2彼此相同或不同，各自表示氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、C3‑8环烯基等；R3表示氢原子、卤原子、羟基、氰基、硝基等；R...

具有式Ⅰ结构的一种新型的哌嗪衍生物，其中R是未取代或被取代基取代的脲基或硫脲基，取代基选自(C1-C8)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C6)环烷基、硝基、羟基、羟甲基、苯基或取代苯基，还描述了制备这类哌嗪衍生物的方法。本发明还涉及这...

本发明提供了一种哌嗪衍生物的一种改进的制备方法。该改进的制备方法是在无机碱水溶液存在的条件下，将卤代物与苯并呋喃衍生物在极性有机溶剂中反应。该制备方法操作简单，反应时间短、后处理方法简便、收率高、成本低，并适宜工业化生产。

本发明涉及一种替加环素新晶型及其制备方法。替加环素新晶型几乎不含有机溶媒，制备方法简单，适合工业化生产。

本发明涉及一种拆分2-羟基-3-甲氧基-3，3-二苯基丙酸消旋物的试剂及拆分方法，目的是提供一种操作工艺简单，纯度、收率高，适宜工业化生产的拆分2-羟基-3-甲氧基-3，3-二苯基丙酸消旋物的试剂及拆分方法。其将2-羟基-3-甲氧基-3...

本发明提供了一种西洛多辛缓释片剂及其制备方法。本发明采用骨架型结构制备西洛多辛缓释片，该缓释片由片芯和包衣层组成。片芯以高粘度羟丙甲基纤维素和硬脂酸的混合材料作为骨架基质，以丙烯酸树脂E100调节释放速率。本发明提供的片剂，患者每天服用...

本发明提供了一种制备二肽基肽酶－ＩＶ抑制剂的方法，具体地说是制备７－［３－氨基－１－氧代－４－（２，４，５－三氟苯基）丁基］－５，６，７，８－四氢－３－三氟甲基－１，２，４－三唑并［４，３－ａ］吡嗪外消旋体或其光学纯的（Ｒ）或（Ｓ）化合...

提供２－［３－氰基－４－（２－甲基丙氧基）苯基］－４－甲基噻唑－５－甲酸的一种新晶型及该晶型的Ｘ－射线粉末衍射特征吸收峰和红外特征吸收峰。本发明还提供了该晶型的制备方法及含有该新晶型的药物组合物。

本发明提供了新的Ｏ－去甲基－文拉法辛的盐，Ｏ－去甲基－文拉法辛的门冬氨酸盐及其药物组合物。

本发明提供了新的Ｏ－去甲基－文拉法辛的盐，Ｏ－去甲基－文拉法辛的枸橼酸盐及其药物组合物。

本发明提供了新的Ｏ－去甲基－文拉法辛的盐，Ｏ－去甲基－文拉法辛的酒石酸盐及其药物组合物。

本发明提供了新的Ｏ－去甲基－文拉法辛的盐，Ｏ－去甲基－文拉法辛的马来酸盐及其药物组合物。